Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
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Propiedades farmacolÓgicas |
| FARMACOLOGÍA CLÍNICA: Amoxicilina es un bactericida que inhibe la síntesis de la pared bacteriana debido a su capacidad de alcanzar y unirse a proteínas (PBP) de su pared interna celular. Las PBP (que incluyen las transpeptidasas, carboxipeptidasas, endopeptidasas) son enzimas implicadas en el ensamblaje terminal de la pared celular bacteriana y en su crecimiento y división. Amoxicilina se liga e inactiva las PBP y favorece el debilitamiento de la pared celular bacteriana y su lisis. Amoxicilina tiene actividad contra Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Salmonella y especies de Shigella, así como contra bacterias grampositivas sensibles a la penicilinas. Sin embargo, muchas Enterobacteriaceae y Haemophilus influenzae son resistentes debido a la producción de ß-lactamasas. Los inhibidores de ß-lactamasas como el ácido clavulánico, cuando se combinan con la amoxicilina aumentan el espectro de actividad del antibiótico. Como las penicilinas, los inhibidores de ß-lactamasas son compuestos ß-lactam; sin embargo, su actividad antibacteriana intrínseca es mínima. En lugar de ser hidrolizados por las ß-lactamasas, se ligan irreversiblemente a estas enzimas, protegiendo a la amoxicilina y evitando que sea hidrolizada (inhibición “suicida”). El ácido clavulánico sólo actúa cuando una ß-lactamasa está presente. No alterará la susceptibilidad de los organismos inherentes, resistentes a la amoxicilina, ni alterará los patrones de resistencia debido a otras causas, como alteración de las proteínas ligadas a la penicilina (PBP) (el mecanismo de la resistencia para Staphylococci resistentes a la meticilina). El ácido clavulánico actúa uniéndose irreversiblemente a la enzima ß-lactamasa impidiendo la hidrólisis del antibiótico b-lactam. El inhibidor forma primero una complejo no-covalente, reversible con el agente ß-lactam y luego reconoce la serina residual en el sitio activo de la enzima. Con ello se abre la estructura del inhibidor y se forma un completo acil-enzima covalente con el residuo serina. Ello evita que la enzima ß-lactamasa hidrolice la penicilina, haciendo que la enzima sea liberada. El ácido clavulánico es un inhibidor irreversible de una amplia variedad de ß-lactamasas bacterianas plásmido y cromosómico mediadas. Cualquier agente ß-lactam puede inducir la producción de ß-lactamasa, Por lo tanto, cualquier microorganismo como ciertas especies de Enterobacter, Serratia, Morganella y Pseudomonas, pueden producir más ß-lactamasa. El ácido clavulánico es un moderado inductor de enzimas cromosomiales en estos microorganismos. Además, si el complejo con el inhibidor de la ß-lactamasa no es estable, puede producirse la regeneración de la ß-lactamasa. Si esto sucede, la enzima debe ser repetidamente inactivada para que se mantenga la inhibición. El ácido clavulánico inactiva la penicilinasa del Staphylococcus, inactiva las ß-lactamasas cromosomialmente mediadas del Proteus vulgaris, y de Bacteroides sp y las ß-lactamasas clase IV presentes en algunas especies de Klebsiella. La resistencia en H. influenzae y Neisseria gonorrhoeae que producen ß-lactamasas TEM es rara ya que estos organismos producen solamente una cantidad pequeña de enzima y son muy permeables al inhibidor. El ácido clavulánico es un potente inhibidor de enzimas plasmido-mediadas encontradas comúnmente en las Enterobacteriaceae. Sin embargo, todas las ß-lactamasas no son igualmente susceptibles. La combinación de ácido clavulánico con amoxicilina da lugar a un compuesto con amplio espectro antibacteriano, con actividad contra cepas productoras de ß-lactamasas de E. coli, H. influenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, muchas especies de Klebsiella, la mayoría de Bacteroides sp., S. aureus y S. epidermidis, con excepción de las cepas de estafilococos meticilino?resistentes. Absorción: Amoxicilina y el ácido clavulánico son bien absorbidos y son estables en presencia del ácido gástrico. La absorción no se altera con las comidas por lo que puede darse después de comer. La biodisponibilidad oral de ambas es aproximadamente 90% y 75% respectivamente. Distribución: Amoxicilina y el ácido clavulánico se distribuyen en la mayoría de los tejidos y de los fluidos del organismo, incluyendo el líquido peritoneal, orina (en altas concentraciones) líquido pleural, del oído medio, de la mucosa intestinal, vesícula, tejidos reproductores de la mujer y bilis. Su distribución en el líquido cefaloraquídeo es baja en pacientes con meninges sana, como lo es su penetración en las secreciones bronquiales. Amoxicilina atraviesa la placenta y se distribuye en la leche materna. No se sabe si el ácido clavulánico hace lo mismo. Vida media: En pacientes con función renal normal la vida media aproximada de la amoxicilina es de 1,3 horas y del ácido clavulánico de 1 hora y en pacientes con disfunción renal es de 12 y 3 horas respectivamente. Concentración pico sérica: El tiempo al pico de concentración sérica de la combinación amoxicilina?ácido clavulánico es de 1 a 2 horas. Eliminación: Se elimina principalmente por vía renal 50 a 78% y 25 a 40% de una dosis de amoxicilina y ácido clavulánico respectivamente y son excretados sin cambio en la orina dentro de las primeras 6 horas de su administración. La hemodiálisis retira de la sangre tanto a la amoxicilina como el ácido clavulánico. |
Contraindicaciones y advertencias |
| CONTRAINDICACIONES Este medicamento no debería ser usado, excepto bajo circunstancias especiales, cuando existan los siguientes problemas médicos: >> Alergia a penicilinas o inhibidores de las beta-lactamasas. >> Historia de ictericia colestásica asociada a amoxicilina y clavulanato. >> Historia de disfunción hepática asociada a amoxicilina y clavulanato. Se debe considerar el riesgo?beneficio cuando existan los siguientes problemas médicos: >> Historia de cuadros alérgicos, tipo asma, eccema, fiebre del heno, urticaria. >> Alergia a cefalosporinas. >> Historia de o Enfermedad gastrointestinal activa, especialmente colitis asociada a antibióticos (las penicilinas pueden causar colitis pseudomembranosa). >> Disfunción hepática (las combinaciones de amoxicilina y clavulanato pueden exacerbar la disfunción hepática y deberían ser usados con precaución en estos pacientes; la hepatotoxicidad con esta medicación es usualmente reversible; sin embargo, algunos casos aislados han llevado a la muerte). ADVERTENCIAS: Si se presentase alguna reacción de hipersensibilidad al inicio y/o durante el tratamiento, deje de administrar el medicamento y consulte con su médico. |
Precauciones y advertencias especiales |
| PRECAUCIONES: Los pacientes alérgicos a una penicilina pueden ser también alérgicos a otras, incluyendo en combinaciones con ácido clavulánico. No se han realizado estudios de carcinogénesis ni de mutagenicidad en animales. No se ha demostrado que la combinación afecte la fertilidad en animales aún utilizando dosis 5,7 veces por encima de la dosis humana. La combinación atraviesa la placenta y a pesar de no haberse realizado estudios controlados, no se ha descrito efectos adversos en el feto ni problemas en seres humanos. Lactancia: No se han documentado problemas significativos en humanos, pero el uso de penicilinas puede conducir a la sensibilización, diarrea, candidiasis oral, rash cutáneo en el lactante. Pediatría y geriatría: No se han descrito problemas en pediatría: sin embargo, el desarrollo incompleto de la función renal de los neonatos y lactantes puede retardar la excreción de los antibióticos que se eliminan por vía renal. Tampoco se han descrito problemas específicos en gerontes. Sin embargo, los ancianos son susceptibles de disminuir su función renal a medida que avanza su edad, lo que podría requerir una adecuación de la dosis. Dental: El uso prolongado de penicilinas puede producir el desarrollo de candidiasis oral. |
Efectos adversos |
| EFECTOS ADVERSOS Que necesitan atención médica: ? Incidencia memos frecuente: Reacciones alérgicas, anafilaxia, disfunción hepática, candidiasis oral, enfermedad del suero, rash cutáneo, urticaria o prurito, tromboflebitis, candidiasis vaginal. ? Incidencia rara: Dolor de pecho, colitis por Clostridium difficile (dolor abdominal, cólicos, diarrea acuosa severa, con presencia de sangre en algunos casos, fiebre); disuria o retención urinaria, edema, eritema multiforme o síndrome de Stevens ? Johnson, disfunción hepática, incluyendo colestasis hepática, glositis; leucopenia o neutropenia; disfunción plaquetaria, proteinuria o piuria, convulsiones. Que necesitan atención médica solo si continúan o son molestosas: ? Incidencia más frecuente: Reacciones gastrointestinales (meteorismo, diarrea leve, náuseas o vómitos, dolor de estómago, balonamiento del abdomen), cefalea. ? Incidencia rara: Escalofríos, epistaxis (sangrado nasal), fatiga, malestar corporal, relajo muscular prolongado. |
Incompatibilidades |
| No se han reportado hasta la fecha incompatibilidades con VELAMOX® CL. |
SobredosificaciÓn |
| SOBREDOSIS La mayoría de pacientes permanecen asintomáticos después de una sobredosis o experimentan ciertas molestias gastrointestinales: dolor abdominal, vómitos y diarrea. En algunos pacientes aparece rash, hiperactividad o somnolencia. Ya que no hay antídoto específico, el manejo de la sobredosis debe ser sintomático y de soporte. La hemodiálisis puede ayudar a retirar el antibiótico de la sangre. En los pacientes en quienes se sospeche una sobredosis intencional, deben ser referido a consulta psiquiátrica. |
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