Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
Novartis
Sandoglobulina 1 g: cada unidad contiene: Inmunoglobulina (IgG) humana liofilizada de 1,00 g Excipientes c.s. Cada frasco de soloución de cloruro de sodio 0,9%(ClNa) contiene 297 mg; Agua destilada c.s.p. 33 ml. Sandoglobulina 3 g: cada unidad contiene: Inmunoglobulina (IgG) humana liofilizada de 3,00 g Excipientes c.s. Cada frasco de soloución de cloruro de sodio 0,9%(ClNa) contiene 900 mg; Agua destilada c.s.p. 100 ml.Sandoglobulina 6 g: cada unidad contiene: Inmunoglobulina (IgG) humana liofilizada de 6,00 g Excipientes c.s. Cada frasco de soloución de cloruro de sodio 0,9%(ClNa) contiene 1800 mg; Agua destilada c.s.p. 200 ml.
Tratamiento de pacientes en los que la sustitución de anticuerpos naturales es clínicamente aconsejada; síndromes de inmunodeficiencia primaria (inmunodeficiencias variables comunes, agammaglobulinemia (vinculada a X); púrpura trombocitopénica idiopática (PTI) Para uso i.v.
Se administra por infusión I.V. dependiendo de los requerimientos de los pacientes, el liofilizado puede ser disuelto en cloruro de sodio al 0,9 %, agua para inyectables o dextrosa al 5 %. La concentración de Sandoglobulina en cada una de estas infusiones puede estar comprendida entre el 3 y 12 %, de acuerdo con el volumen usado, cabe notar que una solución al 3 % Sandoglobulina en agua para inyectables es hipotónica. A los pacientes tratados por primera vez con Sandoglobulina se les debe administrar una infusión al 3 % a una velocidad inicial de 0,5 a 1 ml/min. Si no aparecen reacciones adversas, durante los primeros 15 minutos, la velocidad puede incrementarse gradualmente hasta un máximo de 2,5 ml/min. A los pacientes que reciben Sandoglobulina regularmente y ésta es bien tolerada, se les puede administrar mayores concentraciones pero la infusión debe siempre comenzarse a baja velocidad y debe efectuarse un estrecho monitoreo del paciente cuando la velocidad se incrementa gradualmente.
No usar en pacientes con una deficiencia de IgA pero que posean anticuerpos anti IgA, o en pacientes que hayan presentado severas reacciones sistémicas a la administración de inmunoglobulinas humanas.
Cefalea, hipertermia, náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea, fatiga, malestar general, vértigos, enfriamiento, cianosis, disnea, sensación de opresión o dolor en el pecho, dolor de espalda, mialgias, escalofrío, rubor o palidez, hipertensión, hyipotensión, taquicardia. Raramente se ha observado: hipotensión severa, colapso circulatorio y pérdida del conocimiento. La perfusión deberá ser interrumpida hasta que los síntomas severos hayan desaparecido; puede ser indicada la administración de: adrenalina, corticosteroides, histaminas intravenosas, líquidos intravenosos para recuperación de la volemia.
Es una inmunoglobulina humana polivalente que posee un amplio espectro de anticuerpos opsónicos y neutralizantes contra bacterias, virus y otros patógenos.
Sandoglobulina 1 g: envase conteniendo 1 g de inmunoglobulina humana y 1 frasco con 33 ml de solvente con un juego de transferencia y otro para perfusión. Sandoglobulina 3 g: envase conteniendo 3 g de inmunoglobulina humana y 1 frasco con 100 ml de solvente con un juego de transferencia y otro para perfusión. Sandoglobulina 6 g: envase conteniendo 6 g de inmunoglobulina humana y 1 frasco con 200 ml de solvente con un juego de transferencia y otro para perfusión.
| 3172311 | SANDOGLOBULINA | 1 G | 1 | AMP | 200.01 | 0.00 | 0.00 |
| 3172491 | SANDOGLOBULINA | 3 G | 1 | AMP | 381.83 | 0.00 | 0.00 |
| 3172571 | SANDOGLOBULINA | 6 G | 1 | AMP | 618.22 | 0.00 | 0.00 |
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