Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en
ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
Posible reducción de la eliminación del antidiabético. Riesgo de manifestaciones tóxicas, especialmente hipoglucemia
(aturdimiento, diaforesis, taquicardia, etc).
La interacción ha sido demostrada en términos farmacocinéticos y clínicos, habiéndose descrito algunos casos de
hipoglucemia intensa. Posiblemente, los pacientes tratados con estos fármacos precisen una reducción de la dosis del
agente antidiabético, preferiblemente de acuerdo con la monitorización periódica y frecuente de la glucemia. No es
seguro que la sustitución de cimetidina por otros anti-H2 (famitidina, ranitidina, nizatidina, etc) anule el riesgo
de interacción.
Posible inhibición del metabolismo hepático del antidiabético, por parte de cimetidina. Esta es un potente y selectivo
inhibidor del citocromo P-450, implicado en numerosas reacciones metabólicas de óxido-reducción, que afectan a la
eliminación de numerosos sustancias.
1 En un estudio controlado sobre seis pacientes diabéticos, la administración de ciemtidina (400 mg) una hora antes de
la de glipizida produjo un incremento del 25% en el área bajo la curva del antidiabético, así como una reducción del
40% en la glucemia postprandial. 2 En otro estudio la cimetidina (1,2 g/día) aumentó el área bajo la curva de
glibenclamida en más del 35%. 3 Archambeaud registra el caso de un paciente que experimentó un episodio agudo de
hipoglucemia intensa tras la administración conjunta de cimetidina y gliclazida. 4 En un estudio controlado con
placebo, realizado sobre 12 sujetos, la administración de cimetidina (1,2 g/día) aumentó el área bajo la curva de
tolbutamida en un 20% (dosis de 1 g de tolbutamida). 5,6 En dos estudios no se observaron efectos significativos en
la farmacocinética de tolbutamida, tras la administración de cimetidina (800 mg/día).
1 Feely J. Br J Clin Pharmacol 1983;15:607P. 2 Kubacka RT. Br J Clin Pharmacol 1987;23:743. 3 Archambeaud-Mouveroux F. Eur J Clin Pharmacol 1987;31:631. 4 Cate EW. J Clin Pharmacol 1986;26:372. 5 Dey NG. Br J Clin Pharmacol 1983;16:438. 6 Stockley C. Eur J Clin Pharmacol 1986;3
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