Sabro

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: Cada COMPRIMIDO contiene: Aloglutamol 0,5 g
Excipiente, c.b.p. 1 comprimido
Cada 5 ml de SUSPENSIÓN contienen: Aloglutamol 1 g
Vehículo, c.b.p. 5 ml

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS: SABRO presenta dos sitios activos que se combinan con el ácido clorhídrico.
El tri-hidroxi-metil-amino-metano se combina con el ácido clorhídrico formándose el clorhidrato de tri-hidroxi-metil-amino-metano.
Por otro lado, el ácido glucónico dihidroxi-aluminato también se une al ácido clorhídrico, formándose cloruro de aluminio y quedándose libre el ácido glucónico.
Debido a esta reacción química, el pH del estómago no se eleva en forma brusca, por lo cual no se origina fenómeno de rebote.
Gracias a la acción alcalina del cloruro de aluminio y del clorhidrato de aminometano, en unión al ácido glucónico, el pH del estómago quedará entre 3 y 5. De esta manera se favorece la curación de la mucosa gástrica inflamada o de la úlcera péptica, ya que se inhibe la mayor parte de la acidez libre y también la actividad de la pepsina, pero en forma reversible.
Por su acción alcalinizadora SABRO aumenta la presión del esfínter esofágico inferior e inhibe el reflujo gastroesofágico.
SABRO no produce liberación de gastrina ni alteraciones en el peristaltismo intestinal.
SABRO no se absorbe a través del tubo digestivo por lo cual los diferentes componentes son eliminados por las heces.
La aparición del efecto de SABRO es inmediata, pero se prolonga durante aproximadamente 4 horas.
Debe recordarse que 5 ml de aloglutamol son suficientes para ejercer su actividad terapéutica.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Hiperacidez, coadyuvante en esofagitis por reflujo, gastritis, úlcera péptica y hernia hiatal.
ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: Debido a que SABRO no se absorbe, no hay reportes acerca de la alteración en las constantes de laboratorio.

CONTRAINDICACIONES
Anaclorhidria e hipersensibilidad al medicamento.

PRECAUCIONES O RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
Debido a que el fármaco no se absorbe, no hay riesgo de que afecte el desarrollo del producto.
Sin embargo, al igual que con otros fármacos, SABRO sólo deberá emplearse si es estrictamente necesario.
Hasta el momento, no se han descrito cambios mutagénicos, teratogénicos ni alteraciones sobre la fertilidad.
PRECAUCIONES Y RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS
En los estudios realizados en animales no se ha observado evidencia de potencial carcinogénico.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
Hasta el momento, no hay información que reporte la presencia de reacciones secundarias.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO
Se recomienda no administrarse concomitantemente con tetraciclinas, ya que puede disminuir la absorción de éstas.

SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL
Manifestaciones y manejo (antídotos): Hasta la fecha no hay reportes que mencionen la sobredosificación deliberada.
En caso de que esto llegase a suceder, se recomienda lavado gástrico y la administración de carbón activado.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.
1 o 2 comprimidos masticables o una cucharadita de 5 ml, una hora después de cada comida y al acostarse.
Durante el día puede repetirse la dosis, si es necesario.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO
Consérvese en lugar fresco y seco. En el caso de la suspensión, una vez preparada permanece en óptima actividad durante 20 días a temperatura ambiente.

PRESENTACIONES
Caja con 20 comprimidos masticables de 500 mg.
Frasco con polvo para reconstituir 120 ml. LEYENDAS DE PROTECCIÓN
Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. Elaborado por: Laboratorios Senosiain, S. A. de C.V.
Distribuido por: Droguería Laboratorios Pharmex, S.A.C.
Jr. Guandú 3825 Of. 201
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Telf.: 250-2436
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