Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted.
Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin la intervención de un médico. No obstante, debe usted utilizar con cuidado NUODOL GEL para obtener los mejores resultados. Si necesita información adicional o consejo, consulte a su farmacéutico. Si los síntomas empeoran o persisten después de 7 días (5 días en niños), debe consultar a un médico.
: 1.- Qué es NUODOL GEL y para qué se utiliza
2.- Antes de usar NUODOL GEL
3.- Cómo usar NUODOL GEL
4.- Posibles efectos adversos
5.- Conservación de NUODOL GEL
NUODOL®
GELLos principios activos son Salicilato de dietilamina y Extracto de Castaño de Indias.
Cada 100 g de gel contienen: Salicilato de dietilamina, 10 g y Extracto glicólico de semillas de Aesculus hippocastanum (Castaño de Indias) (2:1) 0,9-1,2% (equivalente a 18-24 mg de escina), 2 g.
Los demás componentes (excipientes) son: Alcanfor, timol, mentol, cera emulsificante, oleato de decilo, aceite de silicona, isoestearato de polioxietilenglicol 300, carbómero, propilenglicol, trietanolamina, esencia balsámica (menta, mentol, anís y eucalipto), salicilato de metilo, agua.
– Titular y fabricante
Lácer, S.A.; C/ Sardenya, 350; 08025 Barcelona (España).
– quÉ es nuodol gel y para quÉ se utiliza
NUODOL GEL es un gel para uso cutáneo. Se presenta en tubos conteniendo 30 y 60 g de gel.
NUODOL GEL es un analgésico de uso externo sobre la piel.
NUODOL GEL está indicado para el alivio local sintomático de dolores ocasionales musculares y articulares producidos por pequeñas lesiones deportivas y de sobreesfuerzo (esguinces leves, contusiones menores, torceduras, calambres), tortícolis y lumbago.
2.- ANTES DE USAR NUODOL GEL
No use NUODOL GEL en los siguientes casos: Si es usted alérgico a alguno de los componentes, al ácido acetilsalicílico y/o a otros antiinflamatorios no esteroideos. MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
Agencia española de medicamentos y productos sanitarios NUODOL GEL no puede aplicarse sobre los ojos, oídos, boca, mucosas, ni zonas de la piel quemadas, irritadas o heridas. No debe utilizar este medicamento en afecciones de la piel, tales como dermatitis, eczemas o urticarias. Los niños menores de 7 años no deben utilizar NUODOL GEL.
Tenga especial cuidado con NUODOL GEL:
• No ingiera este medicamento, es de uso externo exclusivamente.
• No debe utilizar más dosis que las indicadas en el apartado “Cómo usar NUODOL GEL”. • No debe aplicar NUODOL GEL en grandes extensiones del cuerpo, ni durante un tiempo prolongado ni con vendajes apretados o que no permitan la aireación de la zona, debido a la posibilidad de intoxicación por
salicilatos. • Si usted padece o ha padecido alguna enfermedad del riñón o de la coagulación sanguínea, consulte a su médico antes de usar este medicamento. • Si los síntomas empeoran o persisten más de 7 días (5 días en niños) o si aparece inflamación, irritación o enrojecimiento, debe interrumpir el tratamiento o consultar a su médico.
Embarazo
No existe experiencia con el uso de esta especialidad durante el embarazo, por consiguiente no debe usarlo sin consultar al médico.
Importante para la mujerSi está embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de usar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o para el feto, y debe ser vigilado por su médico.
Lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
No existe experiencia con el uso de este medicamento durante la lactancia. Las mujeres en periodo de lactancia no deben usarlo sin consultar con el médico.
Uso en niños No utilizar en niños menores de 7 años.
Conducción y uso de máquinas Con esta forma de administración (uso cutáneo), no se han descrito efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria peligrosa. MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, utilizando o ha tomado o utilizado recientemente, cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
No debe utilizar NUODOL GEL conjuntamente con otros preparados de uso cutáneo sin antes haber consultado con su médico.
– cÓmo usar nuodol gel
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Este medicamento se utiliza por vía externa (cutánea) sobre piel no herida.
Adultos y niños mayores de 7 años. Aplicar, en pequeña cantidad, sobre la zona a tratar 2 ó 3 veces al día, si fuera necesario, realizando un ligero masaje para favorecer la absorción del producto.
Deben lavarse las manos después de cada aplicación, a fin de evitar un contacto involuntario con los ojos y mucosas.
Si usted usa más NUODOL GEL del que debiera:La aplicación excesiva del producto podría ocasionar una intoxicación por alguno de sus principios activos, sobre todo en niños.
En el caso de que usted haya utilizado más NUODOL GEL de lo que debe, o de que haya realizado una ingestión accidental del medicamento, acuda inmediatamente a un centro médico o llame al
Servicio de Información Toxicológica: Teléfono 915 62 04 20, indicando el producto y la cantidad empleada o ingerida.
Si olvidó usar NUODOL GEL:No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
– posibles efectos adversos
Como todos los medicamentos, NUODOL GEL puede tener efectos adversos.
En algunos casos, puede producir enrojecimiento, irritación de la piel en el lugar de aplicación y reacciones alérgicas locales que desaparecen al cesar la aplicación.
Si observa éstas o cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE NUODOL GEL MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
Agencia española de medicamentos y productos sanitarios Mantenga NUODOL GEL fuera del alcance y de la vista de los niños.
Mantenga el recipiente de NUODOL GEL bien cerrado. No precisa condiciones especiales de conservación.
Caducidad No utilizar NUODOL GEL después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Este prospecto ha sido aprobado en:Octubre 2003
Lácer, S.A. Sardenya, 350 08025 Barcelona ESPAÑA