Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
Sanofi Synthelabo de Argentina S.A.
En pacientes tratados con otros antiinflamatorios no esteroides y con anticoagulantes de tipo cumarínico se han observado: aumento del tiempo de protrombina y disminución de la agregación plaquetaria. No se puede excluir aún que el naproxeno pueda potenciar el efecto de los anticoagulantes. Deben controlarse los niveles plasmáticos de hidantoínas y sulfamidas dado que el naproxeno se liga a las proteínas plasmáticas. Puede emplearse con sales de oro o corticoides, aunque en las experiencias clínicas no se ha evidenciado ventaja alguna con esa asociación. No se aconseja su empleo simultáneo con ácido acetilsalicílico.
Cada comprimido contiene 750mg de naproxeno de liberación controlada.
Antiinflamatorio.
Envases con 10 y 20 comprimidos.
En los pacientes con afecciones inflamatorias agudas del tracto gastrointestinal, antecedentes de ellas o que han padecido alteraciones gastrointestinales durante la terapia con otros antiinflamatorios, el tratamiento deberá realizarse bajo estricto control médico. Igual precaución debe adoptarse en pacientes con disminución marcada de la función cardíaca, hepática o renal. En estos casos es conveniente recurrir al monitoreo periódico de los parámetros clínicos y de laboratorio, en especial para los tratamientos antirreumáticos prolongados. Como en estudios experimentales en animales se ha detectado alguna alteración ocular durante la administración prolongada de antiinflamatorios no esteroides, en caso de tratamientos antirreumáticos prolongados se recomienda efectuar exámenes oftalmológicos periódicos. En los casos de pacientes cuya actividad requiere atención y vigilancia activa, debe emplearse con precaución si se notara somnolencia, vértigo o distracción durante la terapia con naproxeno. En las pruebas de función suprarrenal, como puede interferir en las determinaciones de 17-cetosteroides, la terapia con naproxeno debe suspenderse temporariamente al menos 48 horas antes de esas pruebas. XICANE Retard no debe emplearse simultáneamente con otro naproxeno como sal sódica o viceversa, dado que ambos circulan en sangre en forma aniónica. Como todos los antiinflamatorios no esteroides, el naproxeno debe administrarse con precaución en pacientes con manifestaciones alérgicas en curso o con antecedentes de ellas , dado que puede provocar broncospasmo y otros fenómenos alérgicos.
XICANE Retard corresponde a una formulación de liberación controlada de naproxeno, fármaco de reconocida actividad antiinflamatoria de tipo no esteroide, y con elevada acción analgésica y antipirética. El mecanismo principal de acción parece relacionado principalmente con la inhibición de la síntesis de prostaglandinas en el nivel de los tejidos articulares y sinoviales inflamados.
Artritis reumatoidea en diversas localizaciones; artropatía gotosa; osteoartritis o artrosis en varias localizaciones; periartritis; espondilitis; espondiloartrosis; síndromes dolorosos de la columna vertebral; lumbalgias; mialgias; neuralgias; ciatalgias; fibromiositis; dolores traumáticos o por contusiones.
Se administra por vía oral, según prescripción médica. Como dosis media terapéutica se aconseja 1 comprimido, 1 vez al día por la mañana. Esta dosis se emplea tanto en adolescentes como en adultos y gerontes, dada su excelente tolerabilidad.
Hipersensibilidad comprobada al naproxeno. Antecedentes de úlcera gastroduodenal, en actividad o no. Pacientes hipersensibles o alérgicos en los cuales el ácido acetilsalicílico induce asma bronquial, urticaria o rinitis alérgica. Embarazo. Lactancia.
Los efectos que se pueden observar más habitualmente se relacionan con el aparato gastrointestinal: náuseas;
dispepsia; diarrea; estomatitis; pirosis; dolor abdominal o constipación. Luego, siguen los efectos secundarios
en el nivel del sistema nervioso central, como cefalea, somnolencia, vértigo o aturdimiento. En el nivel
cutáneo: prurito, equimosis, erupciones o angioedema. Cardiovasculares: disnea, edema, taquicardia.
Esporádicamente pueden encontrarse modificaciones del sistema hematopoyético, como trombocitopenia,
granulocitopenia, anemia aplásica o hemolítica; o bien ictericia, casos de hepatitis grave, disminución de la
función renal, trastornos auditivos o visuales, sensación de sed o reacciones de hipersensibilidad.
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