Neuroflax

FÓRMULA: Cada frasco-ampolla con liofilizado contiene: Cobamamida 20 mg
Excipientes c.s.
Cada ampolla solvente contiene: Tiocolchicósido 4 mg
Excipientes, c.s.p. 4 mL

ACCIÓN FARMACOLÓGICA
NEUROFLAX® combina la acción del tiocolchicósido con la coba­mamida. Esta última, coenzima de la vitamina B12, tiene las mismas propiedades que la vitamina B12, y actuaría en la síntesis de nucleoproteínas, particularmente a nivel neuronal. El tiocolchi­cósido, farmacológicamente es un miorrelajante que suprime o atenúa considerablemente la contractura muscular de origen central.

INDICACIONES: NEUROFLAX® está indicado en los procesos dolorosos acompañados de contrac­tura muscular. En clínica general: Lumbalgia, lumbociática, dorsalgia, algias cérvico-braquiales. En reumatología: Lumboartrosis, espondilitis, cruralgias. En neurología: Cervicalgias, síndromes radicu­lares. En traumatología: Tortícolis, cirugía ortopédica, fracturas, traumatismos diversos.

CONTRAINDICACIONES
Historia de hipersensibilidad al producto o a uno de sus componentes. Miastenia grave. Tumor maligno: Por estimular el crecimiento de tejidos. La tasa elevada de multiplicación celular es incrementada por la vitamina B12; por lo tanto, es necesario tener en cuenta el riesgo de un aumento evolutivo.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS
Excepcionalmente, se han comunicado reacciones inmunoalérgicas, a veces graves, después de la inyección de vitamina B12 y sustancias similares, por lo que conviene evitar la administración de este producto a pacientes que presenten un terreno alérgico.
La preparación de la solución a inyectar debe ser extemporánea.

REACCIONES ADVERSAS: ? En raros casos, se puede observar excitación u obnubilación pasajeras.
? Reacciones anafilácticas: prurito, urticaria, eritema, shock.
? Riesgo de acné.
? Orinas rojas: Es normal observar una coloración roja o rosada de la orina durante el tratamiento.

INTERACCIONES CON OTROS MEDICAMENTOS Y CON ALIMENTOS
Ninguna reportada.

Ninguna conocida.

TRATAMIENTO EN CASO DE SOBREDOSIS
Tratamiento sintomático y de soporte.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: 1 ampolla I.M. al día durante 6 días. La tolerancia local y general es habitualmente buena. La inyección es indolora.
MODO DE EMPLEO
Llenar la jeringa con el con­tenido de la ampolla solvente e introducir el contenido en el frasco-ampolla. Agitar hasta disolver completamente el liofilizado, después inyectar la mezcla así obtenida.

Conservar a temperatura inferior a 25 ºC y protegido de la luz. SANOFI-AVENTIS DEL PERÚ S.A.
Calle Los Sauces 374 Torre Roja
Piso 3, San Isidro, Telf.: 411-4710
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