Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
PATOX
WERMAR PHARMACEUTICALS, S.A. DE C.V.
Cada tableta contiene:
Clorhidrato de ciprofloxacino
monohidratado equivalente a ……… 250 y 500 mg
de ciprofloxacino
Excipiente, cbp ………………………… 1 tableta
Cualquier proceso infeccioso producido por microorganismos sensibles a la ciprofloxacino, tal como en:
Ciprofloxacino posee un amplio espectro bactericida frente a numerosos agentes infecciosos, entre ellos: E. coli, Shigella, Salmonella, Citrobacter, Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Proteus, Providencia, Morganella, Vibrio Pasteurella, Haemophylus, Pseudomonas, Legionella, Neisseria, Branhamella, Acinobacter, Staphylococcus, Streptococcus, Corynebacterium, Listeria y Chlamydia.
Ciprofloxacino también ésta indicado como profiláctico en pacientes con autodefensas corporales disminuidas en peligro de infección, como aquellos bajo tratamiento con inmunosupresores para descontaminación intestinal.
Ciprofloxacino se absorbe totalmente del tracto gastrointestinal en unas tres horas.
Las concentraciones séricas máximas de ciprofloxacino se alcanzan a los 60 ó 90 minutos de su administración oral y se incrementan proporcionalmente con la dosis. La vida media de ciprofloxacino es de cuatro horas, independientemente de la dosis. Presenta una biodisponibilidad de 70 a 80%.
En concentraciones muy superiores a las séricas, ciprofloxacino se localiza en los sitios de infección y en los líquidos corporales y son suficientes dos tomas al día para mantener los niveles terapéuticos adecuados.
Ciprofloxacino se excreta principalmente por la orina, como ciprofloxacino inalterado y en la forma de sus cuatro metabolitos activos.
Ciprofloxacino es bactericida frente a gérmenes grampositivos y gramnegativos, con amplio espectro de acción que incluye aún cepas resistentes a otros antimicrobianos. Actúa con rapidez tanto en la fase de multiplicación bacteriana como en la estacionaria.
Ciprofloxacino no presenta reacciones cruzadas con penicilinas, cefalosporinas ni aminoglucosidos; su tolerancia es buena y escasa su metabolización.
Los antiácidos que contienen minerales disminuyen la absorción de ciprofloxacino.
Puede haber aumentado de las concentraciones séricas de teofilina cuando se usa junto con ciprofloxacino. Con la administración concomitante de cefalosporina y ciprofloxacino se ha observado aumento transitorio de creatinina sérica.
Oral.
Ciprofloxacino se administra por vía oral. Según la indicación y la gravedad del padecimiento, la dosis puede ser de 250 a 500 mg. cada 12 horas, dosis que puede aumentarse a juicio del médico, hasta 750 mg dos veces al día.
Como con cualquier otro antimicrobiano, se recomienda prolongar la administración de ciprofloxacino por 72 horas después de haber desaparecido los síntomas clínicos.
Sin peligro para el paciente, en osteomielitis e infecciones graves o crónicas, puede prolongarse la duración de la administración de ciprofloxacino.
Para la erradicación de la gonorrea no complicada, basta una dosis única de 250 mg de ciprofloxacino.
Caja con 15 tabletas de 250 mg.
Caja con 10 tabletas de 500 mg.
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