Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en
ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
Puede provocar intensificación de la depresión del sistema nervioso central provocada por cada uno de los agentes. En
algunas personas especialmente susceptibles, se pueden desarrollar reacciones extrapiramidales.
Se debe informar a los pacientes sobre la posibilidad de que aparezca intensificación de la depresión del sistema
nervioso central, con lo que su capacidad de atención queda mermada. Como norma general, se suprimirá el consumo de
cantidades altas de alcohol.
Se han propuesto varias hipótesis acerca de la influencia de las fenotiazinas sobre el metabolismo del alcohol, pero
hasta el momento ninguna ha sido comprobada.
1 En un estudio sobre 13 pacientes tratados con clorpromazina (600-1200 mg/día, oral) a los que se les suministró
alcohol, se registró un único caso de alteraciones nerviosas, con confusión mental. No obstante se produjo en la
mayoría de los casos una disminución de la excreción de clorpromazina. 2 En un estudio sobre 11 pacientes
alcohólicos, se les administró durante 7 días, clorpromazina (400 mg/día), seguida de alcohol (1 g/kg, oral). El uso
conjunto de ambas sustancias provocó cambios cuantitativos y cualitativos en el comportamiento, que se manifestó por
sedación, agresividad (2 pacientes) y alucinaciones (7 pacientes). 3 En un estudio realizado sobre 7 pacientes que
recibieron trifluoperazina, perfenazina y clorpromazina, se registró la aparición de reacciones extrapiramidales
(akatasia, distonía), tras la ingestión de alcohol. 4 Se describe un caso clínico de posible interacción en una
paciente que estaba tomando perfenezina y amitriptilina, que registró síntomas de parkinsonismo, tras la ingestión
de alcohol. 5 En un estudio realizado sobre pacientes tratados con tioridazina (30-60 mg), que experimentaron
potenciación de la depresión del sistema nervioso central, con pérdida de atención, tras la ingestión de alcohol.
1 Forrest FM. Aggressologie 1972;13:67. 2 Sutherland VC. J Appl Physiol 1960;15:189. 3 Lutz EG. J Amer Med Ass 1976;236:2422. 4 Lutz EG. J Med Soc NJ 1978;75:473-5. 5 Seppala T. Mod Probl Pharmacopsych 1976
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