Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
Perindopril/Indapamida STADAes una asociación de perindopril e indapamida. Pertenecen al grupo de los medicamentos antihipertensivos, utilizados para el tratamiento de la presión sanguínea elevada.
Perindopril pertenece al grupo de medicamentos denominados inhibidores de la ECA. Actúan ensanchando los vasos sanguíneos, por lo que su corazón bombeará sangre más fácilmente a través de ellos.
La indapamida pertenece al grupo de medicamentos denominados diuréticos. Actúan permitiendo que el riñón produzca más orina de la normal.
Cada uno de los medicamentos actúa junto al otro para reducir la presión sanguínea y controlarla.
NO tome Perindopril/Indapamida STADA
Si está embarazada de más de 3 meses(también es preferible evitar Perindopril/Indapamida STADA en los primeros meses de embarazo, ver “Embarazo ylactancia”).
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Perindopril/Indapamida STADA:
Uso en deportistas
Este medicamento contiene indapamida que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje.
Toma de Perindopril/Indapamida STADA con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Debe evitar tomar Perindopril/Indapamida STADA con:
un trasplante para evitar un rechazo (p.ej. ciclosporina)
El tratamiento con Perindopril/Indapamida STADApuede verse afectado por otros medicamentos. Informe a su médico si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos, ya que puede precisar un cuidado especial:
Toma de Perindopril/Indapamida STADAcon alimentos y bebidas
Se recomienda tomar Perindopril/Indapamida STADApor la mañana con el estómago vacío. Tragar los comprimidos con un vaso de agua.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.
Embarazo
Debe informar a su médico si usted piensa que está (o pueda estar) embarazada. Su médiconormalmente le recomendará dejar de tomar Perindopril/Indapamida STADA antes de quedarse embarazada o tan pronto como sepa que está embarazada y le indicará que tome otro medicamento en lugar de Perindopril/Indapamida STADA. Perindopril/IndapamidaSTADA no está recomendado al inicio del embarazo, y no debe tomarse después de los 3 primeros meses de embarazo, ya que puede dañar gravemente a su bebé si se toma despuésdel tercer mes de embarazo.
Lactancia
Informe a su médico si va a empezar o si está en periodo de lactancia. Perindopril/IndapamidaSTADA no está recomendadoen madres que están en periodo de lactancia, y su médico puede elegir otro tratamiento si usted desea realizar la lactancia materna, especialmente si su bebé es recién nacido o prematuro.
Conducción y uso de máquinas
Perindopril/Indapamida STADAtiene una influencia menor o moderada sobre la capacidad de conducir o usar máquinas. Este medicamento no modifica el estado de alerta, pero las reacciones relacionadas con la bajada de presión arterial pueden darse en ciertos pacientes. Puede causar mareos o debilidad. Su capacidad de conducir o usar máquinas puede verse afectada, por lo que debe tenerse precaución.
Perindopril/Indapamida STADA contiene lactosa
Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.La dosis puede ser incrementada en función de su estado o de otros medicamentos que está tomando. Tome Perindopril/Indapamida STADApor vía oral únicamente.
La dosis recomendada es: Presión sanguínea elevada:
Se recomienda la toma de un comprimido de Perindopril/Indapamida STADA 2 mg/0,625 mg por la mañana antes del desayuno. Si su presión sanguínea no queda controlada, su médico puede incrementar la dosis a un comprimido de Perindopril/Indapamida STADA 4 mg/1,25 mg al día.
En pacientes de edad avanzadacon presión sanguínea elevada:
Se recomienda la toma de un comprimido de Perindopril/Indapamida STADA 2 mg/0,625 mg por la mañana antes del desayuno.
Si toma más Perindopril/Indapamida STADAdel que debe
Si toma másPerindopril/Indapamida STADAdel que debe o alguien ha tomado su medicamento, contacte inmediatamente con su médico o farmacéutico. El síntoma más frecuente en caso de sobredosis es la disminución de la tensión arterial, los síntomas pueden ser mareos, somnolencia o nauseas. Puede ayudar acostarse con las piernas levantadas.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Perindopril/Indapamida STADA
Tome la siguiente dosis a la hora habitual a no ser que sea la hora de la siguiente dosis. Tome su siguiente dosis a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Perindopril/Indapamida STADA
Si interrumpe el tratamiento con Perindopril/Indapamida STADA, informe a su médico lo antes posible. Normalmente el tratamiento para la presión arterial elevada es a largo plazo.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes):
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes):
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes):
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes):
Si tiene que realizarse un análisis de sangre, informe a su médico de que está tomando Perindopril/Indapamida STADA, ya que puede aparecer:
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad del medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Conservar en el envase original para protegerlo de la humedad.
Cuando está cerrado, este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación.
Una vez se abre la bolsa protectora, los blísters deben conservarse en el estuche a una temperatura inferior a 30ºC. Todos los comprimidos no utilizados deben desecharse 2 meses después de abrir la bolsa protectora.
No utilice este medicamentodespués de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Perindopril/Indapamida STADA
Aspecto del producto y contenido del envase
Perindopril/Indapamida STADA 4 mg/1,25 mg
Comprimidos blancos, con forma de cápsula, grabados con “PI” en una cara.
Los comprimidos se presentan en blísters de PVC/PVdC-Aluminio con una bolsa protectora de aluminio, incluyendo un desecante para proteger a los comprimidos de la humedad. No ingerir el desecante.
Tamaños de envase:
30, 90 y 100
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
Laboratorio STADA, S.L. FredericMompou, 5
08960 Sant Just Desvern (Barcelona) España
info@stada.es
Responsable de la fabricación:
STADA Arzneimittel AG
Stadastr. 2-18
D-61118 BadVilbel
Alemania
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del EEE con los siguientes
nombres:
Alemania:Perindoplus STADA 4/1,25 mg Tabletten
Bélgica:Perindopril / Indapamide EG 4/ 1,25 mg tabletten
Bulgaria:Pontea
España:Perindopril/Indapamida STADA 4 mg/1,25 mg comprimidos EFG
Holanda:Perindopril/Indapamide CF 4/1,25 mg, tabletten
Reino unido:Perindopril/Indapamide 4mg/1,25 mg Tablets
República Eslovaca: PerindostadKombi 4 mg/1,25 mg Tablety
Fecha de la última revisión de este prospecto:Noviembre de 2014
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) https://www.aemps.gob.es
Duflegrip, medicamento mucolítico antigripal indicado para el tratamiento de los síntomas de..Leer más
Para qué sirve Paramox , sus efectos adversos, secundarios y cómo tomar el m..Leer más
Para qué sirve Nor-crezinc , sus efectos adversos, secundarios y cómo tomar el m..Leer más
Miopropan, medicamento antiespasmódico y ansiolítico indicado para el tratamiento de patologías d..Leer más
Las contraindicaciones del jengibre son varias a pesar de que los efectos del jengibre para…
Un nuevo estudio sobre futbolistas sugiere que la presencia de mareos después de un golpe…
Esta web usa cookies