Topiramato Mylan 200 Mg Comprimidos

Topiramato Mylanpertenece al grupo de medicamentos llamados “medicamentos antiepilépticos”. Se utiliza para:

• Tratar las crisis en adultos y niños mayores de 6 años administrado solo.
• Tratar las crisis en adultos y niños mayores de 2 años administrado junto con otros medicamentos.
• Para prevenir la migraña en adultos.

No tome topiramato mylan

• Si es alérgico (hipersensible) al topiramato o a cualquiera de los demás componentes deTopiramato Mylan(listados en la sección 6).
• En la prevención de la migraña si está embarazada o puede quedarse embarazada y no está usando un anticonceptivo eficaz (para más información ver sección “embarazo y lactancia”).

Si no está seguro si algo de lo anterior le aplica, consulte con su médico o farmacéutico antes de utilizarTopiramato Mylan.

Advertencias y precauciones

Antes de iniciar el tratamiento conTopiramato Mylan, consulte a su médico o farmacéutico si:

• Tiene problemas de riñón, especialmente cálculos en el riñón, o está recibiendo diálisis.
• Tiene antecedentes de alteraciones de la sangre o de los fluidos del organismo (acidosis metabólica).
• Tiene problemas de hígado.
• Tiene problemas en los ojos, especialmente glaucoma.
• Tiene problemas de crecimiento.
• Sigue una dieta con alto contenido en grasa (dieta cetogénica).
• Está embarazada o pudiera estarlo (para más información ver sección “embarazo y lactancia”).

Si no está seguro si algo de lo anterior le aplica

Es importante que no deje de tomar su medicamento sin consultar primero con su médico.

Debe consultar a su médico antes de tomar cualquier otro medicamento conteniendo topiramato que se le dé como alternativa aTopiramato Mylan.

Puede perder peso si tomaTopiramato Mylanpor lo que su peso debe ser controlado regularmente mientras esté tomando este medicamento. Si pierde demasiado peso o si un niño que esté tomando este medicamento no gana suficiente peso, debe consultar con su médico.

Un reducido número de personas que estaban siendo tratadas con fármacos antiepilépticos comoTopiramato Mylanhan tenido pensamiento de hacerse daño o matarse a sí mismos. Si en algún momento tiene estos pensamientos, contacte inmediatamente con su médico.

Toma de Topiramato MYLAN con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta, vitaminas o las plantas medicinales.Topiramato Mylany ciertos medicamentos pueden afectarse entre ellos. Algunas veces habrá que ajustar la dosis de alguno de los otros medicamentos o deTopiramato Mylan.

Especialmente informe a su médico o farmacéutico si está tomando:

• Otros medicamentos que incapacitan o hacen disminuir sus pensamientos, concentración, o coordinación muscular (p. ej. medicamentos depresores del sistema nervioso central tales como relajantes musculares y sedantes).
• Píldoras anticonceptivas.Topiramato Mylanpuede hacer que disminuya la eficacia de la píldora anticonceptiva que esté tomando.

Informe a su médico si su sangrado menstrual cambia mientras está tomando píldoras anticonceptivas yTopiramato Mylan.

Guarde una lista con todos los medicamentos que usted toma. Muestre esta lista a su médico y farmacéutico antes de usarTopiramato Mylan.

Otros medicamentos sobre los que debe consultar a su médico o farmacéutico incluyen otros medicamentos antiepilépticos, risperidona, litio, hidroclorotiazida, metformina, pioglitazona, gliburida, amitriptilina,propranolol, diltiazem, venlafaxina, flunarizina, hierba de San Juan (Hypericum perforatum) (un preparado a base de hierbas que sirve para tratar la depresión).

Si no está seguro si algo de lo anterior le aplica, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomarTopiramato Mylan.

Toma de Topiramato MYLAN con los alimentos y bebidas

Puede tomarTopiramato Mylancon o sin comida. Beba mucho líquido durante el día para prevenir la formación de piedras en el riñón mientras tomaTopiramato Mylan. Debe evitar beber alcohol cuando esté tomandoTopiramato Mylan.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene la intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar Topiramato Mylan.

Su médico decidirá si puede tomar Topiramato Mylan. Como cualquier otro medicamento antiepiléptico, hay un riesgo de que se produzcan daños al feto si sirve Topiramato Mylan durante el embarazo. Asegúrese de tener muy claros los riesgos y los beneficios de utilizar Topiramato Mylan para la epilepsia durante el embarazo.

No debe tomarTopiramato Mylanpara la prevención de la migraña si está embarazada o puede quedarse embarazada y no está usando un métodoanticonceptivo eficaz.

Las madres en periodo de lactancia que estén tomandoTopiramato Mylandeben informar a su médico tan pronto como sea posible si el bebé experimenta algo inusual.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas

Pueden producirse mareos, cansancio y alteraciones

Información importante sobre alguno de los componentes de Topiramato MYLAN

Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene laca de aluminio Sunset yellow FCF (E110) y laca de aluminio rojo Allura AC (E129). Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido salicílico.

Siga exactamente las instrucciones de administración deTopiramato Mylanindicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

• Tome Topiramato Mylan exactamente como se lo han prescrito. Su médico generalmente comenzará con una dosis baja de Topiramato Mylan y lentamente aumentará su dosis hasta encontrar la mejor para usted.

Los comprimidos deTopiramato Mylanse tragan enteros. Evite masticar los comprimidos ya que pueden dejarle un sabor amargo.

Puede tomarTopiramato Mylanantes, durante o después de una comida. Beba muchos líquidos durante el día para evitar la formación de cálculos en el riñón mientras tomaTopiramato Mylan.

Si toma másTopiramato MYLANdel que debe:

Consulte inmediatamente con su médico. Lleve el medicamento con usted.

Puede sentirse somnoliento, cansado, o menos atento; falta de coordinación; tener dificultad para hablar o concentrarse; tener visión doble o borrosa; sentirse mareado debido a una bajada de la tensión sanguínea; sentirse deprimido o inquieto; o tener dolor abdominal, o crisis (ataques).

Le puede ocurrir una sobredosis si usted está tomado otro medicamento junto conTopiramato Mylan.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, también puede consultar al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono 91 5620420.

Si olvidó tomarTopiramato MYLAN

• Si olvidó tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. Sin embargo, si ya es casi el momento de tomar su siguiente dosis, salte la dosis olvidada y continúe como siempre. Consulte a su médico si olvida dos o más dosis.
• No tome una dosis doble (dos dosis al mismo tiempo) para compensar la dosis olvidada.

Si interrumpe el tratamiento conTopiramato MYLAN

No interrumpa el tratamiento sin que su médico le diga que lo haga. Podrían reaparecer los síntomas de su enfermedad. Si su médico decide que debe dejar de tomar este medicamento, disminuirá su dosis gradualmente durante varios días.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos,este medicamentopuede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Consulte a su médico o busque atención médica inmediatamente si tiene los siguientes efectos adversos:

Muyfrecuentes(pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

• Depresión (nueva o empeorada).

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

• Crisis (ataques).
• Ansiedad, irritabilidad, cambios del estado de ánimo, confusión, desorientación.
• Problemas de concentración, lentitud de pensamiento, pérdida de memoria, problemas con la memoria (inicial, cambio repentino o aumento de la gravedad).
• Piedras en el riñón, micción frecuente o dolorosa.

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

• Aumento del nivel de ácido en la sangre (que puede provocar problemas de la respiración incluyendo respiración entrecortada, pérdida de apetito, náuseas, vómitos, cansancio excesivo, y latidos del corazón rápidos o arrítmicos).
• Disminución o pérdida de la sudoración.
• Tener pensamientos de autolesión, intentando provocarse lesiones graves.

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

• Glaucoma – bloqueo de líquido en el ojo que provoca un aumento de la presión en el ojo, dolor odisminución de la visión.

Otros efectos adversos incluyen lo siguiente, si son graves, por favor consulte a su médico o farmacéutico:

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

• Congestión, moqueo y dolor de garganta.
• Hormigueo, dolor y/o entumecimiento de varias partes del cuerpo.
• Somnolencia, cansancio.
• Mareos.
• Náuseas, diarrea.
• Pérdida de peso.

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

• Anemia (bajo recuento sanguíneo).
• Reacción alérgica (tal como erupción en la piel, enrojecimiento, picor, hinchazón de la cara, urticaria).
• Pérdida del apetito, disminución del apetito.
• Agresión, agitación, cólera.
• Dificultad para quedarse o permanecer dormido.
• Problemas con el habla o trastornos del habla, mala pronunciación al hablar.
• Torpeza o falta de coordinación, sensación de inestabilidad al caminar.
• Disminución de la habilidad para completar tareas rutinarias.
• Disminución, pérdida o ausencia del gusto.
• Temblores o agitaciones involuntarias; movimientos rápidos, incontrolables de los ojos.
• Alteración de la visión, tal como visión doble, visión borrosa, disminución de la visión, dificultad al enfocar.
• Sensación de giro (vértigo), zumbido en los oídos, dolor de oídos.
• Respiración entrecortada.
• Sangrados de la nariz.
• Fiebre, malestar general, debilidad.
• Vómitos, estreñimiento, dolor o malestar abdominal, indigestión, infección del estómago o del intestino.
• Boca seca.
• Pérdida de pelo.
• Picor.
• Dolor o inflamación de las articulaciones, espasmos o tirones musculares, dolor o debilidad muscular, dolor en el pecho.
• Aumento de peso.

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

• Disminución de plaquetas (células de la sangre que ayudan a evitar hemorragias), disminución de las células blancas de la sangre que ayudan a proteger frente a las infecciones, disminución del nivel de potasio en sangre.
• Aumento de las enzimas del hígado, aumento de eosinófilos (un tipo de célula blanca de la sangre) en sangre.
• Hinchazón de los ganglios del cuello, axila o ingle.
• Aumento del apetito.
• Estado de ánimo exaltado.
• Oír, ver o sentir cosas que no están ahí, trastorno mental grave (psicosis).
• No mostrar y/o sentir emoción, desconfianza inusual, ataque de pánico.
• Problemas al leer, trastorno del habla, problemas al escribir a mano.
• Inquietud, hiperactividad.
• Pensamiento lento, disminución del estado de vigilia o de alerta.
• Movimientos lentos o reducidos del cuerpo, movimiento musculares involuntarios anómalos o repetitivos.
• Desmayo.
• Sentido anómalo del tacto; alteración del tacto.
• Alteración, distorsión o ausencia de olfato.
• Sentimiento o sensación inusual que puede preceder a una migraña o a cierto tipo de crisis.
• Ojo seco, sensibilidad de los ojos a la luz, temblor del párpado, ojos llorosos.
• Disminución o pérdida auditiva, pérdida auditiva en un oído.
• Latido lento o irregular del corazón, sentir el corazón latiendo en el pecho.
• Disminución de la presión arterial, disminución de la presión arterial al ponerse de pie (consecuentemente, algunas personas cuando tomantopiramatopueden desmayarse, marearse o perder el conocimiento cuando se levantan o se sientan repentinamente).
• Rubor o sentir calor.
• Pancreatitis (inflamación del páncreas).
• Exceso de gases o ventosidades, acidez de estómago, sensación de estar lleno o hinchazón.
• Sangrado de encías, aumento de saliva, babear, mal aliento.
• Ingesta excesiva de líquidos, sed.
• Decoloración de la piel.
• Rigidez muscular, dolor en el costado.
• Sangre en la orina, incontinencia (falta de control) al orinar, urgencia para orinar, dolor en el costado o en el riñón.
• Dificultad para conseguir o mantener una erección, disfunción sexual.
• Síntomas gripales.
• Dedos de las manos y pies fríos.
• Sensación de borrachera.
• Dificultad de aprendizaje.

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):

• Estado de ánimo anormalmente exaltado.
• Pérdida de consciencia.
• Ceguera en un ojo, ceguera temporal, ceguera nocturna.
• Ojo vago.
• Hinchazón de los ojos y alrededor.
• Entumecimiento, hormigueo y cambio de color (blanco, azul después rojo) de los dedos de las manos y de los pies cuando se exponen al frío.
• Inflamación del hígado, insuficiencia hepática.
• Síndrome de Stevens-Johnson, una enfermedad con posible peligro para la vida que se puede presentar con úlceras en varias zonas de la mucosa (tales como boca, nariz y ojos), una erupción de la piel y ampollas.
• Olor anómalo de la piel.
• Malestar en los brazos y piernas.
• Alteración del riñón.
• Aumento del nivel de ácido en la sangre.

Noconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

• Maculopatía es una enfermedad de la mácula, una pequeña zona en la retina donde la visión es más aguda. Consulte a su médico si nota un cambio o una disminución de su visión.
• Tos.
• Necrólisis tóxica epidérmica, una enfermedad con peligro para la vida, todavía más grave que el síndrome de Stevens-Johnson, caracterizada por una amplia formación de ampollas y desprendimiento de las capas externas de la piel (ver efectos adversos raros).

Niños y adolescentes

Generalmente, los efectos adversos observados en niños son similares a los observados en adultos. Sin embargo, algunos efectos adversos aparecen con mayor frecuencia en niños y/o pueden ser más graves en niños que en adultos. Efectos adversos que pueden ser más graves incluyen disminución o pérdida de la sudoración y aumento del nivel de ácido en la sangre. Efectos adversos que pueden aparecer con mayor frecuencia en niños incluyen enfermedades de la parte superior del aparato respiratorio.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de los efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:https://www.notificaram.es

Mediante la comunicación de efectos adversos puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Conservar en el embalaje original.

No utiliceeste medicamentodespués de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición deTopiramato MYLAN

El principio activo es topiramato.

Cada comprimido recubierto con película deTopiramato Mylancontiene200mg de topiramato.

Los demás componentes deTopiramato Mylanestán listados a continuación:

Núcleo: celulosa microcristalina (E460), carboximetilalmidón sódicode patata, povidona (E1201), estearato de magnesio (E572), sílice coloidal anhidra.

Capa recubrimiento:Opadry Granate 05B16131 (contiene: Dióxido de titanio (E171), Hipromelosa 3cP, Hipromelosa 6cP, Polietilenglicol 400, laca de aluminio rojo Allura AC (E 129), laca de aluminio Sunset yellow FCF(E 110), laca de aluminio índigo carmín(E 132)).

Aspecto del producto y contenido del envase

Topiramato Mylan200mg sepresenta en envases conteniendo60 comprimidos recubiertos con película,redondos, granates, biconvexos y con la inscripción “G” en una cara y “TO” / “200”en la otra.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

Mylan Pharmaceuticals, S.L.

C/Plom 2-4, 5ª planta

08038 – Barcelona

España

Responsable de la fabricación:

McDermott Laboratories Ltd. t/a Gerard Laboratories

35/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road, Dublin 13

Irlanda

Ó

Prasfarma Oncológicos, S.L.

C/Sant Joan, 9-13

08560- Manlleu

España

Fecha de la última revisión de este prospecto: Julio 2013

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web dela Agencia Españolade Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)www.aemps.gob.es