Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
Zolmitriptán pertenece a un grupo de medicamentos denominados “agonistas selectivos de serotonina (5HT1)” y funciona en su cerebro para aliviar los síntomas de la migraña.
Zolmitriptán Tevasirve para el tratamiento de la migraña.Nodebe tomar Zolmitriptán Teva para prevenir que aparezca la migraña.
No tomeZolmitriptán Teva 2,5mg:
– Si es alérgico (hipersensible) al zolmitriptán o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento. (Ver sección 6. Información adicional).
– Si tiene la tensión arterial elevada que es difícil de tratar o tiene la tensión arterial pobremente controlada. Consúltelo a su médico si no está seguro
– Si ha tenido un ataque cardiaco, tiene enfermedad del corazón, sufre de angina (dolor en el pecho) o tiene otros problemas circulatorios
– Si está tomando ciertos medicamentos utilizados para el tratamiento o prevención de la migraña tales como ergotamina, dihidroergotamina, metisergida, sumatriptán o naratriptán
– Si tiene insuficiencia renal grave
– Si ha tenido previamente un ictus o un ataque transitorio isquémico (un mini-ictus que mejora completamente en un día o dos)
No tome Zolmitriptan Teva si cumple alguno de los puntos mencionados. Si no está seguro, póngase en contacto con su médico o farmacéutico antes de tomar Zolmitriptan Teva.
Tenga especial cuidado conZolmitriptán Teva 2,5mg
Consulte a su médico antes de empezar a tomar este medicamento si usted:
Si usted experimenta dolor o tirantez de pecho debe interrumpir la toma de este medicamento y debe contactar con su médico inmediatamente.
Zolmitriptan Teva puede producir un aumento de la presión arterial. Si su presión arterial aumenta demasiado usted puede experimentar síntomas tales como dolor de cabeza, mareos o pitidos en los oídos. Si esto le sucede debe contactar con su médico.
El abuso de algunos analgésicos frecuentes puede hacer que su dolor de cabeza empeore. Si toma analgésicos frecuentes (p.ej. paracetamol) de forma regular y padece dolores de cabeza frecuentes o diarios debe comentárselo a su médico.
No se recomienda tomar Zolmitriptan Teva durante la fase del aura (periodo que precede al dolor de cabeza) para prevenir que se desarrollen dolores de cabeza de tipo migraña. Debe tomar su medicamento durante la fase de la migraña del dolor de cabeza.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluidos los adquiridos sin receta.
Los efectos de Zolmitriptan Teva pueden estar alterados o pueden aparecer efectos indeseables si usted está tomando otros medicamentos. En particular, consulte a su médico si está tomando alguno de los siguientes:
Uso de Zolmitriptan Teva con alimentos y bebidas
Zolmitriptan Teva se pude tomar con comida o sin comida. No influye sobre la forma en la que actúa Zolmitriptán Teva.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Embarazo:
No debe tomar Zolmitriptán Teva si está embarazada a menos que su médico lo considere absolutamente necesario. No se conoce el efecto de Zolmitriptán Teva en su bebe.
Lactancia:
El principio activo de su medicamento puede pasar a la leche materna. Para minimizar el riesgo de exposición de su bebe a su medicamento no debe dar el pecho en el plazo de 24horas tras la toma de Zolmitriptán Teva.
Conducción y uso de máquinas
Durante una crisis de migraña, puede experimentar somnolencia. Si le afecta no conduzca, maneje maquinaria pesada o participe en cualquier otra actividad peligrosa que requiera su completa atención.
Información importante sobre algunos de los componentes de Zolmitriptan Teva 2,5mg
Este medicamento contiene el azúcar lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administracion de Zolmitriptan Teva indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmaceutico si tiene dudas.
La dosis normal de Zolmitriptan Teva es 2.5mg que debe tomarse tan pronto como se inicie una migraña. Si lo toma más tarde todavía seguirá funcionando.
Si una dosis de 2.5mg no es suficientemente fuerte para tratar sus síntomas, su médico puede aconsejarle tomar una dosis mayor de 5mg la próxima vez que tenga una migraña. Es más probable que usted padezca efectos adversos con la dosis más alta (5mg).
Si sus síntomas se van pero luego vuelven en un periodo de 24horas, se puede tomar una segunda dosis. Sin embargo, debe esperar al menos dos horas déspues de la primera dosis.
Los comprimidos se deben tragar enteros con agua. No debe tomar más de 2dosis en un periodo de 24horas. La dosis máxima diaria de su medicamento es 10mg.
Si tiene problemas de hígado, o está tomando otros medicamentos su médico puede decidir que necesita una dosis más baja.
Zolmitriptan Teva no está recomendado en pacientes menores de 18años o mayores de 65años.
Si toma más Zolmitriptán Tevadel que debiera
Si usted (o alguien) ingiere muchos comprimidos juntos, o si piensa que un niño ha tragado algún comprimido, contacte inmediatamente con el departamento de urgencias del hospital más cercano o consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20. Lleve con usted este prospecto, comprimidos sobrantes y el envase al hospital o al médico para que de esta forma sepan los comprimidos que se tomaron.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, Zolmitriptán Teva, puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Se han notificado los siguientes efectos adversos a las frecuencias aproximadas mostradas:
Frecuentes (afectan a menos de una persona de cada 10 pero a más de una persona de cada 100):
Poco frecuentes (afectan a menos de una persona de cada 100 pero a más de una persona de cada 1.000):
Raras (afectan a menos de una persona de cada 1,000 pero a más de una persona de cada 10.000):
Muy raras (afectan a menos de una persona de cada 10.000):
No conocidas (no se puede estimar a partir de los datos disponibles):
Algunos de los síntomas descritos pueden ser provocados por su migraña y pueden no ser debidos a su medicamento.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Zolmitriptan Teva 2,5mg comprimidos recubiertos con película después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no require ninguna condición especial de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente
Composición de Zolmitriptan Teva:
Zolmitriptan Teva 2.5mg comprimidos:
Aspecto del producto y contenido del envase:
Los comprimidos están envasados en blisteres de 2, 3, 6, 12, 18comprimidos.Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.
Titular de la autorización de comercialización
Teva Pharma S.L.U.
C/ Anabel Segura, nº 11 Edificio Albatros B, 1ª planta
28108 Alcobendas – Madrid
España
Responsable de la fabricación
TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company
Pallagi út 13, 4042 Debrecen
Hungría
o
TEVA UK Ltd
Brampton Road, Hampden Park, Eastbourne,
East Sussex, BN22 9AG
Reino Unido
o
Pharmachemie B.V.
Swensweg 5, P.O. Box 552
2003 RN Haarlem
Holanda
o
TEVA Santé SA
Rue Bellocier, 89107 Sens
Francia
o
Teva Operations Poland Sp. z o.o.,
ul. Mogilska 80,
31-546 Kraków,
Polonia
o
Merckle GmbH,
Ludwig-Merckle-Straße 3,
89143 Blaubeuren
Alemania
o
Teva Pharma S.L.U.,
Polígono Malpica c/ C nº 4
50016 Zaragoza, España.
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Austria
Zolmitriptan Teva 2,5 mg Filmtabletten
Bélgica
Zolmitriptan Teva 2,5 mg filmomhulde tabletten
Dinamarca
Zolmitriptan Teva
Finlandia
Zolmitriptan Teva 2,5 mg kalvopäällysteinen tabletti
Francia
Zolmitriptan Teva 2.5 mg, comprimé pelliculé
Alemania
Zolmitriptan-ratiopharm 2,5 mg Filmtabletten
Grecia
ZolmitriptanTeva2,5mg?p??a??µµ??a µe ?ept? ?µ???? d?s??a
Irlanda
Zolmitriptan Teva 2.5 mg Film-coated tablets
Italia
Zolmitriptan Teva 2,5 mg compresse rivestite con film
Lituania
Zolmitriptan Teva 2,5 mg plevele dengtos tabletes
Luxemburgo
Zolmitriptan Teva 2,5 mg comprimés pelliculés
Letonia
Zolmitriptan Teva 2,5 mg apvalkotas tabletes
Malta
Zolmitriptan Teva 2.5 mg Film-coated tablets
Países Bajos
Zolmitriptan 2,5 mg PCH, filmomhulde tabletten
Noruega
Zolmitriptan Teva 2,5 tablett, filmdrasjert
Polonia
ZolmitriptanTeva
España
Zolmitriptan Teva 2,5mg comprimidos recubiertos con película EFG
Suecia
Zolmitriptan Teva 2,5 mg and 5 mg filmdragerade tabletter
Reino Unido
Zolmitriptan 2.5 mg Film-coated tablets
Este prospecto ha sido aprobado en Septiembre 2011
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)https://www.aemps.gob.es
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