Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
PROTECER
InterLab Pharmaceutica S.A de C.V.
Cada cápsula contiene:
Diacereína …………….. 50 mg
Meloxicam …………….. 15 mg
Excipiente, cbp ………. 1 cápsula
PROTECER (diacereína y meloxicam) es una combinación entre un derivado de la antraquinona (diacereína) que ha sido utilizada en desórdenes musculoesqueléticos y de articulaciones como inhibidor de la interleucina-1 y un antiinflamatorio no esteroideo con actividad selectiva para COX-2 (meloxicam).
La interleucina-1 es un factor que interviene en la respuesta de macrófagos neutrófilos a la inflamación y desempeña un papel dominante. Este factor junto con TNF (Factor de Necrosis Tumoral) y factores estimulantes de colonias produce un mecanismo de retroacción que comienza con la inflamación del tejido, siguiendo con la formación de leucocitos.
Después de la administración por vía oral de diacereína, esta sufre un efecto de primer paso hepático y es desacetilada de manera total convirtiéndose en forma de reina. La ingestión simultánea con alimentos provoca un retraso en la absorción y prolonga el tmáx., y al mismo tiempo aumenta su biodisponibilidad.
La reina no conjugada se une a las moléculas de plasma en 99%, la semivida en plasma es de 5 a 7 horas.
La excreción es por vía renal en forma de reina y conjugado de reina (glucurónidos y sulfatos).
Diferentes estudios han demostrado que la diacereína: inhibe la producción de interleucina-1. Disminuye la actividad colagenolítica.
Las propiedades antiartrósicas de la diacereína, se deben a su capacidad para inhibir las citoquinas pro-inflamatorias y pro-catabólicas como la interleucina-1, la cual desempeña un papel importante en la degradación del cartílago articular, así como en la inhibición de la producción y liberación de enzimas que degradan el cartílago (colagenasa y estromelisina).
La diacereína administrada en forma individual tiene un inicio de acción lento que no es significativo hasta transcurridas 4 semanas, pero este se mantiene 2 meses una vez suspendido el tratamiento.
El meloxicam es un antiinflamatorio no esteroideo que tiene actividad antiinflamatoria, analgésica y antipirética; posee un mecanismo de acción específico, inhibiendo selectivamente a la COX-2 en relación con la COX-1. La inhibición de la COX-2 es la responsable de las acciones terapéuticas de los AINES y la inhibición de la COX-1 es la responsable de los efectos secundarios a nivel gastrointestinal y renal.
El meloxicam se absorbe por completo después de su administración oral, ésta absorción no se modifica por la ingestión simultánea de alimentos cuando es ingerido. Posterior a una administración oral se obtienen concentraciones máximas de 1.6 µg/ml en aproximadamente 50 a 60 minutos. La dosificación diaria alcanza concentraciones plasmáticas entre 0.4 a 1.0 µg/ml ó de 0.8 a 2 µg/ml para dosis de 7.5 y 15 mg respectivamente y se obtienen concentraciones en estado de equilibrio al cabo de un lapso de 3 a 5 días.
El meloxicam se une a las proteínas plasmáticas en 99%, su volumen de distribución es bajo con variaciones interindividuales de 30 a 40%.
Con PROTECER (diacereína y meloxicam) el inicio de acción es dentro de la primera hora posterior a la administración de la combinación, con mejoría en los síntomas como dolor e inflamación.
Estudios preclínicos realizados mostraron en cuanto a eficacia en CT (curso temporal); que combinaciones bien determinadas de meloxicam con diacereina mostraron eficacia analgésica superior a la mostrada por meloxicam en administración de dosis individuales empleando el modelo experimental PIFIR.
En cuanto a inicio de acción: Meloxicam, generó, en términos generales, más tardíamente su efecto. En cambio algunas combinaciones presentaron un más rápido inicio de acción.
En cuanto a duración del efecto analgésico; los efectos analgésicos fueron analizados por 4 horas continuas. Meloxicam y las combinaciones tendían a mantener las 4 horas el Cmáx., alcanzado.
En cuanto a eficacia analgésica global (ABC) evaluada durante 4 horas continuas; las combinaciones mostraron mayor eficacia que meloxicam.
En cuanto a potencia analgésica el meloxicam fue más potente que diacereina sola, pero las CDR de las combinaciones mostraron que las combinaciones fueron más potentes que meloxicam.
Bajo las condiciones experimentales y de dolor establecidas en el modelo PIFIR, la combinación meloxicam-diacereina produjo importante mejoría de la eficacia analgésica y del techo terapéutico al comparar con la administración sencilla de meloxicam.PROTECER está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a los principios activos o a cualquier componente de la fórmula a la diacereina y/o derivado de antraquinona o a cualquiera de los excipientes.
Enfermedad inflamatoria intestinal (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn). Obstrucción o seudo-obstrucción intestinal. Insuficiencia hepática y renal graves, PROTECER no debe ser administrado a niños menores de 15 años.
Existe un riesgo de sensibilidad cruzada con el ácido acetilsalicílico y otros antiinflamatorios no esteroideos, por lo que no debe prescribirse a pacientes con antecedentes de que la administración previa de dichos fármacos haya dado lugar a manifestaciones de asma, angioedema o urticaria.Los pacientes con deterioro moderado de la función renal deberán ser vigilados como medida de precaución. Además la dosis de diacereína deberá disminuirse de acuerdo a los resultados de las pruebas de función renal.
Debe suspenderse temporalmente el tratamiento cuando sean administrados antibióticos ya que pueden afectar la flora intestinal.
Debe tenerse precaución al igual que con otros AINES en pacientes con enfermedad ácido-péptica o que se encuentren bajo tratamiento con anticoagulantes. Deberá vigilarse a pacientes ancianos o con insuficiencia cardiaca congestiva, cirrosis hepática, síndrome nefrótico o enfermedad renal previa o sujetos sometidos a procedimientos quirúrgicos mayores que se encuentren en riesgo de presentar hipovolemia, ya que son más sensibles a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas renales, que son necesarias para la adecuada perfusión renal, por lo que el volumen urinario y la función renal deberán ser vigilados desde el inicio del tratamiento.No hay hasta el momento estudios adecuado en los seres humanos, por lo que no se recomienda utilizar en mujeres embarazadas.
Como los fármacos del mismo grupo, puede aparecer aunque en cantidades mínimas en la leche materna, por lo que no se aconseja la administración de diacereína durante el periodo de lactancia.Las alteraciones que se pueden esperar al inicio del tratamiento en 10 a 20% de los pacientes son diarrea, deposiciones blandas y dolor abdominal, son dosis dependientes, de intensidad moderada y desaparecen a los pocos días, incluso sin abandonar el tratamiento.
La toma del fármaco con las comidas es recomendada. Se ha observado un oscurecimiento del color de la orina relacionado con la estructura del fármaco.
Como sucede con otros AINES los síntomas gastrointestinales que pueden ser provocados por el meloxicam más frecuentes; dispepsia, náusea, diarrea, dolor abdominal, vómitos, constipación, flatulencia, rash cutáneo, mareo y edema.No se ha reportado efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad.
No se han efectuado estudios en humanos al respecto por lo que no se sugiere su uso durante el embarazo y la lactancia.Vía de administración: Oral.
Dosis: Una cápsula diaria con los alimentos de la noche. Se recomienda tomar las cápsulas con alimentos.Duflegrip, medicamento mucolítico antigripal indicado para el tratamiento de los síntomas de..Leer más
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