Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
Pramipexol Bluefish contiene el principio activo pramipexol y pertenece a un grupo de medicamentos denominados agonistas dopaminérgicos, que estimulan los receptores de la dopamina en el cerebro. La estimulación de los receptores dopaminérgicos desencadena impulsos nerviosos en el cerebro que ayudan a controlar los movimientos del cuerpo.
Pramipexol Bluefish sirve para:
Consulte a su médico antes de empezar a tomar Pramipexol Bluefish.Informe a su médico si padece o ha padecido alguna enfermedad o síntoma, especialmente cualquiera de los siguientes:
Informe a sumédico siusted osu familia/cuidadornotan queustedestádesarrollandoimpulsos oansiasdecomportarse de manerasque son inusualesen usted y queno puede resistir elimpulso, instintoo la tentaciónde llevar a cabociertas actividades quepueden ser perjudiciales parausted o paraotros.Son los llamadostrastornosdel control de impulsosy puede incluirconductas talescomo ludopatía, comer o gastar en exceso,un deseo sexualanormalmenteelevadoo preocupación por un aumentoen los pensamientoso sentimientossexuales.Su médicopuede necesitar ajustarsu dosiso suspender el tratamiento.
Informe a su médico si usted, su familia o cuidadores notan que usted está desarrollando manía (agitación, sentirse exaltado o sobreexcitado) o delirio (disminución de la conciencia, confusión, pérdida de contacto con la realidad). Podría ser necesario que su médico ajuste o interrumpa su dosis.
Niños y adolescentes
Pramipexol Bluefish no está recomendado para uso en niños o adolescentes menores de 18 años.
Comunique a su médico o farmacéuticosi está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar otros medicamentos. Esto incluye medicamentos, plantas medicinales, alimentos naturales o suplementos nutricionales que haya obtenido sin receta médica.
Debe evitar el uso de Pramipexol Bluefish junto con medicamentos antipsicóticos.
Tenga precaución si está utilizando los siguientes medicamentos:
Si está utilizando levodopa, se recomienda disminuir la dosis de levodopa al iniciar el tratamiento con Pramipexol Bluefish.
Tenga precaución si está utilizando medicamentos tranquilizantes (con efecto sedante) o si bebe alcohol. En estos casos Pramipexol Bluefish puede afectar su capacidad para conducir y manejar maquinaria.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. Su médico le indicará si debe continuar el tratamiento con Pramipexol Bluefish.
No se conoce el efecto de Pramipexol Bluefish sobre el feto. Por lo tanto, no tome Pramipexol Bluefish si está embarazada a menos que su médico se lo indique.
Pramipexol Bluefish no debe utilizarse durantela lactancia. Pramipexol Bluefishpuede:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de Pramipexol Bluefish indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico. Su médico le indicará la posología correcta.
Puede tomar pramipexol con o sin alimentos. Los comprimidos deben tragarse con agua.
La dosis diaria debe tomarse repartida en 3 dosis iguales.
Durante la primera semana, la dosis habitual es 1 comprimido de Pramipexol Bluefish 0,088 mgtres vecesal día (equivalente a 0,264 mg diarios):
1asemana
Número de comprimidos
1 comprimido de Pramipexol 0,088 mg tres veces al día
Dosis diaria total (mg)
0,264
Esta dosis se incrementará cada 5-7 días según las indicaciones de su médico, hasta que sus síntomas estén controlados (dosis de mantenimiento).
2asemana
3asemana
Número de comprimidos
1 comprimido de Pramipexol 0,18 mg tres veces al día
o bien
2 comprimidos de Pramipexol 0,088 mg tres veces al día
1 comprimido de Pramipexol 0,35 mg tres veces al día
o bien
2 comprimidos de Pramipexol 0,18 mg tres veces al día
Dosis diaria total (mg)
0,54
1,1
La dosis habitual de mantenimiento es 1,1 mg al día. Sin embargo, es posible que haya que aumentar más su dosis. Si fuera necesario, su médico podría aumentar su dosis de comprimidos hasta un máximo de 3,3 mg de pramipexol al día. También es posible reducir la dosis de mantenimiento a tres comprimidos de Pramipexol Bluefish 0,088 mg al día.
Dosis mínima de mantenimiento
Dosis máxima de mantenimiento
Número de comprimidos
1 comprimido de Pramipexol 0,088 mg tres veces al día
1 comprimido de Pramipexol 1,1 mg tres veces al día
Dosis diaria total (mg)
0,264
3,3
Si tiene una enfermedad del riñón moderada o grave, su médico le recetará una dosis inferior. En este caso, debe tomar los comprimidos solamente una o dos veces al día. Si tiene insuficiencia renal moderada, la dosis habitual de inicio es 1 comprimido de Pramipexol Bluefish 0,088 mg dos veces al día. Si tiene insuficiencia renal grave, la dosis habitual de inicio es 1 comprimido de Pramipexol Bluefish 0,088 mg al día.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Puede experimentar vómitos,inquietud o cualquierade los efectosadversos descritos enla sección4 “Posibles efectos adversos”
No se preocupe. Omita esa dosis por completo y tome la próxima dosis a la hora correcta. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
No interrumpa su tratamiento con Pramipexol Bluefish sin consultar antes con su médico. Si debe interrumpir su tratamiento con este medicamento, su médico reducirá su dosis de forma gradual. Así se reduce el riesgo de empeorar los síntomas.
Si tiene la enfermedad de Parkinson no debe interrumpir su tratamiento con Pramipexol Bluefish de forma brusca. Una interrupción repentina puede causar la aparición de un trastorno llamado síndrome neuroléptico maligno que puede representar un riesgo muy importante parala salud. Estossíntomas incluyen:
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, Pramipexol Bluefish puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La clasificación de los efectos adversos se basa en las siguientes frecuencias:
Muy frecuentes
Pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes
Frecuentes
Pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes
Poco frecuentes
Pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes
Raras
Pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes
Muy raras
Pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes
Si usted padece la enfermedad deParkinson, puede experimentar los siguientes efectos adversos:
Informe a sumédicosi experimenta algunode estos comportamientos, paragestionar oreducir lossíntomas.
Para los efectossecundariosmarcados como *no es posible conocer unaestimaciónprecisa de frecuenciaya que estosefectosadversos nose han observadoen los estudiosclínicos con2.762 pacientestratados conpramipexol.Lacategoría de frecuencia probablementeno esmayor que “poco frecuente”
Si está sufriendo de otras indicaciones puede sufrir los siguientes efectos adversos:
Dígale a sumédicosi experimenta algunode estos comportamientos, paragestionar oreducir lossíntomas.Para los efectossecundariosmarcados como *no es posible conocer unaestimaciónprecisa de frecuenciaya que estosefectosadversos nose han observadoen los estudiosclínicos con1.395 pacientestratados conpramipexol.Lacategoría de frecuenciaprobablementeno esmayor que “poco frecuente”
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español deFarmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es . Mediante la comunicación de efectos adversosusted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de CAD.
La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni ala basura.Depositelos envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGREdela farmacia. Encaso de duda preguntea su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita.De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente
El principio activo es pramipexol.
Cada comprimido de Pramipexol Bluefish contiene 0,18 mg de pramipexol base (como 0,25 mg de dihidrocloruro de pramipexol monohidrato).
Los demás componentes son: manitol, almidón de maíz pre-gelatinizado, sílice coloidal anhidra, povidona K 29/32 y estearato de magnesio.
Los comprimidos de Pramipexol Bluefish 0,18 mg sonblancos, oblongos, de 9 mm x 4,5 mm, sin recubrimiento, con una ranura de ruptura.Los comprimidos se pueden fraccionar en mitades iguales.
Pramipexol Bluefish se presenta en tiras blíster de aluminio conteniendo 30 ó 100 comprimidos.
También está comercializado Pramipexol Bluefish 0,7 mg comprimidos.
Bluefish Pharmaceuticals AB; Torsgatan 11; 111 23 Estocolmo; Suecia
Representante Local:
Bluefish Pharma S.L.U.,
Ribera del Loira nº 46, Campo de las Naciones, 28042 Madrid
AT
Pramipexol Bluefish 0,18 mg Tabletten
DK
Pramipexol Bluefish
FI
Pramipexole Bluefish 0,18 mg tablettia/tabletter
IE
Pramipexole Bluefish 0.7 mg tablets
SE
Pramipexole Bluefish 0,18 mg tabletter
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web dela Agencia Españolade Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)https://www.aemps.gob.es/
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