Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
Bagó
Cada comprimido contiene Atenolol 25, 50 y 100mg.
Hipertensión arterial, cardiopatía isquémica. Taquiarritmias supraventriculares
PLENACOR 100mg: envase con 20 y 40 comprimidos ranurados. PLENACOR 25 y 50mg: envase con 40 comprimidos ranurados.
1 comprimido por día.
Insuficiencia cardíaca no tratada. Embarazo.
Frialdad en extremidades. Fatiga muscular. Bradicardia. Excepcionalmente alteraciones del sueño; puede producir broncoespasmo.
Pacientes con insuficiencia renal. Si la frecuencia cardíaca cae por debajo de 55 pulsaciones, reducir dosis. No debe administrarse ATENOLOL a pacientes con insuficiencia cardíaca no tratada, pero puede iniciarse el tratamiento cuando ésta ha sido ya controlada. Si aparece durante el tratamiento con ATENOLOL, debe suprimirse temporalmente el fármaco, hasta controlar la insuficiencia. Una de sus acciones farmacológicas consiste en la reducción de la frecuencia cardíaca; si ésta cae por debajo de 55 pulsaciones/minuto debe reducirse la dosificación. Si bien los pacientes con broncoespasmo no deberían recibir – en general – bloqueantes de los receptores beta, dado que el ATENOLOL (PLENACOR) posee selectividad sobre los receptores beta1, podría utilizarse en este tipo de enfermos cuando no respondan a otros tratamientos o no toleren otros fármacos con similares indicaciones. En tales casos se aconseja comenzar con dosis bajas (25 – 50 mg)y, de ser necesario aumentar las mismas, administrarlas en forma dividida. PLENACOR debería utilizarse con precaución en pacientes diabéticos, dado que los beta-bloqueantes puede enmascarar la taquicardia que ocurre durante la hipoglucemia. En los pacientes con disfunción tiroidea el bloqueo de los receptores beta-adrenérgicos pueden enmascarar ciertos signos de hipertiroidismo. Asimismo, la interrupción brusca del betabloqueo puede desencadenar una descompensación tiroidea y/o cardiovascular brusca, por lo que la suspensión del tratamiento con PLENACOR debe realizarse en forma gradual y bajo estricta vigilancia médica. Embarazo: PLENACOR cruza la barrera placentaria y aparece en la sangre del cordón umbilical. PLENACOR se acumula en la leche materna en una concentración tres veces mayor que la del plasma. Si bien existen antecedentes del uso de ATENOLOL durante el embarazo (bajo vigilancia estricta y después de los 5 meses de gestación) con resultados positivos, la utilización de PLENACOR en mujeres que están embarazadas, que puedan llegar a estarlo o que estén amamantando, debe implicar una evaluación exhaustiva de la relación beneficio/riesgo. Anestesia: Habitualmente no es aconsejable suspender el tratamiento con fármacos betabloqueantes previamente a un acto quirúrgico. No obstante debe tenerse especial cuidado al utilizar fármacos tales como ciclopropano, éter, y bicloroetileno.
Cuando se utilicen en forma concomitante PLENACOR y fármacos antiarrítmicos del grupo Y, como la disopiramida, deberá realizarse un control más estricto del paciente. También deberá tenerse extrema precaución con el uso simultáneo de PLENACOR y verapamilo, especialmente en pacientes con insuficiencia cardíaca , debiendo evitarse esa asociación en sujetos con trastornos de conducción. En los pacientes tratados con PLENACOR y clonidina, esta última no se suspenderá hasta varios días después de suspender el ATENOLOL.
La excesiva bradicardia puede contrarrestarse con atropina por vía i.v. a la dosis de 1-2 mg y, si fuese necesario, puede continuarse con un estimulante beta (por ejemplo, isoproterenol u orciprenalina), administrados en inyección i.v. lenta.
| 2697472 | PLENACOR | 100 | 20 | COM | 8.58 | 8.00 | 6.86 |
| 2697473 | PLENACOR | 100 | 40 | COM | 16.88 | 12.50 | 13.50 |
| 3825313 | PLENACOR | 50 | 40 | COM | 11.40 | 7.50 | 9.12 |
| 4085513 | PLENACOR | 25 | 40 | COM | 7.70 | 5.00 | 0.00 |
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