Composición:
Cada 1 ml contiene: Vincristina Sulfato BP 1 mg.
Contraindicaciones:
Está contraindicada en pacientes con una conocida hipersensibilidad a los alcaloides de la vinca o al manitol. No se debiera administrar vincristina a los pacientes con la forma desmielinalizada del Síndrome de Charcot-Marie-Tooth. No se debería administrar vincristina a los pacientes mientras están recibiendo terapia con radiación en zonas que incluyan el hígado.
Acción Terapéutica:
Agente antineoplásico antimitótico.
Presentaciones:
Envase conteniendo 5 frascos-ampolla de 1 mg/ml.
Posología:
Niños:
La dosis usual es 1.5 – 2.0 mg/m2 de superficie corporal. Para niños
Adultos:
La dosis usual es 0.4-1.4 mg/m2 de superficie corporal. Condiciones que requieren ajustes en la dosificación: Pacientes con obstrucción biliar; neuropatías preexistentes; disfunción hepática y en la vejez. Una bilirrubina sérica directa > 3 mg/100 ml indica una inmediata reducción al 50% en la dosificación. Siempre controlar la posición de la aguja antes de inyectar vincristina. Si existe una hinchazón u otra evidencia de fuga en el sitio de inyección, detener la inyección/infusión y administrar la dosis remanente en otro sitio. Inmediatamente aplicar medidas locales (hialuronidasa, calor local) para tratar de reducir tanto la molestia como el riesgo de celulitis. Cuando se administra en combinación con L-asparaginasa, la vincristina debiera administrarse 12-24 horas antes de la enzima para reducir la toxicidad. La vincristina no debiera administrarse por vía I.M., subcutánea o intratecal. El uso intratecal de vincristina generalmente produce la muerte.
Contraindicaciones:
Está contraindicada en pacientes con una conocida hipersensibilidad a los alcaloides de la vinca o al manitol. No se debiera administrar vincristina a los pacientes con la forma desmielinalizada del Síndrome de Charcot-Marie-Tooth. No se debería administrar vincristina a los pacientes mientras están recibiendo terapia con radiación en zonas que incluyan el hígado.