Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
PRANOSINE
SANFER, S.A. de C.V., LABORATORIOS
Metisoprinol.
PRANOSINE® Tabletas:
Cada tableta contiene:
Metisoprinol ………… 500 mg
Excipiente, cbp ……. 1 tableta
PRANOSINE® Jarabe:
Cada 5 ml contienen:
Metisoprinol ………… 250 mg
Vehículo, cbp ………. 5 ml
Descripción:
PRANOSINE® está indicado en infecciones virales tales como:
PRANOSINE® posee una acción antiviral al reforzar los puentes de hidrógeno de los polirribosomas y bloquear cualquier información genética no específica de la célula, por lo que impide la replicación viral. PRANOSINE® es un inmuno-estimulante que interviene a la vez sobre el componente celular y el componente humoral de la respuesta inmune. Estimula la actividad de los macrófagos, de los linfocitos B y T y potencializa la acción de algunas linfoquinas.
Administrado por vía oral el metisoprinol se absorbe rápidamente, alcanzando concentraciones hemáticas y urinarias elevadas. Las concentraciones sanguíneas persisten durante tres a seis horas: la concentración mayor se alcanza entre la segunda y tercera hora.
El metisoprinol da origen a los siguientes metabolitos: monofosfato de inosina, monofosfato de guanosina, monofosfato de adenosina, inosina, guanina, adenina, xantosina, hipoxantina, xantina y ácido úrico. Todos estos elementos provienen del metabolismo purínico.
Se recomienda usar PRANOSINE® con precaución en los enfermos con gota, pues aumenta el contenido de ácido úrico en sangre.
Usar PRANOSINE® con precaución en los enfermos con gota, pues aumenta el contenido de ácido úrico en sangre. Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.
Estudios realizados han demostrado que PRANOSINE® carece de acción teratogénica, sin embargo, la seguridad durante el embarazo no ha sido establecida.
Elevación del ácido úrico sérico y urinario. Las cifras se normalizan después de la suspensión del medicamento.
No existe hasta la fecha ninguna evidencia de interacción medicamentosa entre el metisoprinol y otros fármacos.
La experiencia clínica demuestra que no existe alteración de los parámetros de laboratorio, excepto el aumento de ácido úrico sérico y urinario.
Los estudios efectuados con especies animales demuestran que PRANOSINE® carece de efecto carcinogénico, mutagénico o teratogénico. No modifica la fertilidad.
PRANOSINE® se administra cada cuatro horas por vía oral.
Niños:
Cada cucharadita de 5 ml contiene 250 mg de metisoprinol.
Adultos: Dosis inicial, 2 tabletas. Continuar con 1 tableta cada cuatro horas.
Dosis ponderal: 50 a 100 mg/kg/día en dosis fraccionadas cada cuatro horas.
Es muy remota la posibilidad de sobredosificación, en virtud del margen de seguridad del metisoprinol.
En caso de sobredosificación se deberá instituir el tratamiento sintomático y vigilar el estado general del paciente.
PRANOSINE® Tabletas: Caja con 20 tabletas de 500 mg.
PRANOSINE® Jarabe: Frasco con 60 ml y cuchara dosificadora (250 mg de metisoprinol/5 ml).
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C.
No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. Literatura exclusiva para médicos. El uso de este producto eleva la concentración de ácido úrico en sangre. Contiene 65% de azúcar (jarabe).
Hecho en México por: Grimann®, S.A. de C.V.
Circuito Nemesio Diez Riega No. 11.
Parque Industrial El Cerrillo II.
Lerma, Estado de México 52000.
Distribuido por: Laboratorios Sanfer®, S.A. de C.V.
Hormona® No. 2-A.
San Andrés Atoto, C.P. 53500.
Naucalpan de Juárez, Edo. de México.
® Marca registrada
Regs. Núms. 78650 y 80844, SSA IV
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