Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
YADEGAL COMPUESTO
RAYERE, S.A., FARMACEUTICOS
Dextrometorfano, clorfenamina y guaifenesina.
Cada 100 ml contienen:
Bromhidrato de dextrometorfano ……….. 0.200 g
Maleato de clorfenamina ………………… 0.030 g
Guaifenesina ………………………………. 2.000 g
Vehículo, cbp ……………………………… 100.000 ml
Antitusivo, expectorante y antihistamínico. Alivia la tos y descongestiona las vías respiratorias. Es útil en manifestaciones alérgicas de vías respiratorias como rinitis estacional y rinitis vasomotora.
YADEGAL COMPUESTO Jarabe es una combinación antitusiva no narcótica de dextrometorfano, clorfenamina y acción expectorante de guaifenesina. A dosis terapéuticas indicadas no produce asociación sedante, ni adicción, ni produce depresión respiratoria.
El dextrometorfano, la clorfenamina y la guaifenesina, se absorben bien en el tracto gastrointestinal. El dextrometorfano se metaboliza principalmente en el hígado y es excretado por la orina, sin cambios y como metabolitos desmetilados.
El dextrometorfano tiene un inicio de acción rápida, observable entre los 30 minutos y 1 hora, después de cada administración. En dosis terapéuticas no muestra actividad ciliar y sus efectos antitusivos persisten de 5 a 6 horas. Su toxicidad es baja, pero a dosis muy altas puede producir depresión del sistema nervioso central.
La clorfenamina se encuentra entre los antagonistas H1 y se cuenta entre los agentes más adecuados para uso diurno, se absorbe bien en el tracto gastrointestinal; se observa respuesta a los 20 ó 30 minutos después de su ingestión, alcanzando concentraciones plasmáticas máximas en 2 ó 3 horas y sus efectos suelen perdurar durante 4 a> 6 horas. Una vez absorbido se distribuye por todos los órganos; es metabolizado principalmente por el hígado y excretado, tanto los metabolitos como una porción no modificada, por la orina.
La guaifenesina tiene efecto expectorante, la efectividad de este compuesto depende de su acción estimulante sobre la producción de moco traqueobronquial. No suprime el reflujo tusígeno. Disminuye la densidad del moco espeso que se adhiere a las paredes del árbol respiratorio, favoreciendo la expectoración en aquellos cuadros patológicos que se caracterizan por dificultad para expulsar secreciones. La guaifenesina se absorbe fácil en el tracto gastrointestinal y se metaboliza rápidamente y no produce efectos acumulativos ni aditivos. Tiene una vida media de 1 hora. Se excreta por vía renal.
Insistir al paciente no incrementar la dosis recomendada; así como evitar la administración del YADEGAL COMPUESTO Jarabe en niños menores de 2 años de edad.
En pacientes que manejen vehículos o maquinarias de precisión no se recomienda, ya que disminuye los reflejos y provoca somnolencia.
No esta indicado durante el embarazo y la lactancia. No> se sabe si los principios activos pasan a través de la leche materna, por lo que el médico valorará el riesgo-beneficio para poderlos utilizar en estos periodos.
YADEGAL COMPUESTO Jarabe podría ocasionar náuseas, irritación gástrica y vómito, excitación, confusión mental, somnolencia, depresión del sistema nervioso y dificultad intensa para respirar y sequedad de la boca.
YADEGAL COMPUESTO Jarabe interactúa con inhibidores de la MAO, medicamentos tranquilizantes del SNC y bebidas alcohólicas. No debe administrarse en pacientes que se encuentran en tratamiento con furazolidona, pargilina, procarbacina y anticoagulantes.
Vía de administración: Oral.
| Edad | Dosis | Intervalo |
| 4 a 5 años | 2.5 ml | Cada 6 a 8 horas |
| 6 a 12 años | 5.0 ml a 7.5 ml | Cada 6 a 8 horas |
| Mayores de 12 años y adultos | 10 ml a 15 ml | Cada 6 a 8 horas |
En dosis altas y/o superiores a las recomendadas, puede provocar nerviosismo, mareos, insomnio, depresión del sistema nervioso y dificultad para respirar. No han sido reportados casos de depresión respiratoria. El antídoto específico para tratar la sobredosificación de dextrometorfano es naloxone. Se presenta en la mayoría de las veces excitación más que sedación. También se puede inducir vómito espontáneamente o con administración de ipecacuana.
Caja con un frasco etiquetado con 120 ml y vaso dosificador para venta al público.
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C. Consérvese el frasco bien cerrado.
No se deje al alcance de los niños. No debe emplearse en niños menores de 4 años No debe tomarse simultáneamente con medicamentos depresores del sistema nervioso, ni con bebidas alcohólicas. Contiene el 50 por ciento de azúcar. Literatura exclusiva para el médico. No se administre durante el embarazo, ni en la lactancia.
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