Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
Cada implante bimensual está formado por filamentos idénticos que contienen, en total, 6,6 mg de acetato de buserelina (equivalentes a 6,3 mg de buserelina), excipiente: poli (D-L-lactato-co-glicolato) 75:25, 26,4 mg.
El contenido de un aplicador (dos filamentos de implante) se inyecta subcutáneamente en la pared abdominal cada dos meses. El intervalo de dos meses entre aplicaciones puede acortarse o extenderse unos pocos días. Pasadas 2 a 4 semanas, los niveles de t
Implante (dos filamentos) para inyección subcutánea en aplicador descartable: 1 set de aplicación.
Análogo de la hormona liberadora de gonadotrofinas.
Al comenzar el tratamiento suele producirse aumento transitorio de los niveles séricos de testosterona, que puede ocasionar activación temporaria del tumor con efectos secundarios tales como aparición o exacerbación de dolor de huesos en pacientes con
Tratamiento del carcinoma prostático hormonodependiente avanzado (antes de orquiectomía bilateral).
Mantener el aplicador herméticamente cerrado a temperatura menor de 25°C.
Está altamente recomendado iniciar como terapia adyuvante
Hipersensibilidad conocida a acetato de buserelina o al excipiente.
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