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ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
Puede conducir a un aumento del efecto hipoglucemiante.
Se recomienda el control clínico de los niveles de glucosa en sangre, y si el efecto fuese lo suficientemente marcado,
se deberá reducir la dosis de agente hipoglucemiante. El control está especialmente indicado cuando comienza o acaba
la terapia con clofibrato.
Se han propuesto 3 mecanismos: A) Desplazamiento de las sulfonilureas por el clofibrato de sus puntos de unión con las
proteínas plasmáticas. B) Disminución de la resistencia a la insulina. C) Competición por la secreción tubular
renal.
1 En un ensayo de doble ciego sobre 6 sujetos sanos, se comprobó que los niveles de glucosa disminuyeron
significativamente en aquellos que tomaron conjuntamente halofenato (1 g/día) y tolbutamida, pero no en los que
usaron placebo en vez de halofenato. En el mismo estudio se observó que el efecto del clofibrato es mayor que el del
halofenato. 2 En un estudio sobre 17 diabéticos, se les administró halofenato (0,5-1,5 g/día) y a otros 9,
clofibrato (2 g día), y todos recibieron sulfonilureas o fenformina. El efecto hipoglucémico fué mayor en el grupo
con halofenato (17-28% de reducción de glucemia) que con clofibrato (4-8%).
1 Jain AK. N Engl J Med 1975;293:1238. 2 Ryan JR. Internat J Clin Pharmacol Biopharm 1975;1
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