Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
PYRANOL
ZAFIRO, S.A. de C.V., LABORATORIOS
Metamizol.
Cada tableta contiene:
Metamizol sodico ……… 500 mg
Excipiente, cbp ……….. 1 tableta
El metamizol comparte algunas propiedades farmacológicas de los salicilatos. El metamizol se absorbe rápida y casi completamente administrado por via oral. Se excreta una parte intacta y otra transformada en metabolitos.
Metamizol como antipirético, incrementa el descenso de temperatura en condiciones febriles. La producción de calor no se modifica, pero la pérdida de calor si, bajando de esta forma la temperatura mediante un mecanismo fisiologico pero sin alterar a la temperatura normal.
El efecto analgésico del metamizol depende de la influencia directa de los centros nerviosos. Su modo de acción es similar al de otros derivados de la pirazolona y los salicilatos debido a su acción sobre el sistema nervioso central.
Se sugiere una acción a nivel del sitio subcortical, por el hecho de que dosis analgésicas de metamizol no causan sedación, somnolencia o cambios de sensaciones, aparte del dolor.
Antecedentes de intolerancia o intolerancia o reacción a la antipirina, aminopirina o metamizol, insuficiencia hepática y/o renal aguda o cronica, hipersensibilidad e idiosincrasia al medicamento.
No se administre durante el embarazo o la lactancia.
Ocasionalmente pueden presentarse reacciones alérgicas como rash cútaneo y otros datos de hipersensibilidad a los analgésicos. En un número reducido de pacientes sensibles a la pirazolona, se ha observado granulocitopenia. En tratamientos prolongados deberán efectuarse, bajo vigilancia médica, biometrias hemáticas frecuentes e investigarel estado del>> aparato digestivo, higado y riñones.
Se han reportado casos de anuria, anemia hemolítica, púrpura trombocitopénia, anemia aplástica, rash cutáneo, edema, temblores, náusea y vómito, hemorragia gastrointestinal, reacciones alérgicas, incluyendo asma y edema angioneurótico y agravación de deficiencias de protombina.
No usar este medicamento junto con clorpromacina porque puede provocar severa hipotermia.
No se han descrito otras que las relacionadas con alteraciones hematopoyéticas.
No existen datos sobre su efecto en carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y fertilidad.
No se han descrito.
Caja con blister 10 tabletas.
Caja con blister 20 tabletas.
Dosis la que el médico señale, no se deje al alcance de los niños. Conservése en lugar fresco a no más de 30°C.
Consérvese en lugar fresco a no más de 30°C.
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