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ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
Posible potenciación del efecto anticoagulante. Riesgo de episodios hemorrágicos.
La interacción ha sido contrastada en términos clínicos, tanto en sujetos sanos como en pacientes, habiéndose descrito
algún episodio hemorrágico. Por ello, parece recomendable evitar la asociación o, al menos, emplear dosis pequeñas
de vitamina E en estos pacientes.
Se ha sugerido que la vitamina E (tocoferol) podría interferir con las vitaminas K en el proceso de síntesis hepática de
los factores de coagulación sanguínea dependientes de la vitamina K.
1 Se describe un importante aumento del tiempo de protrombina en un paciente estabilizado de forma crónica con
warfarina, cuando se añadió al tratamiento tocoferol en dosis de 800 UI/día. 2 En un estudio sobre 3 sujetos sanos
tratados con dicumarol (150 mg/día), la administración de tocoferol (42 UI/día) durante un periodo de 30 días,
condujo a un ligero incremento del tiempo de protrombina en los tres sujetos. 3 Se describe un importante aumento
del tiempo de protrombina, con aparición de episodios hemorrágicos en un paciente tratado crónicamente con
warfarina, al que se le añadió un tratamiento a base de tocoferol (1200 UI/día). La interacción fue demostrada al
suspender el tratamiento con tocoferol y volverlo a instaurar posteriormente.
1 Corrigan JJ. JAMA 1974;230:1300. 2 Schrogie JJ. JAMA 1975;232:19. 3 Anónimo. Nutr Rev 1982;4
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