Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
Tramadol/ParacetamolAlmus, es una combinación de dos analgésicos: Tramadol y paracetamol, que actúan juntos para aliviar el dolor.
Está indicado en el tratamiento sintomático del dolor de intensidad de moderada a intensa siempre que su médico crea que la combinación de tramadol y paracetamol es necesaria.
Sólo debe ser utilizado por adultos y niños mayores de 12 años.
No tome Tramadol/Paracetamol Almus si usted:
–es alérgico (hipersensible: erupción cutánea, hinchazón de la cara, sibilancias (o pitos) o dificultad para respirar) a tramadol, paracetamol o cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
–en caso de intoxicación alcohólica aguda, si ha tomado algún medicamento para el tratamiento del insomnio, analgésicos potentes (opioides), o bien fármacos psicótropos (fármacos que pueden alterar el nivel de consciencia).
–si está tomando inhibidores, de la MAO (ciertos medicamentos utilizados para el tratamiento de la depresión o de la enfermedad de Parkinson), o si los ha tomado en los últimos 14 días antes del tratamiento conTramadol/Paracetamol Almus.
–si usted padece una enfermedad hepática grave.
–si usted padece epilepsia que no está controlada con tratamiento.
Advertencias y precauciones
–Si está tomando otros medicamentos que contengan paracetamol o tramadol;
–Si tiene problemas de hígado o enfermedad hepática o si nota que sus ojos o su piel adquieren un tono amarillo. Esto puede ser indicativo de ictericia o problemas con sus conductos biliares;
–Si tiene problemas de riñón;
–Si tiene dificultades respiratorias severas por ejemplo asma o problemas pulmonares graves
–Si es usted epiléptico o ha sufrido convulsiones.
–Si ha sufrido recientemente traumatismo craneal, dolores de cabeza intensos asociados con vómitos.
–Si tiene dependencia a cualquier otro medicamento utilizado para el alivio del dolor, por ejemplo, morfina;
–Si está tomando otros medicamentos para el tratamiento del dolor que contienen buprenorfina, nalbufina o pentazocina;
–Si va a ser anestesiado. Dígale a su médico o dentista que está utilizandoTramadol/ParacetamolAlmus.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Tramadol/Paracetamol Almus.
Si le surge o le ha surgido en el pasado cualquiera de estos problemas mientras está tomandoTramadol/ParacetamolAlmus, por favor informe a su médico. El decidirá si usted debe continuar tomando este medicamento.
Toma de Tramadol/Paracetamol Almus con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Importante: este medicamento contiene paracetamol y tramadol. Informe a su médico si usted está tomando cualquier otro medicamento que contenga paracetamol o tramadol, de forma que no exceda la dosis máxima diaria.
Ustedno debe tomarTramadol/ParacetamolAlmus junto con inhibidores de la monoaminoxidasa (IMAOs) (ver sección “No tomeTramadol/ParacetamolAlmus”)
Está contraindicado el uso deTramadol/ParacetamolAlmus si usted está en tratamiento con:
–Carbamacepina (un medicamento normalmente utilizado para tratar la epilepsia o algunos tipos de dolor, como ataques de dolor severo en la cara llamados neuralgias del trigémino).
–Buprenorfina, nalbufina o pentazocina (analgésico opioide).El alivio del dolor puede verse reducido.
El riesgo de efectos adversos aumenta, si usted también utiliza:
–Triptanes (para el tratamiento de la migraña) o inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, “ISRSs” (para el tratamiento de la depresión). Si usted experimenta confusión, agitación, fiebre, sudoración, movimientos incoordinados de las extremidades o de los ojos, contracciones incontrolables de los músculos o diarrea, deberá llamar a su médico.
–Sedantes, píldoras para dormir, otros analgésicos como morfina y codeína (también cuando sirve para el tratamiento contra la tos), baclofeno (relajante muscular), algunos medicamentos para disminuir la presión arterial, antidepresivos o medicamentos para el tratamiento de las alergias. Usted puede sentirse somnoliento o mareado. Si esto ocurre, consulte con su médico.
–Antidepresivos, anestésicos, neurolépticos (medicamentos que afectan al estado de ánimo) o bupropion (medicamento que sirve como ayuda para dejar de fumar).El riesgo de sufrir un ataque puede aumentar. Su médico le dirá siTramadol/ParacetamolAlmus es adecuado para usted.
–Warfarina o fenprocumona (medicamento utilizado para evitar coágulos en la sangre). La efectividad de estos medicamentos puede verse alterada existiendo riesgo de sangrado. Debe informar a su médico inmediatamente de cualquier hemorragia prolongada o inesperada.
La efectividad deTramadol/ParacetamolAlmus puede verse alterada si usted también utiliza:
–Metoclopramida, domperidona u ondasetron (medicamentos para el tratamiento de nauseas y vómitos),
–Colestiramina (medicamento que reduce el colesterol en sangre),
–Ketoconazol y eritromicina (medicamentos que sirven contra las infecciones).
El riesgo de efectos adversos aumenta,
Su médico sabrá cuáles son los medicamentos seguros para utilizar junto conTramadol/ParacetamolAlmus.
Toma de Tramadol/ParacetamolAlmuscon alimentos y bebidas
Tramadol/ParacetamolAlmus puede hacerle sentir somnolencia. El alcohol puede hacerle sentir más somnoliento, por lo que se recomienda no tomar alcohol mientras esté tomandoTramadol/ParacetamolAlmus.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Debido a que Tramadol/Paracetamol Almus 37,5 mg/325 mg comprimidos contiene tramadol, no se recomienda el uso de este medicamento durante el embarazo.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Pequeñas cantidades de tramadol pueden pasar a la leche materna. Por tanto, no debería tomar este medicamento durante la lactancia.
Conducción y uso de máquinas:
Pregunte a su médico si puede conducir o utilizar máquinas durante el tratamiento con Tramadol/Paracetamol Almus 37,5 mg/325 mg comprimidos. Es importante que antes de conducir o utilizar máquinas, observe como le afecta este medicamento. No conduzca ni utilice máquinas si siente sueño, mareo, tiene visión borrosa o ve doble, o tiene dificultad para concentrarse. Tenga especial cuidado al inicio del tratamiento, tras un aumento de la dosis, tras un cambio de formulación y/o administrarlo conjuntamente con otros medicamentos.
Siga exactamente las instrucciones de administración deeste medicamentoindicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Debe tomarTramadol/ParacetamolAlmus durante el menor tiempo posible. La dosis debe ser ajustada a la intensidad del dolor y su sensibilidad individual. Normalmente se debe usar la menor dosis posible que produzca alivio del dolor.
Uso en niños
No se recomienda el uso de este medicamento en niños menores de 12 años.
Uso en adultos
A menos que su médico le prescriba algo distinto, la dosis normal de inicio para adultos y adolescentes mayores de 12 años es de 2 comprimidos.
Si es necesario, puede aumentar la dosis, tal y como le recomiende su médico. El intervalo más corto entre dosis debe ser de al menos 6 horas.
No tome más de 8 comprimidos de Tramadol/ParacetamolAlmusal día.
No tomeTramadol/ParacetamolAlmus más frecuentemente de lo que le haya indicado su médico. Su médico puede aumentar el intervalo entre dosis.
–Si usted es mayor de 75 años.
–Si usted tiene problemas de riñón.
–Si usted tiene problemas de hígado.
Pacientes ancianos
En pacientes ancianos (mayores de 75 años) la eliminación de tramadol puede ser lenta. Si este es su caso, su médico podría recomendarle prolongar los intervalos de dosificación.
Pacientes con insuficiencia hepática o renal/pacientes en diálisis
Si padece alguna enfermedad grave de hígado o riñón, el tratamiento con Tramadol/Paracetamol no está recomendado. Si padece trastornos moderados de hígado o riñón su médico podría prolongar los intervalos de dosificación.
Forma de administración
Tramadol/ParacetamolAlmus se presenta en forma de comprimidos para administrar por vía oral. Los comprimidos deben tragarse enteros con suficiente líquido. No deben romperse ni masticarse.
Si estima que el efecto deTramadol/ParacetamolAlmus es demasiado fuerte (ej: se siente muy somnoliento o tiene dificultad para respirar) o demasiado débil (ej: no tiene un adecuado alivio del dolor), comuníqueselo a su médico.
Si toma más Tramadol/ParacetamolAlmusdel que debiera:
Si usted ha tomado másTramadol/ParacetamolAlmus de lo que debe, aunque usted se sienta bien, consulte inmediatamente a su médico, ya que existe el riesgo de que se produzcan daños graves en el hígado que sólo se pondrán de manifiesto después.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20.
Si olvidó tomar Tramadol/ParacetamolAlmus:
Si usted olvidó tomar una dosis deTramadol/ParacetamolAlmus, es probable que el dolor reaparezca. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, simplemente continúe tomando los comprimidos como de costumbre.
Si interrumpe el tratamiento con Tramadol/ParacetamolAlmus:
Generalmente no aparecen efectos indeseados tras la interrupción del tratamiento conTramadol/ParacetamolAlmus. Sin embargo, en raras ocasiones, puede darse el caso de que pacientes que han estado tomandoTramadol/ParacetamolAlmus durante un tiempo y han interrumpido el tratamiento de forma brusca se sientan mal (ver sección 4. “Posibles efectos adversos”). Si usted ha estado tomandoTramadol/ParacetamolAlmus durante algún tiempo, debería consultar a su médico antes de interrumpir el tratamiento ya que su cuerpo podría haberse habituado a él.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos,Tramadol/ParacetamolAlmus puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Muy frecuentes:más de 1 de cada 10 personas tratadas;
– náuseas.
– mareos, somnolencia.
Frecuentes:menos de 1 de cada 10, pero más de 1 de cada 100 personas tratadas;
–vómitos, problemas digestivos (estreñimiento, flatulencia, diarrea), dolor de estómago, sequedad de boca.
–picores, aumento de sudoración.
–dolor de cabeza, agitación
–confusión, trastornos del sueño, cambios de humor (ansiedad, nerviosismo, euforia sensación de sentirse “con el ánimo alto” todo el tiempo),
Poco frecuentes:menos de 1 de cada 100, pero más de 1 de cada 1.000 personas tratadas;
–taquicardia, hipertensión, trastornos del ritmo y de la frecuencia cardíaca
–dificultad o dolor al orinar
–reacciones de la piel (por ejemplo: erupciones, urticaria)
–sensación de hormigueo, entumecimiento, o sensación de pinchazos en las extremidades, ruidos en el oído, espasmos musculares involuntarios.
–depresión, pesadillas, alucinaciones, (escuchar, oír o percibir algo que no existe en la realidad), pérdida de memoria
–dificultad para tragar, sangre en las heces
–escalofríos, sofocos, dolor en el pecho
–dificultad para respirar.
Raras:menos de 1 de cada 1.000, pero más de 1 de cada 10.000 personas tratadas;
–convulsiones, dificultades para llevar a cabo movimientos coordinados.
–Adicción
–Visión borrosa
Los siguientes efectos adversos reconocidos han sido comunicados por personas que han tomado medicamentos que contenían sólo tramadol o sólo paracetamol. Sin embargo, si usted experimenta cualquiera de esos síntomas mientras tomaTramadol/ParacetamolAlmus, debe decírselo a su médico:
Sensación de vahído al levantarse tras estar tumbado o sentado, baja frecuencia cardíaca, desmayo, cambios en el apetito, debilidad muscular, respiración más lenta o más débil, cambios de humor, cambios de actividad, cambios en la percepción, empeoramiento del asma.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano. Website:www.notificaram.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
No requiere condiciones especiales de conservación.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utiliceeste medicamentodespués de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Tramadol/Paracetamol Almus
–Los principios activos son hidrocloruro de tramadol y paracetamol.
Cada comprimido recubierto con película contiene 37,5 mg de hidrocloruro de tramadol y 325 mg de paracetamol.
–Los demás componentes son:
Núcleo del comprimido:
Almidón de maíz pregelatinizado, carboximetilalmidón sódico (Tipo A) de patata, celulosa microcristalina (Avicel PH 102), estearato de magnesio, estearato de magnesio.
Recubrimiento:OPADRY amarillo YS-15B82958 (hipromelosa, polietilenglicol, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172), polisorbato 80).
Aspecto del producto y contenido del envase
Tramadol/ParacetamolAlmus 37.5/325 mg comprimidos recubiertos con película EFG, se presenta en forma de comprimidos amarillo pálido envasados en blisters.
Tramadol/ParacetamolAlmus se presenta en envases de, 20, 60 y 100 comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:
ALMUS FARMACEUTICA, S.A.
Av. Verge de Montserrat, 6
08820 El Prat de Llobregat (Barcelona)
España
Este prospecto ha sido aprobado en Octubre 2012
“La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)https://www.aemps.es/”
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