EFECTO PREVISIBLE
La administración conjunta de deferasirox con inductores enzimáticos potentes del sistema enzimático UGT podría dar lugar a una reducción de los niveles orgánicos de deferasirox, pudiendo conducir a una reducción o pérdida de la actividad terapéutica del quelante.
IMPORTANCIA CLÍNICA
Aunque no se han realizado estudios de interacciones entre el deferasirox e inductores potentes del sistema enzimático UGT, como rifampicina, fenobarbital o fenitoína, es de esperar que la inducción de estos enzimas encargados de catalizar la glucuronidación del deferasirox pudiera conducir a una reducción de la semivida plasmática del fármaco, con la consiguiente pérdida de efecto terapéutico. En caso de asociación, se recomienda controlar el efecto clínico del deferasirox a través de la ferritinemia, ajustando la posología en caso de ser necesario.
MECANISMO DE INTERACCIÓN
Posible disminución de la semivida plasmática del deferasirox debido a un incremento de su metabolismo hepático, como consecuencia de la inducción de enzimas glucuronil-transferasas (UGT).
EVIDENCIAS CLÍNICAS
1. El laboratorio informa del riesgo de incremento del metabolismo del deferasirox a través de inductores enzimáticos potentes de las glucuronil-transferasas.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
1. Ficha técnica, Exjade (Deferasirox, Novartis,
Definiciones médicas / Glosario- FENOBARBITAL, Es un fármaco barbitúrico que se emplea en el tratamiento de la epilepsia debido a sus propiedades anticonvulsivas.