Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
Cada 100 ml contiene: Amoxicilina (como Amoxicilina trihidrato) 20 g, Sulbactam (como Pivoxil Sulbactam) 5 g.
Cada 5 ml de suspensión oral preparada contienen 1000 mg de Amoxicilina y 250 mg de Sulbactam La dosis se adaptará según criterio médico al cuadro clínico del paciente. Tomando como base el contenido de Amoxicilina del producto, el rango de dosis ha
30 y 60 ml. Información complementaria: comunicarse con el Departamento Médico de Laboratorios Bagó S. A. al tel. :
(011) 4344-2216.
Antibiótico
Amoxicilina: La absorción de la Amoxicilina administrada por vía oral es de alrededor del 80% y no es alterada por los alimentos. La concentración plasmática máxima se obtiene 1 a 2 horas después de la administración y la vida media en sujetos con
A las dosis recomendadas, el medicamento es generalmente bien tolerado. En algunos pacientes, pueden llegar a presentarse trastornos de distinto tipo y severidad. Se han descripto: Con una frecuencia entre 1 y 10%:
Procesos infecciosos a gérmenes sensibles, por ejemplo:
No se conocen las manifestaciones clínicas de la sobredosis de la asociación Amoxicilina-Sulbactam. En caso de sobredosis se recomienda interrumpir la administración, tratar los síntomas y administrar las medidas de soporte que resulten necesarias. Si
Deberán ser estrictamente controlados los pacientes con historia de alergia (tal como asma, eccema y fiebre del heno) y de discrasias sanguíneas. Si bien las reacciones graves de hipersensibilidad son más frecuentes con las penicilinas inyectables, los
Pese a que las pruebas en animales con Amoxicilina y Sulbactam durante la preñez no han detectado efectos tóxicos sobre el feto, al igual que todo medicamento, el producto sólo debe utilizarse en el embarazo cuando los beneficios calculados superen a
Antecedentes de alergia a las penicilinas y/o cefalosporinas, al Sulbactam o a alguno de los componentes de la formulación. El balance riesgo-beneficio deberá ser cuidadosamente evaluado en pacientes con: ² Historia de enfermedades gastrointestinales,
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