Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
Glaxo-Wellcome
Cada comprimido recubierto contiene Ondansetron, clorhidrato 4 mg y 8 mg Inyectable: Cada ml contiene: Ondansetron, clorhidrato 4 mg y 8 mg.
Antiemético antagonista selectivo de los receptores 5HT3.
Inyectable 4 mg x 1 y 5 ampollas de 2 ml. Inyectable 8 mg: x 1 y 5 ampollas de 4 ml. x 4 y 10 comprimidos recubiertos de 4 mg y 8 mg.
Para pacientes cancerosos tratados con antineoplásicos: Adultos: la vía de administración y la dosis, que puede oscilar entre 8-32 mg por día, se seleccionarán según se indica a continuación: Vómitos inducidos por quimioterapia y radioterapia. En la mayoría de los pacientes con vómitos inducidos por la quimioterapia o la radioterapia, se administrará inicialmente 8 mg por inyección intravenosa lenta inmediatamente antes del tratamiento u 8 mg por vía oral 1-2 horas antes del tratamiento, seguido de 8 mg por vía oral cada 12 horas. Para la profilaxis de los vómitos tardíos después de las primeras 24 horas, deberá continuarse la administración oral de 8 mg dos veces por día, durante un período de hasta 5 días con posterioridad a un curso de tratamiento. Los pacientes que reciben quimioterapia altamente emetizante por ej. altas dosis de cisplatino: una dosis única de 8 mg por inyección intravenosa lenta inmediatamente antes de la quimioterapia seguida por 2 dosis intravenosas de 8 mg cada una, con un intervalo de 2-4 horas entre dosis, o por una infusión continua de 1 mg por hora por un período de hasta 24 hs. Ha resultado adecuada una dosis única de 32 mg diluida en 50-100 ml de solución salina u otra solución compatible administrada durante 15 minutos inmediatamente antes de la quimioterapia. La selección del régimen de administración estará determinada por la gravedad de los vómitos. Geriatría: es bien tolerado por los pacientes mayores de 65 años, no siendo necesaria, la modificación de la dosis, la frecuencia o la vía de administración. Pacientes con insuficiencia renal: No se requiere la modificación de la dosis diaria, la frecuencia y la vía de administración. Pacientes con insuficiencia hepática: El clearence de Zofran se reduce significativamente y la vida media sérica se prolonga en los sujetos con insuficiencia hepática, moderada o grave. En estos pacientes la dosis total diaria no debe exceder los 8 mg.
Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. Embarazo y lactancia.
En algunos pacientes se han descripto cefaleas, sensación de rubor o calor en la cabeza y epigastrio; ocasionalmente se han observado aumento transitorio, asintomático de aminotransferasas. Información adicional podrá solicitarse al Departamento Médico de Laboratorios Glaxo, tel. 766- 0021.
| 3167382 | ZOFRAN | 4 MG | 10 | COM | 169.03 | 0.00 | 50.71 |
| 3167462 | ZOFRAN | 8 MG | 10 | COM | 338.07 | 0.00 | 101.42 |
| 3167541 | ZOFRAN | 4 MG | 1 | AMP | 28.17 | 0.00 | 0.00 |
| 3167542 | ZOFRAN | 4 MG | 5 | AMP | 140.86 | 0.00 | 0.00 |
| 3167621 | ZOFRAN | 8 MG | 1 | AMP | 66.20 | 0.00 | 0.00 |
| 3167622 | ZOFRAN | 8 MG | 5 | AMP | 325.08 | 0.00 | 0.00 |
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