Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
PANITOL
CRYOPHARMA, S.A. de C.V., LABORATORIOS
Propanidido.
Cada ampolleta de solución inyectable contiene:
Propanidido ………. 0.5 g
Vehículo, cbp ……. 10.0 ml
PANITOL® es un inductor de anestesia. Anestésico de acción ultracorta. El propanidido es un depresor del sistema nervioso central, que produce hipnosis después de haberse administrado por vía intravenosa.
El propanidido actúa a nivel del mesencéfalo y bulbar, puesto que neutraliza la acción de los neurolépticos centrales en estos sitios. Su acción principal es igual a la de propofol donde existe un aumento en el sistema GABA.
El propanidido, al dosificarse vía intravenosa se metaboliza rápidamente por las estearasas, principalmente en el hígado y el plasma y los metabolitos inactivos (sin propiedades anestésicas) se eliminan rápidamente por la orina, ya que es inactivado por medio de la seudocolinesterasa plasmática que produce una hidrólisis enzimática. La concentración del propanidido en suero, depende de la velocidad de dosificación. Los niveles sanguíneos descienden de forma aguda después de una inyección rápida (y por tanto, un pico alto en la concentración) que después de una inyección lenta debido a la mayor concentración de substrato alcanzada para la hidrólisis enzimática. Dosis de 7 mg/kg de peso corporal administradas en cinco segundos producen una concentración media en el suero de 14.9 mcg/ml durante un minuto, decayendo a concentración cero a los 15 minutos. Si esa misma dosis se aplica durante 20 segundos la concentración media que se alcanza en un minuto es de 13.6 mcg/ml, decae a concentración cero después de 25 minutos. Tiene una vida media de 7 a 10 minutos.
El propanidido tiene gran estabilidad cardiocirculatoria, aunando su actual preparación que le proporciona nula liberación de histamina.
La presencia de 2 radicales de isopropilo en las posiciones 2 y 6 de la molécula de fenol causa 2 importantes cambios en las propiedades de este compuesto: la molécula se vuelve inerte desde el punto de vista químico y adquiere actividad hipnótica.
Tras la administración del propanidido, el paciente puede recuperarse aceptablemente entre 20 y 25 minutos sin dolor.
El propanidido es inactivado rápidamente por las estearasas del plasma y hepáticas.
Una vez transcurridas 2 horas después de la administración del propanidido, los pacientes pudieron conducir vehículos automotores e incluso maquinaria pesada, comparado con los efectos del tiopental, metohexial y alfadione.
PANITOL® puede causar anemia hemolítica, nefropatías con función renal restringida. Puede causar hipotensión, principalmente debido a la vasodilatación periférica y un efecto inotrópico negativo sobre el corazón.
PANITOL® debe ser administrado bajo y por la supervisión de médicos anestesiólogos.
Debe valorarse el riego beneficio del uso con PANITOL® durante el embarazo, ya que el propanidido se difunde a través de la plancenta, su concentración en el cordón umbilical aumenta con la dosis, disminuyéndose la concentración de la colinesterasa activa en la sangre materna, por tal motivo, no se recomienda su administración durante el embarazo y la lactancia.
Durante la inducción del propanidido se pueden presentar movimientos involuntarios de los músculos e hipertensión severa.
También se pueden presentar efectos tromboembólicos de mayor riesgo que los que se presentan en la administración con tiopentona así como náusea y vómito.
Las fenotiacinas pueden causar efectos significativos, por lo que debe tenerse cuidado en la administración del propanidido en pacientes con historial epiléptico que han sido tratados con esos medicamentos.
Los pacientes que han sido tratados con PANITOL® pueden presentar una cuenta hemolítica baja, por lo que se recomienda control sanguíneo posterior a su dosificación.
No se han observado cambios patológicos en los exámenes microscópicos y macroscópicos de muestras de: hígado, bazo, riñones, corazón, pulmones, tiroides, glándulas suprarrenales, páncreas, cerebro, intestino, ganglios linfáticos, testículos y ovarios.
Administrado en las dosis indicadas, no presenta ningún efecto mutagénico, teratogénico o carcinogénico.
Vía de administración: Intravenosa.
Posterior a la administración de 6.6 mg/kg de peso se demostró su rápido despertar.
En sobredosis se recomienda abrir las vías respiratorias por medio de una cánula faríngea, seguida por aplicación de oxígeno a presión por medio de bolsa de respiración.
Caja con 5 ó 50 ampolletas de 10 ml con 500 mg.
Consérvese en lugar fresco.
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