Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
Cada 100 ml de suspensión preparada contiene: Talniflumato 3.700 mg.
La dosis se adaptará al criterio médico y al cuadro clínico del paciente. La posología pediátrica es de 25 mg/kg/día. Como dosis media de orientación, se aconseja: – Niños de 2 a 3 años: 3 ml, tres veces por día (cada 8 horas)- Niños de 4 a 5 a
150 ml. Información complementaria: comunicarse con el Departamento Médico de Laboratorios Bagó S. A. al tel. :
(011) 4344-2216.
Antiinflamatorio
En voluntarios sanos, se compararon los niveles plasmáticos de ácido niflúmico obtenidos luego de la administración oral de comprimidos de Talniflumato y comprimidos de ácido niflúmico, en dosis equivalentes. Los perfiles plasmáticos de ácido nifl
A las dosis terapéuticas recomendadas SOMALGEN es, en general, bien tolerado. Algunos pacientes pueden llegar a presentar manifestaciones digestivas (con una frecuencia del 1 al 10 %) que habitualmente desaparecen con la disminución de la dosis o la su
Procesos inflamatorios agudos o crónicos de distinta etiología, entre los que se incluyen: faringitis, amigdalitis, otitis, luxaciones, fracturas, esguinces, tendinitis, miositis, artrosis, lumbociatalgias, lumbalgias, postoperatorios y dismenorrea esencial.
No existen antecedentes de sobredosis. En tal caso, podrían presentarse los siguientes síntomas: náuseas, vómitos, trastornos gastrointestinales y diarrea. El tratamiento recomendado es la inducción del vómito o la realización del lavado gástrico,
Al igual que con otros antiinflamatorios no esteroideos, SOMALGEN se deberá administrar con precaución en pacientes con antecedentes de patología gastrointestinal. Uso en insuficiencia renal severa e insuficiencia hepática: se debe administrar con pre
Como con todo nuevo medicamento, no se recomienda la prescripción de SOMALGEN durante el embarazo y la lactancia, hasta que se establezca con certeza la seguridad de su administración en esos estados. Particularmente en la última etapa del embarazo se
Antecedentes de alergia al principio activo, al ácido niflúmico o a cualquier componente de la fórmula.
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