Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en
ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
Posible aumento de la biodisponibilidad oral de la cisaprida. Riesgo de intoxicación.
La interacción ha sido constatada en términos farmacocinéticos. En principio, no parece que se trate de una interacción
potencialmente grave, por lo que no es preciso tomar ninguna medida específica. En cualquier caso, conviene
controlar clínicamente al paciente ante una eventual aparición de manifectaciones tóxicas atribuibles a la
cisaprida.
Posible inhibición del metabolismo hepático de la cisaprida por parte de la cimetidina, como consecuencia de un bloqueo
del citocromo P-450.
1 En un estudio realizado sobre 8 voluntarios sanos, se les administró por vía oral y durante una semana, cisaprida (10
mg/8 h) y cimetdina (400 mg/8 h). Al final del estudio, se observó un aumento del 45% en los niveles plasmáticos de
cisaprida, así como un incremento del 45% en el área bajo la curva concentración plasmática/tiempo de cisaprida.
Asimismo, se pudo apreciar un descenso delárea bajo la curva concentración plasmática/tiempo de la cimetidina del
18% y una disminución del 54% en el tiempo preciso para alcanzar al máximo plasmático de la cimetidina.
1 Kirch W. Ther Drug Monitor 1989;11:
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