Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
ROFERON®-A Roche contiene como principio activo interferón alfa-2a, proteína altamente purificada compuesta por 165 aminoácidos. Su peso molecular es de aproximadamente 19. 000 dalton. ROFERON®-A Roche se presenta en forma de vial monodosis con 1ml d
Dosis habitual: ROFERON®-A Roche puede ser administrado tanto por vía IM como SC. Instrucciones posológicas especiales: tricoleucemia: dosis inicial: 3 millones de UI durante 16-24 semanas. Dosis de mantenimiento: 3 millones de UI, 3 veces por semana.
Env. con 1 vial monodosis con 4,5 millones de UI con 1ml de solución para inyección IM o SC. Env. con 1 jeringa
prellenada monodosis con 3 millones de UI con 0,5ml de solución para inyección SC + aguja 16-5/10. Env. con 1
jeringa prellenada monodosis
Agente antineoplásico y antiviral.
ROFERON®-A Roche está indicado para el tratamiento de: 1) neoplasias del sistema linfático o hematopoyético: tricoleucemia, mieloma múltiple, linfoma cutáneo de células T, leucemia mieloide crónica con cromosoma Philadelphia positivo, trombocitosis asociada con enfermedades mieloproliferativas. ROFERON®-A Roche está indicado como tratamiento complementario de la quimioterapia (con o sin radioterapia) en pacientes con linfoma no hodgkiniano de grado leve. 2) Neoplasias sólidas: sarcoma de Kaposi asociado con Sida en pacientes sin antecedentes de infección oportunista, carcinoma renal avanzado, melanoma maligno metastásico, melanoma maligno resecado quirúrgicamente sin metástasis alejadas o nodales. 3) Enfermedades víricas: pacientes con probada hepatitis B (por ej. : por biopsia hepática) que tengan niveles elevados de alaninaaminotransferasa (ALT) y marcadores de replicación vírica, es decir con positividad para el ADN del HBV, el ADN polimerasa o el antígeno HBe sin descompensación hepática (clase A de Child), pacientes con probada hepatitis crónica C (por ej. : por biopsia hepática) con anticuerpos positivos para HCV y elevados niveles séricos de alaninaaminotransferasa (ALT) sin descompensación hepática (clase A de Child), condilomas acuminados. ROFERON®-A puede utilizarse con otros fármacos aprobados, tales como la ribavirina, y en caso de intolerancia a la misma o su contraindicación, debe administrarse en monoterapia.
ROFERON®-A Roche está contraindicado en pacientes con: hipersensibilidad conocida al interferón alfa-2a recombinante o a cualquier componente del preparado. Pacientes con cardiopatía grave preexistente o cualquier antecedente de enfermedad cardíaca.
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