Sevredol 20 Mg Comprimidos Recubiertos

Para qué sirve Sevredol 20 Mg Comprimidos Recubiertos, efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

1 qué es sevredol y para qué sirve
2 qué necesita saber antes de empezar a tomar sevr
3 cómo tomar sevredol
4 posibles efectos adversos
5 conservación de sevredol
6 contenido del envase e información adicional

1 qué es sevredol y para qué sirve

Estos comprimidos le han sido recetados por su médico para aliviar el dolor intenso.

Contienen la sustancia activa morfina, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados analgésicos potentes.

2 qué necesita saber antes de empezar a tomar sevr

No tome Sevredol

si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6);
sitiene problemas respiratorios, como trastorno obstructivo grave de las vías aéreas o depresión respiratoria. Los síntomas pueden ser dificultad para respirar, tos o respiración más lenta y más débil de lo esperado;
si tiene alguna lesión en la cabeza que le produzca dolor de cabeza intenso o sensación de mareo. Esto se debe a que los comprimidos pueden hacer que estos síntomas empeoren o enmascarar la extensión de la lesión;
si tiene una enfermedad en la que el intestino delgado no funciona adecuadamente (íleo paralítico), su estómago se vacía más lentamente de lo que debería (retraso del vaciado gástrico) o tiene dolor abdominal intenso repentino (abdomen agudo);
sisipresenta un color azulado en la piel o las mucosas
sipresenta enfermedad reciente del hígado
si está tomando un tipo de medicamentos conocidos como inhibidores de la monoaminooxidasa (como tranilcipromina, fenelcina, isocarboxacida, moclobemida y linezolid), o si ha tomado este tipo de medicamentos en las dos últimas semanas
- si el paciente tiene menos de cinco años de edad
- si tiene asma bronquial agudo

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Sevredol.

Antes de empezar el tratamiento con estos comprimidos comunique a su médico o farmacéutico si usted:

tiene baja la actividad de la glándula tiroides (hipotiroidismo),
tiene problemas graves de riñón o de hígado ya que puede necesitar una disminución de la dosis,
tiene dolor de cabeza intenso o sensación de mareo, ya que puede indicar que la presión en su cráneo está aumentada;
tiene problemas respiratorios como enfermedad obstructiva crónica de las vías respiratorias, lesión grave de pulmón o capacidad respiratoria disminuida. Los síntomas pueden ser dificultad para respirar y tos;
tiene alguna obstrucción del intestino o un trastorno inflamatorio intestinal;
tiene tensión arterial baja (hipotensión),
tiene problema grave de corazón después de una larga enfermedad pulmonar (cor pulmonale);
tiene una inflamación del páncreas (que puede ocasionar un dolor intenso en el abdomen y en la espalda) o problemas con su vesícula biliar;
padece una insuficiencia adenocortical (alteración de las glándulas adrenocorticales en los riñones)
tiene problemas de próstata;
padece o ha padecido crisis epilépticas, ataques o convulsiones;
tiene síntomas de abstinencia como agitación, ansiedad, palpitaciones, temblores o sudoración al dejar de tomar alcohol o drogas.

Si se va asometer a una operación, por favor dígale a su médico que está tomando estos comprimidos.

Muy raramente puede experimentar un aumento de la sensibilidad al dolor debido al hecho de estar tomando dosis crecientes de estos comprimidos (hiperalgesia). Su médico decidirá si necesita un cambio en su dosis o cambiar a otro analgésico potente.

Uso en deportistas

Este medicamento contiene morfina que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control del dopaje.

Toma de Sevredol con otros medicamentos

Informea su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizando recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Por ejemplo:

medicamentos que le ayudan a dormir o permanecer calmado (por ejemplo tranquilizantes, hipnóticos o sedantes);
medicamentos para tratar la depresión;
medicamentos para tratar trastornos psiquiátricos o mentales (como fenotiazidas o medicamentos neurolépticos);
otros analgésicos fuertes;
relajantes musculares;
medicamentos para tratar la tensión arterial elevada;
cimetidina (un medicamento para las úlceras de estómago, indigestión o ardor);
medicamentos usados para prevenir o quitar los síntomas de una reacción alérgica (antihistamínicos);
rifampicina para tratar la tuberculosis;
ritonavir pata tratar VIH;

medicamentos para tratar la enfermedad de Parkinson;
gabapentina para tratar la epilepsia o lesiones neurológicas (lesiones debidas a problemas nerviosos)

También dígale a su médico si recientemente ha sido tratado con un anestésico.

No se debe administrar Sevredol simultáneamente si está tomando un tipo de medicamentos para tratar la depresión, llamados inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) o dentro de las dos semanas posteriores tras la interrupción del uso de éstos (ver sección 2 “No tome…).

Toma de Sevredol con alimentos y alcohol

Beber alcohol mientras esté tomando Sevredol puede hacerle sentir más somnoliento o aumentar el riesgo de reacciones adversas graves tales como respiración superficial con el riesgo de dejar de respirar, y pérdida de conocimiento. Se recomienda no beber alcohol mientras esté tomando Sevredol.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Los comprimidos de Sevredol no deben utilizarse durante el embarazo ni en el período de lactancia.

Conducción y uso de máquinas

Estos comprimidos pueden causar una serie de efectos secundarios como somnolencia, que podría afectar a su capacidad para conducir o usar maquinaria (ver sección 4 para una lista completa de efectos secundarios). Estos efectos son más apreciables cuando inicie el tratamiento con los comprimidos, o cuando se le aumente la dosis. Si le afecta, no debe conducir o utilizar máquinas.

Sevredol contiene:

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene amarillo anaranjado Sunset (E-110). Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.

3 cómo tomar sevredol

Siga exactamente las instrucciones de administración de Sevredol indicadas por su médico. En caso de duda, consultede nuevo a su médico o farmacéutico .

Los comprimidos de Sevredol deben ingerirse enteros y sin masticar con un vaso de agua.

Debe tomar siempre los comprimidos por la boca. Los comprimidos nunca deben triturarse o inyectarse, esto puede dar lugar a efectos adversos graves con un fatal desenlace.

La dosis recomendada es

Adultos y adolescentes mayores de 12 años:

La dosis dependerá de la intensidad de su dolor y de su historial previo a la necesidad de analgésicos.

Un paciente que presente dolor intenso debería comenzar con una dosis oral de uno o dos comprimidos de 10 mg cada 4 horas. Al incrementar la intensidad del dolor o la tolerancia a la morfina será necesario incrementar la dosis de morfina hasta alcanzar el alivio deseado. Su médico decidirá la cantidad de comprimidos que debe tomar.

Uso en pacientes de edad avanzada (mayores de 65 años):

Se recomienda una reducción de la dosis normal en adultos.

Uso en niños:

No está recomendado en niños menores de 5 años.

En niños de 5 a 12 años: 10 mg cada 4 horas.

No exceda la dosis recomendada por su médico.

En caso de una brusca reducción de la dosis se puede presentar síndrome de abstinencia.

Si tiene la impresión de que la acción de este medicamento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Si toma más Sevredol del que debiera

Informe inmediatamente a su médico o vaya a su hospital. Cuando necesite atención médica asegúrese de llevar este prospecto consigo y los comprimidos de que disponga para enseñárselo a su médico.

Los signos de sobredosificación y toxicidad por morfina son: pupilas de pequeño tamaño o puntiformes, dificultad para respirar e hipotensión. En casos más graves puede ocurrir insuficiencia circulatoria y eventualmente llegar a un coma profundo.

Si ha tomado demasiados comprimidos, bajo ninguna circunstancia debe ponerse en una situación que requiera que esté en alerta, por ejemplo conducir un automóvil.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Sevredol

Si olvidó tomar una dosis dentro de las 4 horas del tiempo debido, tome un comprimido lo antes posible. Tome su próximo comprimido a su hora habitual. Si el retraso en la toma es mayor de 4 horas, consulte a su médico o farmacéutico.

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Sevredol

No interrumpa repentinamente el tratamiento con estos comprimidos a menos que se lo indique primero su médico. Si quiere dejar de tomar este medicamento hable primero con su médico. Su médico le dirá cómo hacerlo reduciendo la dosis diaria de forma gradual y así no experimentará efectos desagradables. Si deja de tomar de forma repentina estos comprimidos pueden ocurrir síntomas de abstinencia tales como agitación, ansiedad, palpitaciones, temblores o sudoración.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4 posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Sevredol puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Todos los medicamentos pueden producir reacciones alérgicas, aunque las reacciones alérgicas graves son comunicadas en raras ocasiones. Informe a su médico inmediatamente si sufre jadeos repentinos, dificultad para respirar, hinchazón de los párpados, cara o labios, erupción o picor en la piel especialmente si cubre todo su cuerpo.

El efecto adverso más grave, aunque poco frecuente, es cuando su respiración se hace más lenta o débil de lo normal (depresión respiratoria, un riesgo típico de la sobredosis por opioides).

Al igual que todos los analgésicos fuertes, existe un riesgo de adicción o dependencia a estos comprimidos.

Efectos adversos muy frecuentes

(Pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes)

Estreñimiento (su médico le recetará un laxante para tratar este problema)
Nauseas

Efectos adversos frecuentes

(Pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes)

Somnolencia (que es más común cuando se le empiece a administrar este medicamento o cuando se le aumente la dosis, pero esto debería desaparecer en unos días)
Sequedad de boca, pérdida del apetito, dolor o molestias abdominales
Vómitos (deben desaparecer a los pocos días, sin embargo su médico le puede recetar un medicamento para evitarlos si el problema continúa)
Mareos, dolor de cabeza, confusión, insomnio
Contracciones musculares involuntarias
Sensación de debilidad
Rash cutáneo o picores de piel
Sudoración

Efectos adversos poco frecuentes

(Pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes)

Dificultad respiratoria o sibilancia
Situaciones en las que el intestino no funciona adecuadamente (íleo)
Alteración del gusto, indigestión,
Agitación, cambios de humor, alucinaciones, sensación de extrema felicidad
Sensación de mareos o desmayo, crisis, ataques o convulsiones
Visión borrosa,
Vértigo
Rigidez muscular inusual, espasmos musculares
Hormigueo o entumecimiento
Dificultad para orinar
Tensión sanguínea baja,enrojecimiento facial
Urticaria
Enzimas del hígado elevadas (visto en los análisis de sangre),
Hinchazón de manos, rodillas y pies

Frecuencia no conocida

(No puede estimarse a partir de los datos disponibles)

Reacción anafiláctica
Sensación de malestar general, pensamientos anormales
Aumento de la sensibilidad al dolor
Reducción de las pupilas del ojo
Disminución del reflejo de la tos
Dolor cólico biliar
Impotencia, disminución del deseo sexual, ausencia de menstruación
Síntomas de abstinencia (ver sección 3 “ Si interrumpe el tratamiento con Sevredol”), tolerancia al medicamento

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5 conservación de sevredol

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blister y el cartonaje, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No conservar a temperatura superior a 30º C.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita.De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6 contenido del envase e información adicional

Composición de Sevredol 20 mg

El principio activo es sulfato de morfina.

Cada comprimido contiene 20 mg de sulfato de morfina.

Los demás componentes son:

Núcleo del comprimido: lactosa anhidra, almidón de maíz pregelatinizado, estearato de magnesio, povidona(K25), talco .

– Recubrimiento del comprimido:Opadry 85F240092rosa(contiene: alcohol polivinílico, dióxido de titanio (E-171), macrogol 3350, talco, eritrosina (E-127) y amarillo anaranjado Sunset (E-110)).

Aspecto del producto y contenido del envase

Los comprimidos de Sevredol 20 mg son de color rosa oscuro, ranurados, con “IR” marcados en un lado y con “20” en el otro.

Sevredol 20 mg se envasa en blísteres PVC/PVCD-Al colocados en cajas de cartón que contienen 12 comprimidos recubiertos con película

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización

Mundipharma Pharmaceuticals S.L.

Bahía de Pollensa,11

28042 Madrid

España

Teléfono: 913 821 870

Responsable de la fabricación

BARD Pharmaceutical limited,

Cambridge Science Park

Milton Road

Cambridge,CB4 0GW

Reino Unido

Este prospecto ha sido revisado en Mayo 2013

“La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) https://www.aemps.gob.es/”