DIGOXINA y PRAZOSINA

EFECTO PREVISIBLE

Posible acumulación orgánica de digoxina, pudiendo conducir a efectos tóxicos.

IMPORTANCIA CLÍNICA

La interacción ha sido constatada en términos farmacocinéticos, habiéndose descrito un aumento del 43-60% en los niveles
séricos de digoxina. Por consiguiente se sugiere realizar un riguroso control clínico del paciente, pudiendo ser
preciso una reducción en la dosis de digoxina, en función de la respuesta clínica del paciente y de los niveles
plasmáticos alcanzados.

MECANISMO DE INTERACCIÓN

No se ha establecido.

EVIDENCIAS CLÍNICAS

1 En un estudio realizado sobre 20 pacientes en los que los niveles plasmáticos de digoxina oscilaban entre 0,30-1,80
ng/ml, se registró, un día después tras la administración de prazosina (5 mg), un aumento en los niveles séricos de
digoxina del 43% (a 1,34 ng/ml), y después de 3 días del 60% (a 1,51 ng/ml). 3 días después de la retirada de
prazosina, los niveles de digoxina retornaron a la normalidad.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

1 Copur S, Tokgozoglu L, Oto A, et al. Effects of oral prazosin on total plasma digoxin levels. Fundam Clin Pharmacol 1988;