Tobramicina/dexametasona Bausch & Lomb 3

Tobramicina/Dexametasona Bausch & Lomb contiene dexametasona, que tiene un efecto antiinflamatorio.

Tobramicina/Dexametasona Bausch & Lomb también contiene tobramicina, que es un antibiótico eficaz contra diversas bacterias que pueden causar infección ocular.

Tobramicina/Dexametasona Bausch & Lomb sirve para prevenir inflamaciones del ojo e infecciones bacterianas después de cirugía de cataratas.

No useTobramicina/Dexametasona Bausch & Lomb:

• Si es alérgico(hipersensible) atobramicina, dexametasona o a cualquiera de los demás componentes deTobramicina/Dexametasona Bausch & Lomb
• Si tiene o cree que tiene una infección en el ojo

El uso deTobramicina/Dexametasona Bausch & Lombno está recomendado en niños y adolescentes.

Tenga especial cuidadoconTobramicina/Dexametasona Bausch & Lomb

• Si tiene una enfermedad que puede producir adelgazamiento del tejido ocular, como distrofia de Fuchs, o después de un trasplante de córnea debe informar a su médico. El tratamiento con esteroides como la dexametasona puede producir adelgazamiento del tejido ocular.

• Si utilizaTobramicina/Dexametasona Bausch & Lombdurante más de 24 días, puede aumentar el riesgo de infecciones.

• Evite el contacto con las lentes de contacto blandas. Si utiliza lentes de contacto blandas (hidrofílicas), retírelas antes de la aplicación y espere al menos 15 minutos antes de volver a colocarlas. Este medicamento puede producir irritación ocular porque contiene como conservante cloruro de benzalconio. Altera el color de las lentes de contacto blandas.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizando recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o cree que pudiera estarlo, o si está en periodo de lactancia, informe a su médico antes de utilizarTobramicina/Dexametasona Bausch & Lomb. Su médico le informará si puede utilizar o noTobramicina/Dexametasona Bausch & Lomb.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas

Si experimenta visión borrosa transitoria después de utilizarTobramicina/Dexametasona Bausch & Lombdebe esperar hasta que se los síntomas desaparezcan antes de conducir o utilizar máquinas.

Información importante sobre algunos de los componentes deTobramicina/Dexametasona Bausch & LombEste medicamento puede producir irritación ocular porque contiene cloruro de benzalconio como conservante. Evitar el contacto con las lentes de contacto blandas. Si utiliza lentes de contacto blandas, retire las lentes de contacto antes de la aplicación y espere al menos 15 minutos antes de volver a colocarlas. Altera el color de las lentes de contacto blandas.

Siga exactamente las instrucciones de administraci

La dosis habitual es:

Una gota en el ojo u ojos afectado(s) cada 4 ó 6 horas, mientras está despierto. Durante las primeras 24 o 48 horas, su médico puede aumentar la dosis a una gota cada dos horas, mientras está despierto. El tratamiento debe continuar durante 14 días pero no debe superar un máximo de 24 días. Es importante no dejar de usar Tobramicina/Dexametasona Bausch & Lomb demasiado pronto. La frecuencia de administración se debe disminuir gradualmente según se note mejoría en el ojo u ojos afectado(s).

Lávese siempre las manos antes de aplicar el colirio.

Instrucciones para la correcta administración del colirio:

1. Agite bien el frasco.
2. Retire el tapón protector.
3. Incline la cabeza hacia atrás y mire hacia el techo.
4. Separar suavemente el párpado inferior hacia abajo hasta que se forme una bolsa.
5. Apretar suavemente el gotero del frasco invertido para dejar caer una gota en el ojo.
6. Mientras mantiene el ojo afectado cerrado, presione con el dedo el borde del ojo cerrado (junto a la nariz) y mantenga la presión durante 1 minuto.

Evite tocar el ojo o cualquier otra cosa con el gotero del frasco.

Vuelva a poner el tapón y ciérrelo bien después del uso.

Si usa másTobramicina/Dexametasona Bausch & Lombdel que debiera

En caso de sobredosis tras aplicación tópica deTobramicina/Dexametasona Bausch & Lombpuede aclararse el ojo con agua del grifo templada.

En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono:91 562 04 20.

Si olvidó usarTobramicina/Dexametasona Bausch & Lomb

Si olvida aplicarse una dosis, aplíquesela tan pronto como se acuerde. Sin embargo, si casi es la hora de la próxima aplicación, evite aplicarse la dosis olvidada y siga su régimen habitual.

No se aplique una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento conTobramicina/Dexametasona Bausch & Lomb

Su médico le informará cuando puede dejar de usar Tobramicina/Dexametasona Bausch & Lomb.

Informe a su médico si necesita interrumpir el tratamiento.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Tobramicina/Dexametasona Bausch & Lomb puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

• Puede experimentar todos o alguno de los siguientes efectos en el ojo u ojos afectado(s).

Poco frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 100 personas): irritación, dolor, picor, enrojecimiento, ojos llorosos, molestias en el ojo, visión borrosa, sequedad de ojos, aumento de presión ocular, lo que puede producir dolores de cabeza y alteraciones en la visión.

• Puede también experimentar efectos en otras zonas del cuerpo incluyendo:

Poco frecuentes: dolor de cabeza, congestión nasal, opresión en la garganta.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice el frasco si observa que el tapón de seguridad está roto antes del primer uso.

No utiliceTobramicina/Dexametasona Bausch & Lombdespués de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD.La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Desechar el envase 28 días después de la apertura, incluso si queda colirio.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto Sigredela farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición deTobramicina/Dexametasona Bausch & Lomb

• Los principios activos son tobramicina y dexametasona
• 1 ml de colirio contiene 3 mg de tobramicina y 1 mg de dexametasona

Los demás componentes son cloruro de benzalconio como conservante, edetato de disodio, hidroxietilcelulosa, agua purificada, cloruro de sodio, sulfato de sodio, ácido sulfúrico y/o hidróxido de sodio, tiloxapol.

Aspecto del producto y contenido del envase

Frasco de plástico que contiene 5 ml de colirio en suspensión (colirio) de color blanco lechoso.

Titular de la autorización de comercialización

Bausch& Lomb S.A.

Avenida Valdelaparra n° 4

28018 Arcobendas, Madrid

España

Responsable de la fabricación

Tubilux Pharma S.p.A

Via Costarica 20/22

00040 Pomezia (RM)

Italy

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

España

Tobramicina/Dexametasona Bausch & Lomb 3 mg/ml + 1mg/ml colirio ensuspensión

Portugal

Dexametasona + Tobramicina Tubilux

Italia

Tobramicina DesametasoneBausch & Lomb3 mg/ml + 1 mg/ml collirio, sospensione

Suecia

Tobramycin/Dexamethasone Tubilux Pharma, 3 mg/ml + 1 mg/ml ögondroppar, suspension

Este prospecto ha sido aprobado en Septiembre de 2010

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible enla página Webdela Agencia Españolade Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)https://www.aemps.gob.es/