Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
Boxalpharma S.A.
100: Cada ampolla de 5ml contiene: pentoxifilina 100mg en un excipiente de cloruro sódico, agua para uso inyectable cs. 300: Cada ampolla de 15ml contiene: pentoxifilina 300mg en un excipiente de cloruro sódico, agua para uso inyectable cs. 600: Cada comprimido de acción prolongada contiene: pentoxifilina 600mg en un excipiente de copolividona, metilhidroxipropilcelulosa, talco purificado y estearato magnésico, cs.
Vasodilatador.
La pentoxifilina produce vasodilatación con aumento del caudal sanguíneo, tanto a nivel de las extremidades como cerebral.
Tratamiento inicial inyectable y, complementario al tratamiento oral, de las afecciones de la circulación arterial periférica dentro del estado II según Fontaine (claudicación intermitente).
100: Salvo otra indicación del médico, rigen las siguientes instrucciones de dosificación para adultos y adolescentes de más de 50kg de peso. Inyección: inyectar lentamente 100mg de solución de pentoxifilina en forma endovenosa durante al menos 5 minutos con el paciente en posición acostada. En casos de índole severa, la dosis podrá ser aumentada hasta 3 administraciones de 100mg por día. Si la dosis individual de 100mg es tolerada correctamente, se podrán inyectar 100mg más. Infusión: aplicar inicialmente 100mg de pentoxifilina al día en 250ml-500ml de solución de infusión durante un lapso de 120-180 minutos. En los días siguientes, la dosis podrá ser incrementada diariamente en 100mg hasta máximo 400mg de pentoxifilina al día (200mg por la mañana, 200mg por la tarde). El paciente debe permanecer en posición acostada. Para la infusión puede utilizarse una solución fisiológica de cloruro de sodio, solución de glucosa, solución de levulosa o demás soluciones suplementarias. En ciertos casos individuales se deberá verificar la tolerancia con la solución de infusión prevista. La duración del tratamiento debe ser determinada por el médico. 300: Salvo otra indicación del médico, rigen las siguientes instrucciones de dosificación para adultos y adolescentes de más de 50kg de peso: aplicar 300mg de pentoxifilina en forma endovenosa en 250ml-500ml de solución de infusión durante un lapso de 120-180 minutos. En algunos casos individuales debidamente justificados, la dosis podrá ser aumentada a 600mg de pentoxifilina por día. En tal caso se administran 300mg por la mañana y 300mg por la tarde, que equivalen a una ampolla de PREVISCAN 300, en 250ml a 500ml de solución de infusión respectivamente, durante unos 120-180 minutos. La administración endovenosa de PREVISCAN 300 ha de efectuarse con el paciente en posición acostada. Para la infusión puede utilizarse una solución fisiológica de cloruro de sodio, solución de glucosa, solución de levulosa o demás soluciones suplementarias. En ciertos casos individuales se deberá verificar la tolerancia con la solución de infusión prevista. La duración del tratamiento debe ser determinada por el médico. 600: Salvo otra indicación del médico han de administrarse 600mg de pentoxifilina 2 veces al día, que equivalen a un comprimido de acción prolongada de PREVISCAN 600 2 veces al día. Los comprimidos se ingieren sin masticar y con abundante líquido, después de las comidas. La duración del tratamiento debe adaptarse a cada tipo de afección, siendo esto debidamente determinado por el médico.
La pentoxifilina no debe ser administrada en casos de: infartos recientes, hemorragias múltiples, hipersensibilidad a la pentoxifilina o demás metilxantinas, esclerosis coronaria y cerebral severas y arritmias severas.
Durante un tratamiento con pentoxifilina pueden presentarse efectos secundarios a nivel gástrico e intestinal (tales como náuseas, vómitos, sensación de saciedad, distensión, diarrea). Ocasionalmente, se han presentado mareos y cefaleas. En pocas oportunidades se han producido hipotensión arterial, angor pectoris, arritmias cardíacas, reacciones cutáneas (enrojecimiento de la cara con sensación de calor, así como reacciones de hipersensibilidad, tales como prurito, enrojecimiento de la piel, urticaria y pústulas acompañadas de picazón). En ciertos casos aislados se ha informado acerca de reacciones de hipersensibilidad muy severas, surgidas minutos luego de la administración del medicamento (edema angioneurótico, broncoconstricción, shock anafiláctico). Ante los primeros síntomas de reacciones de hipersensibilidad, suprimir de inmediato el medicamento e informar al médico. En algunos casos individuales se han informado casos de hemorragias (en piel, mucosas, estómago, intestino), trombocitopenia (disminución de la cantidad de plaquetas en sangre) y anemia aplástica (menor producción de glóbulos rojos). Por tales motivos, se sugiere efectuar controles hematológicos frecuentes.
Durante la administración de pentoxifilina han de efectuarse las siguientes consideraciones. Interacciones: la pentoxifilina puede aumentar el efecto de fármacos antihipertensivos y anticoagulantes. En el caso de pacientes diabéticos debe tenerse en cuenta que la pentoxifilina puede aumentar el efecto de la insulina e hipoglucemiantes orales (reacción hipoglucémica). Embarazo y lactancia: no se recomienda la administración de pentoxifilina durante el embarazo y la lactancia debido a que no se cuenta con experiencia suficiente en mujeres embarazadas o que estuvieran amamantando. Insuficiencia renal: en caso de insuficiencia renal severa (aclaramiento de creatinina por debajo de los 10ml/min) es necesario efectuar un ajuste de la dosis (administrar 50% a 70% de la dosificación normal). En caso de hipotensión arterial se recomienda iniciar la dosificación en forma paulatina.
Si se presentan hemorragias de retina durante el tratamiento con pentoxifilina, se recomienda suprimir la administración del preparado.
En caso de administrarse dosis de pentoxifilina superiores a las recomendadas pueden presentarse síntomas digestivos (epigastralgias, náuseas), mareos, cefalea y reacciones cutáneas. Se trata de trastornos poco importantes y excepcionalmente requieren la suspensión del fármaco. Ante esta eventualidad concurrir al hospital o comunicarse con los centros de toxicología.
Envases con 5 y 10 ampollas. 300: Envases con 10 ampollas. 600: Envases con 30 comprimidos de acción prolongada.
Más información :
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