Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
Cada comprimido de 2 mg contiene: L-Tartrato de Tolterodina 2,00 mg Almidón de Maíz 24. 00 mg Fosfato Dicálcico Dihidratado 50,00 mg Celulosa Microcristalina 18,40 mg Povidona 4,00 mg Tartrazina 0,10 mg Estearato de Magnesio 1,50 mg.
La dosis recomendada es de 2 mg dos veces al día, por vía oral, excepto en pacientes con función hepática deficiente, para los que la dosis recomendada es de 1 mg dos veces al día. Después de 6 meses deberá considerarse la necesidad de proseguir e
Urginol 2 mg se presenta en 30 y 60 comprimidos, y en 500 y 1000 comprimidos, para uso exclusivo hospitalario.
Anticolinérgico. Antagonista competitivo de los receptores muscarínicos con mayor selectividad para la vejiga urinaria permitiendo el aumento de la capacidad de retención de la orina.
Luego de la administración oral, la tolterodina se absorbe rápidamente. Tanto la tolterodina como el metabolito 5-hidroximetilo alcanzan la concentración sérica máxima 1 a 3 horas después de la administración de la dosis. El promedio de las concent
La tolterodina puede causar efectos antimuscarínicos leves a moderados, tales como sequedad de boca, dispepsia y reducción de la secreción lagrimal. En el siguiente cuadro se resumen las reacciones adversas más frecuentes: Común (>1/1 00) Sistema Ne
Para el tratamiento de vejiga inestable con síntomas de emergencia urinaria, frecuencia o incontinencia urinaria.
La dosis más elevada administrada a voluntarios humanos de tolterodina L-tartrato es de 12. 8 mg en una dosis única. Los eventos adversos más severos observados fueron problemas para la acomodación visual y dificultades de micción. En el caso de sob
Conservar a temperatura ambiente entre 20 y 25°C.
Urginol debe ser usado con precaución en aquellos pacientes con: o Dificultades para orinar o riesgo de retención urinaria. Síntomas de glaucoma de ángulo estrecho. Desórdenes gastrointestinales obstructivos. Enfermedad renal. Enfermedad hepátic
No se han incluido mujeres embarazadas en estudios clínicos. Los estudios en ratones hembras preñadas han demostrado que las dosis altas causan reducción en el peso fetal, embrioletalidad e incidencia incrementada de malformaciones fetales. Hasta que s
La tolterodina está contraindicada en pacientes con: Retención urinaria. Retención intestinal. Glaucoma de ángulo estrecho no controlado. Hipersensibilidad conocida a la tolterodina o a los excipientes.
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