Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
Otilonio Teva contiene el principio activo otilonio bromuro, que pertenece a un grupo de medica-mentos que actúan disminuyendo las contracciones intestinales.
Otilonio Teva sirve para el tratamiento de los espasmos y alteraciones de la motilidad gastrointes-tinal en adultos.
No tome Otilonio Teva:
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomarOtilonio Tevasi:
Niños
No utilizar este medicamento en niños y adolescentes.
Ancianos
Los pacientes de edad avanzada deben tomar este medicamento con precaución.
Toma deOtilonio Tevacon otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientementeo podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
La seguridad de uso de Otilonio Teva durante el embarazo y la lactancia no ha sido aún establecida.
Conducción y uso de máquinas
Otilonio Teva no interfiere sobre la capacidad de conducir vehículos o utilizar máquinas.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es de 1 comprimido de Otilonio Teva (40mgdebromurodeotilonio)dos o tres veces al día, según criteriomédico.
Forma de administración:
Los comprimidos se administran por vía oral.
Los comprimidos deben tomarse, aproximadamente 20 minutos antes de las comidas con medio vaso de agua.
La duración máxima del tratamiento es de 4 semanas.
En caso de reaparición de la sintomatología dolorosa, el médico deberá evaluar la conveniencia de instaurar un nuevo tratamiento.
Si toma másOtilonioTevadel que debe
En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir inmediatamente a un centro médico o llamar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 915620420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomarOtilonio Teva
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Efectos adversos de frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata deposibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.También puede comunicarlos directa–mente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir aproporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No requiere condiciones especiales de conservación
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece el envase después de“CAD”.La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia.En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición deOtilonio Teva
Aspecto del producto y contenido del envase
Otilonio Teva se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película. Los comprimidos sonredondos y de color blanco.
Se presenta enblistersdePVC/aluminioque contienen 60 comprimidos recubiertos con película.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular
Teva Pharma, S.L.U.
C/Anabel Segura, 11 Edificio Albatros B, 1ª Planta, Alcobendas 28108 Madrid
España
Responsable de la fabricación
Laboratorios Lesvi S.L
Avda. Barcelona, 69
08970, Sant Joan Despí (Barcelona)
España
Fecha de la última revisión de este prospecto:Enero 2015
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) https://www.aemps.es/
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