Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
Tamsulosina relaja los músculos en la próstata y tracto urinario. Mediante la relajación de los músculos tamsulosina permite el paso de orina más fácilmente y facilitala micción. Además, disminuye la sensación de urgencia.
Tamsulosina sirve en hombres para aliviar los síntomas urinarios causados por un agrandamiento de la próstata (hiperplasia benigna de próstata). Estos síntomas pueden incluir dificultad en la micción (chorro débil), goteo, urgencia y necesidad de orinar frecuentemente tanto por la noche como durante el día.
No tome Tamsulosina STADA si:
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Tamsulosina STADA si:
Son necesarios exámenes médicos periódicos para monitorizar el desarrollo de la enfermedad por la que está siendo tratado.
Puede observar restos de comprimidos en sus heces. Dado que el principio activo del comprimido ya ha sido liberado, no hay riesgo de que el comprimido sea menos efectivo.
Niños
No administre este medicamento a niños o adolescentes menores de 18 años porque no está indicado en esta población.
Uso de Tamsulosina STADA con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Otros medicamentos pueden verse afectados por tamsulosina. Estos medicamentos, a su vez, pueden afectar al buen funcionamiento de tamsulosina. Tamsulosina puede interaccionar con:
Toma de Tamsulosina STADA con alimentos
Tamsulosina puede tomarse independientemente de las comidas.
Conducción y uso de máquinas
No hay evidencia de que tamsulosina afecte a la capacidad para conducir y para utilizar máquinas. Debe tener en cuenta que tamsulosina puede producir mareos. Solamente conduzca o maneje máquinas si se encuentra bien.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Ladosis recomendadaes de 1 comprimido al día. Puede tomar tamsulosina con o sin comida, preferiblemente a la misma hora cada día.
El comprimido debe tragarseentero. Es importanteque no rompa ni mastique el comprimidoya que esto puede influenciar en el buen funcionamiento de Tamsulosina STADA.
Si toma más Tamsulosina STADA de la que debe
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte a su médico o farmacéutico o llame al servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si toma más Tamsulosina STADA de la que debe su presión arterial puede disminuir de repente. Puede sufrir mareos, debilidad, vómitos, diarrea y desmayos. Túmbese para minimizar los efectos de a presión arterial baja y consulte a su médico.
Si olvidó tomar Tamsulosina STADA
Si ha olvidado tomar Tamsulosina STADA como se le ha recomendado, puede tomar su dosis de más tarde en el mismo día. En caso de que haya omitido la dosis de un día, tome la siguiente dosis a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Tamsulosina STADA
Cuando el tratamiento con Tamsulosina STADA se abandona prematuramente, pueden volver sus molestias originales. Por lo tanto, tome Tamsulosina STADA durante todo el tiempo que su médico le prescriba, incluso aunque sus molestias hayan desaparecido. Consulte siempre a su médico si decide suspender el tratamiento.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Es raro que se produzcan reacciones adversas graves.Contacte con su médico inmediatamentesi experimenta unareacción alérgica grave que causa hinchazón de la cara o garganta(angioedema).
Frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes)
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes)
Raros(pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes)
Muy raros(pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes)
Frecuencia no conocida(no se puede estimar a partir de los datos disponibles)
Otros efectos adversos (experiencia post-comercialización):
Además de los efectos adversos mencionados anteriormente, se han comunicado con el uso de tamsulosina casos de ritmo cardiaco anormal (fibrilación auricular), ritmo cardiaco irregular (arritmia), ritmo cardiaco rápido (taquicardia) y dificultad para respirar (disnea).
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Conservar en su envase original para proteger de la luz.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Tamsulosina STADA
•El principio activo es 0,400 mg de hidrocloruro de tamsulosina, equivalente a 0,367 mg de tamsulosina.
Aspecto del producto y contenido del envase
Tamsulosina STADA se presenta en forma de comprimidos redondos, blancos, con la inscripción “T9SL” en una cara y “0.4”en la otra.
Se presentan en envases de10, 18, 20, 28, 30, 50, 60, 90, 98, 100 y 200comprimidos de liberación prolongada.
Puede que solamente estén comercializadosalgunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización
Laboratorio STADA, S.L.
Frederic Mompou, 5
08960 Sant Just Desvern (Barcelona)
España
Responsable de la fabricación
Synthon Hispania, S.L.
Castello, 1.Polígono Las Salinas
08830 Sant Boi de Llobregat
España
O
Synthon BV
Microweg 22,6545 CMNijmegen
Holanda
O
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse, 2-18
61118 Bad Vilbel
Alemania
Fecha de la última revisión de este prospecto: 04/2014
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web dela Agencia Españolade Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) https://www.aemps.gob.es
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