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ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
Posible acumulación de los antiepilépticos. Riesgo de intoxicación.
Hay muy poca documentación clínica sobre esta interacción. No obstante, parece recomendable un control clínico estricto
de estos pacientes (dado que alopurinol ha demostrado inhibir el metabolismo hepático de otros fármacos) ante la
hipotética aparición de signos de sobredosis de antiepilépticos (nistagmo, ataxia, torpeza intelectual, etc.).
El alopurinol podría inhibir el metabolismo hepático de los antiepilépticos probablemente a nivel de reacciones de tipo
oxidativo (monooxigenasas microsomales).
1 En un estudio realizado sobre un paciente afectado por el síndrome de Lesch-Nyhan, que estaba bajo tratamiento crónico
con fenitoína ( y otros fármacos anticolvulsivantes), se observó que la administración de alopurinol en dos
ocasiones diferentes alteraba la farmacocinética de la fenitoína. En la primera ocasión, la administraron 150 mg/día
de alopurinol, ante los cual hubo de reducírsele la dosis de fenitoína en un 23 %. Cuando se administraron 200
mg/día, la reducción practicada fue del 35 %, para mantener los niveles plasmñaticos de fenitoína por debajo del
nivel tóxico. 2 En un estudio realizado sobre 7 pacientes en tratamiento con antiepilépticos incluida la
carbamazepina, se adicionó un tratmiento con alopurinol (300 mg/día durante 2 meses y 600 mg/día durante 3 meses).
Se registró un aumento de los niveles plasmáticos de carbamazepina de más del 30% en 6 de los pacientes. 3 de ellos
necesitaron reducir la dosis de carbamazepina debido a la aparición de efectos adversos. El aclaramiento de
carbamazepina dsiminuyó un 14% durante los 2 primeros meses y un 32% durante los 3 siguientes.
1 Yokochi K. Ther Drug Monitor 1982;4:353. 2 Mikati M. Neurology 1990;40 (Suppl
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