Ondansetron B. Braun 2 Mg/ml

Ondansetrón2mg/ml solución inyectable pertenece a un grupo de medicamentos llamados antieméticos, que actúan contra las náuseas o vómitos. Algunos tratamientos médicos con medicamentos para el tratamiento del cáncer (quimioterapia) o radioterapia pueden hacer que usted sienta náuseas o vómitos. También después de un tratamiento quirúrgico puede sentir náuseas o vómitos.

Ondansetrón2mg/ml solución inyectable puede ayudar a reducir estos efectos

en adultos yen niños a partir de 6 meses de edad:

• paratratar las náuseas y los vómitos posteriores al tratamiento contra el cáncer

en niños a partir de 1mes de edad:

• para prevenir y tratar las náuseas y los vómitos posteriores auna intervención quirúrgica.

No use Ondansetrón 2mg/ml solución inyectable (por favor informe a su médico)

• Si es alérgico al ondansetrón o a cualquiera de los demás componentes deeste medicamento (incluidos en la sección 6).
• Si recibe otro medicamento contra los mareos o las náuseas que contenga apomorfina (ver también«Uso de Ondansetrón 2 mg/ml solución inyectablecon otros medicamentos», a continuación).

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usarOndansetrón 2mg/ml solución inyectable.

Tenga especial cuidado con este medicamento:

• si es alérgico a otros medicamentos para las náuseas o vómitos, porque también podría desarrollar una alergia a este medicamento.
• si padece un bloqueo en el intestino o si sufre de estreñimiento grave. Ondansetrón puede aumentar el bloqueo o el estreñimiento.
• si ha recibido medicamentos que afectan a su corazón.
• si ha tenido alguna vez problemas del corazón.
• si tiene problemas con los niveles de sales en su sangre, tales como potasio, sodio o magnesio.
• si el latido de su corazón tiene un ritmo irregular (arritmia)
• si está siendo sometido a una operación de extracción de las amígdalas
• si su hígado no funciona como debería.

Si su hijo recibe este medicamento y además, medicamentos contra el cáncer que afectan al hígado, su médico deberá monitorizar la función hepática de su hijo.

Uso de Ondansetrón 2mg/ml solución inyectable con otros medicamentos

Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.

En particular, es importante que su médico sepa si toma,

• ciertos medicamentos para tratar la epilepsia (p.ej., fenitoína,carbamazepina)
• un antibiótico denominado rifampicina
• un potente analgésico llamado tramadol
• medicamentos utilizados para tratar el estado de ánimo deprimido (comofluoxetina, sertralina, duloxetina, venlafaxina)
• un medicamento utilizado para tratar náuseas denominado apomorfina
• medicamentos que afectan su ritmo cardíaco o su corazón, como:
• • medicamentos contra el cáncer, como lasantraciclinas (p.ej., doxorrubicina, daunorrubicina o trastuzumab),
  • antibióticos (p.ej., eritromicina, ketoconazol)
  • beta bloqueadores (p.ej., atenolol, timolol),
  • antiarrítmicos (como amiodarona).

Embarazo y lactancia

Debido a la insuficiente experiencia no se recomienda el uso de ondansetrón durante el embarazo.

Ondansetrón pasa a la leche materna de los animales. Por lo tanto, las madres que reciben ondansetrón NO deberán amamantar.

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consultea su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Conducción y uso de máquinas

Ondansetrón no tiene efectos o bien son insignificantes sobre la capacidad de conducir o usar máquinas.

Ondansetrón 2mg/ml solución inyectable contiene sodio

Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 53,5mg (2,3mmol) de sodio por dosis diaria máxima de 32mg.

Forma de administración

Ondansetrón 2mg/ml solución inyectable se administra como inyección intravenosa o intramuscular (en una vena o en un músculo) o, después de su dilución, como perfusión intravenosa (durante un tiempo más prolongado). Por lo general será administrado por un médico o por el personal de enfermería.

Dosis

Su médico decidirá la dosis correcta de la terapia de ondansetrón para usted.

La dosis depende de su tratamiento médico (quimioterapia o cirugía), su función hepática y si es administrado por inyección o perfusión.

En caso de quimioterapia o radioterapia la dosis usual en adultos es 8?32mg de ondansetrón al día. Para el tratamiento de las náuseas y vómitos posoperatorios normalmente se administra una dosis única de 4mg de ondansetrón.

Uso en niños mayores de 1 mes de edad y adolescentes

El médico decidirá la dosis de forma individual.

Ajuste de la dosis

Pacientes con disfunción hepática

En pacientes que tienen problemas hepáticos la dosis tiene que ajustarse hasta una dosis diaria máxima de 8mg de ondansetrón.

Ancianos así como pacientes con disfunción renal o pacientes con metabolismo deficiente de la esparteína y la debrisoquina

No se requiere alteración de la dosis diaria o la frecuencia de dosificación o de la vía de administración.

Pacientes de edad avanzada

65-74años:debe seguirse la pauta posológica individual para los adultos.

>74años: tienen requisitos especiales de dosificación. Su médico los conoce y tomará la precaución de administrarle, como primera dosis una cantidad de este medicamento inferior a la recomendada para pacientes más jóvenes.Además, solamente le administrarán este medicamento si está diluido en otra solución.

Duración del tratamiento

Su médico decidirá la duración de la terapia de ondansetrón para usted.

Después de la administración intravenosa de Ondansetrón 2mg/ml solución inyectable la terapia puede continuarse con otras vías de administración.

Si usa más Ondansetrón 2mg/ml solución inyectable del que debe

En la actualidad, se sabe muy poco acerca de los efectos de la sobredosis con ondansetrón. En la mayoría de los pacientes, los síntomas fueron similares a aquellos informados en los pacientes que recibieron las dosis recomendadas de este medicamento (ver sección«Posibles efectos adversos»).En algunos pacientes se observaron los siguientes efectos después de la sobredosis: trastornos visuales, estreñimiento grave, tensión arterial baja y pérdida de la conciencia. En todos los casos, los síntomas desaparecieron completamente.

Este medicamento podría alterar el ritmo de su corazón, especialmente en caso de haber recibido una sobredosis. En este caso, su médico deberá supervisar posteriormente los latidos de su corazón.

No hay ningún antídoto específico para ondansetrón; por esta razón, si se sospecha una sobredosis, sólo deberán tratarse los síntomas.

Informe a su médico si padece cualquiera de estos síntomas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos,este medicamentopuede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Los siguientes efectos adversos podrían ser graves. Si ocurre alguno de los siguientes efectos adversos, consulte a su médico de inmediato, ya que podría tener que interrumpirle este medicamento:

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100personas):

• Dolor en el pecho, latido cardíaco arrítmico (arritmia que puede ser mortal en casos individuales) y latido cardíaco lento (bradicardia)

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000personas):

Reacciones alérgicas inmediatas, incluyendo reacción alérgica con peligro para la vida (anafilaxia). Estas reacciones pueden ser: hinchazón de manos, pies, tobillos, cara, labios, boca o garganta que causan dificultad para tragar o respirar. Adicionalmente erupción o picor y urticaria.

Otrosefectos adversosincluyen:

Muy frecuentes(pueden afectar a más de 1 de cada 10personas):

• Dolor de cabeza

Frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 10personas):

• Sensaciones de rubefacción o calor.
• Estreñimiento
• Reacciones locales en el lugar de administración de la inyección IV.

Poco frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 100personas):

• Trastornos de movimientos involuntarios, p.ej. movimientos espasmódicos del globo ocular, contracciones anormales de los músculos que pueden causar movimientos corporales de retorcimiento o sacudidas, convulsiones (p.ej. espasmos epilépticos)
• Hipotensión (presión arterial baja)
• Hipo
• Aumentos asintomáticos de la función hepática. En especial, estas reacciones se observaron en pacientes con tratamientos contra el cáncer con cisplatino.

Raras(pueden afectar hasta 1 de cada 1.000personas):

• Mareos durante la administración intravenosa rápida
• Cambios transitorios en el electrocardiograma (medición instrumental de procesos electrónicos que ocurren normalmente cuando late el corazón) principalmente después de la aplicación intravenosa de ondansetrón (intervalo QTc prolongado que incluyeTorsade de Pointes)
• Alteraciones visuales transitorias (p.ej., visión borrosa durante la administración intravenosa rápida
• Pueden ocurrir reacciones de hipersensibilidad entorno al lugar de inyección (p.ej., erupción cutánea, urticaria, picazón), que algunas veces se extienden a lo largo de la vena en la que se administra el fármaco.

Muy raras(pueden afectar hasta 1 de cada 10.000personas)

• Depresión
• En casos individuales se ha descrito ceguera transitoria en pacientes que reciben agentes quimioterapéuticos incluido cisplatino. La mayoría de los casos notificados se resolvieron en 20 minutos.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través delsistema nacional de notificación incluido en elAnexo V.

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantenereste medicamentofuerafuera de la vista y del alcance de los niños.

No utiliceeste medicamentodespués de la fecha de caducidad, que aparece en la etiqueta de la ampolla y caja. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Mantener las ampollas en el embalaje exterior para protegerlas de la luz.

Ampollas de polietileno (PEBD): no conservar a temperatura superior a 25°C.

Ampollas de vidrio: no requiere condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición deOndansetrón 2mg/ml solución inyectable

El principio activo es ondansetrón.

Cada ampolla con 2ml contiene 4mg de ondansetrón.

Cada ampolla con 4ml contiene 8mg de ondansetrón.

Cada mililitro contiene 2mg de ondansetrón como ondansetrón hidrocloruro dihidrato.

Los demás componentes son cloruro de sodio, citrato de sodio dihidrato, ácido cítrico monohidrato y agua para preparaciones inyectables.

Aspecto de producto y contenido del envase

Ondansetrón 2mg/ml solución inyectable EFG es una solución transparente e incolora. Se encuentra disponible en:

• ampollas de vidrio incoloro que contienen 2ml o 4ml de solución inyectable.

Tamaños de envases: 5 y 10 ampollas.

• ampollas de plástico conteniendo 4ml de solución inyectable.

Tamaño de envase: 20 ampollas.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

B. Braun Melsungen AG

Carl-Braun Strasse, 2, D-34212 Melsungen, Alemania

Responsable de la fabricación:

hameln pharmaceuticals gmbh, Langes Feld 13, 31789 Hameln, Alemania

ó

B.Braun Melsungen AC

Carl-Braun Strasse 1

Melsungen D- 34212 Alemania

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Austria

Ondansetron B. Braun 2mg/ml, Injektionslösung

Bélgica

Ondansetron B. Braun 2mg/ml oplossing voor injectie

República Checa

Ondansetron B. Braun 2mg/ml injekcní roztok

Alemania

Ondansetron B. Braun 2mg/ml, Injektionslösung

Dinamarca

Ondansetron B. Braun

Grecia

Ondansetron B. Braun 2mg/mle??s?µ?d????µa

España

OndansetrónB. Braun 2mg/ml solución inyectable EFG

Finlandia

Ondansetron B. Braun 2mg/mlinjektioneste, liuos

Italia

Ondansetron B. Braun 2mg/ml soluzione iniettabile o per infusione

Luxemborgo

Ondansetron B. Braun 2mg/ml, Injektionslösung

Países Bajos

Ondansetron B. Braun 2mg/ml, oplossing voor injectie

Polonia

Ondansetron B. Braun 2mg/ml roztwór do wstrzykiwan

Portugal

Ondansetrom B. Braun

Suecia

Ondansetron B. Braun

República Eslovaca

Ondansetron B. Braun 2mg/ml injekcný roztok

Fecha de la última revisión de esteprospecto:mayo 2015

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Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:

Prolongación del intervalo QT

Raramente y predominantemente con Ondansetrón intravenoso, se han descrito cambios transitorios en el ECG, incluyendoprolongación del intervalo QT. Además, se han descrito casos de Torsade de pointes en pacientes que están utilizando ondansetrón. Se aconseja precaución en pacientes que tienen o pueden desarrollar prolongación del intervalo QTc. Estos trastornos incluyen pacientes con desequilibrios electrolíticos, con el síndrome del segmento QT largo congénito, o pacientes que estén tomando otros medicamentos que conducen a la prolongación del intervalo QT. Por tanto, se debe tener precaución en pacientes con alteraciones en la conducción o el ritmo cardíaco, en pacientes tratados con antiarrítmicos o bloqueantes beta-adrenérgicos y en pacientes con alteraciones electrolíticas importantes.

Síndrome serotoninérgico

Se han tenido informes de farmacovigilancia que describen a pacientes con el síndrome serotoninérgico (que incluye alteración del estado mental, inestabilidad autonómica y anomalías neuromusculares) tras el uso concomitante deondansetrón y otros fármacos serotoninérgicos (incluidos los inhibidores de la recaptación selectiva de serotonina (IRSS) y los inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina (IRSN). Si se justifica clínicamente el tratamiento concomitante de ondansetrón con otros fármacosserotoninérgicos, se recomienda la observación apropiada del paciente.