Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
UTROGESTAN
CORPORACION OPERADORA DE REPRESENTACIONES Y NEGOCIOS, S.A. de C.V. (CORNE)
Progesterona.
Cada cápsula contiene:
Progesterona ………… 100 y 200 mg
Excipiente, cbp ……… 1 cápsula
UTROGESTAN está indicado como terapia de reemplazo peri o posmenopáusica, también se ha usado en el síndrome premenstrual, en la hemorragia uterina disfuncional, en la esterilidad secundaria o insuficiencia lútea, mastopatía benigna y amenaza de aborto.
Aproximadamente 60% de una dosis oral de UTROGESTAN es absorbido por el intestino.
Subsecuentemente en el hígado estas sustancias son parcialmente metabolizadas.
Los niveles plasmáticos pico son alcanzados después de una a cuatro horas.
Hay diferencias interindividuales, pero estas diferencias parecen ser menores.
La biodisponibilidad (definido como el área bajo la curva) es lineal y es relacionada a la dosis. Los metabolitos más importantes en el plasma son los biológicos activos 20 ?-dihidroxipro gesterona y los inactivos, pero predomina el pregnandiol.
La mayor parte de la progesterona y sus metabolitos, los cuales han alcanzado la circulación general, son excretados por los riñones, principalmente como metabolitos glucurónidos de pregnandiol y pregnanolona.
La segunda vía más importante de excreción es la bilis y las heces.
Mecanismos de acción: Existe un acuerdo general en que la progesterona ejerce sus principales efectos biológicos a través de la captación de una proteína intracelular específica llamada receptores.
En la actualidad se sabe que después de la administración de progesterona, el complejo receptor-hormona migra hacia el borde de la cromatina condensada y también la cromatina dispersa.
La explicación principal por la que la progesterona tiene ciertos efectos antiestrogénicos, al menos en el endometrio y en la mama es por la especificidad de la progesterona en la captación de varias otras proteínas.
Absorción: Por muchos años se aceptó que la progesterona debía administrarse en forma parenteral, ya que la administración por vía oral estaba influenciada por la absorción y por una inactivación hepática rápida.
Después de la administración de UTROGESTAN los niveles plasmáticos pico son alcanzados aproximadamente de una a cuatro horas.
En el torrente sanguíneo la progesterona se encuentra unida a las proteínas plasmáticas.
La vida media de la progesterona en el plasma después de una dosis oral es aproximadamente de 24 horas.
Enfermedades hepáticas severas como hepatitis, ictericia colestásica, tumores hepáticos, síndrome de Rotor, síndrome de Dubin Johnson, sangrado vaginal no diagnosticado.
El uso de este medicamento está contraindicado durante el embarazo.
El uso de este medicamento queda a criterio del médico y está contraindicado en la lactancia.
Irregularidad menstrual, náuseas, fatiga, somnolencia, desórdenes gastrointestinales, cefalea o migraña, prurito, depresión y cambio de la libido.
Tratamientos prolongados (más de tres meses) de barbitúricos, carbamazepina, hidantoínas o rifampicina combinados con UTROGESTAN pueden resultar clínicamente relevantes.
Estas interacciones pueden disminuir la efectividad de UTROGESTAN.
No se han reportado alteraciones en pruebas de laboratorio por el uso de UTROGESTAN.
No se han reportado efectos de carcinogénesis ni mutagénesis por el uso de UTROGESTAN.
200 mg diarios cuando menos 12 días por ciclo, en forma oral o vaginal.
La toxicidad de la progesterona es baja.
La sintomatología que se puede presentar en estos casos son: náusea, vómito y somnolencia.
Si es necesario, se puede dar tratamiento sintomático.
Cápsulas de 100 y 200 mg de progesterona (micronizada).
Caja con 100 mg con 15 cápsulas.
Caja con 100 mg con 30 cápsulas.
Caja con 200 mg con 14 cápsulas.
Consérvese a no más de 30°C y en lugar seco.
Este medicamento es de empleo delicado, no se deje al alcance de los niños.
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