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ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
Posible reducción o pérdida de la actividad terapéutica de heparina.
La interacción ha sido descrita en términos clínicos, habiéndose observado una disminución del 15% en el tiempo parcial
de tromboplastina activada. Por consiguiente, se sugiere realizar un riguroso control clínico del paciente, pudiendo
ser preciso un aumento del 24% en la dosis de heparina, en función de la respuesta clínica del paciente y del tiempo
parcial de tromboplastina activada alcanzado.
No se ha establecido.
1 En un estudio realizado sobre 50 pacientes a los que se administró 0,75-1,5 millones UI de estreptoquinasa para
infarto agudo de miocardio, se registró la necesidad de aumentar en un 24% la dosis de heparina para mantener al
mismo nivel el tiempo parcial de tromboplastina activada, que en los pacientes que no tomaban estreptoquinasa.
1 Zagher D, Maaravi Y, Matzner Y, et al. Partial resistance to anticoagulation after streptokinase treatment for acute myocardial infarction. Am J Cardiol 1990;66
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