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ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
Posible reducción de los niveles de ciclosporina, con el consiguiente riesgo de reducción o pérdida de la actividad
inmunosupresora de la ciclosporina.
La interacción ha sido constatada en términos farmacocinéticos, habiéndose descrito descensos del 38% en los niveles
séricos de ciclosporina. Atendiendo a estas circunstancias, se sugiere mantener un riguroso control clínico en estos
pacientes, pudiendo ser necesaria la suspensión del tratamiento con gemfibrozilo.
Posible reducción de los niveles orgánicos de ciclosporina, debido a una disminución de la absorción oral, motivado por
el gemfibrozilo, a través de un mecanismo desconocido.
1 En un estudio doblemente ciego y aleatorizado, 19 pacientes a los que se había practicado un trasplante de riñón
fueron tratados con gemfibrozilo. Sin embargo, el estudio fue suspendido debido a la sospecha de que se estaba
produciendo una interacción. 7 sujetos fueron tratados con gemfibrozilo y 8 con placebo. Después de seis semanas se
produjo una reducción significativa de las concentraciones sanguíneas de ciclosporina en el grupo del gemfibrozilo (
de 93 a 76 ng/ml). Después de tres meses, las concentraciones medias de ciclosporina fueron de 88 ng/ml, ajustadas
por un incremento de la dosis de ciclosporina en 3 de los 7 pacientes. En el grupo placebo, la concentración de
ciclosporina fue de 99 ng/ml al inicio, de 98 ng/ml a las seis semanas y de 123 ng/ml a los tres meses.
1 Fehrman-Ekholm I. Nephron 1996;
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