Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
NEBACETINA
NYCOMED (ALTANA PHARMA, S.A. de C.V.)
Neomicin y bacitracina.
Sulfato de neomicina
equivalente a …………… 2.933 mg
de neomicina
Bacitracina ………………… 250 UI
Excipiente, cbp …………… 1 g
La NEBACETINA® posee una acción sinérgica contra gérmenes grampositivos y gramnegativos.
La neomicina es un antibiótico aminoglucósido de amplio espectro, actúa inhibiendo la síntesis proteica de las bacterias por interferencia con la fijación de los ácidos ribonucleicos para aminoacil transferencia de las bacterias (ARNt) a las subunidad ribosomal 30S, mientras que la bacitracina actúa inhibiendo la segunda etapa de la síntesis de la pared celular bacteriana.
La neomicina se absorbe poco en el tracto gastrointestinal y es excretada por el riñón, al igual que los otros aminoglucósidos. Una dosis oral de 3 g produce una concentración plasmática máxima de sólo 1 a 4 µg/ml.
Cerca de 97% de una dosis oral de neomicina escapa de la absorción y se elimina sin modificaciones con las heces. La bacitracina pertenece a un grupo de antibióticos polipeptidicos que actúan como bacteriostaticos o como bactericidas dependiendo de la concentración. El metabolismo de la bacitracina no se ha aclarado completamente dado su estructura péptica, se puede saber debido a las peptidasas de la sangre, se descompone en compuestos pépticos y monoaminoácidos.
En pacientes de edad avanzada con insuficiencia renal NEBACETINA® deberá emplearse con precaución.
El uso de este producto durante el embarazo queda bajo criterio del médico tratante, una vez que haya valorado el factor riesgo/beneficio.
No existe información respecto a la excreción del fármaco activo o de sus metabolitos en la leche materna.
Las reacciones de hipersensibilidad como resultado de la aplicación tópica de bacitracina son infrecuentes.
Pueden presentarse reacciones de hipersensibilidad, en especial erupciones cutáneas, en 6 a 8% de los pacientes que utilizan aplicaciones tópicas de neomicina.
Como con otros antibióticos, su empleo prolongado puede ocasionar el crecimiento de organismos no susceptibles, incluyendo hongos.
Los esteroides disminuyen la acción de los antibióticos.
Pueden ocurrir reacciones cruzadas con otros antibióticos aminoglucósidos.
El uso de antibióticos previo a la toma de frotis y cultivo puede dar como resultado falsos negativos.
Se desconocen.
Cutánea.
Previo aseo del área afectada aplicar una capa delgada de NEBACETINA® Polvo dos o tres veces al día.
No existe información disponible sobre la ingestión accidental de NEBACETINA®.
Caja con frasco de vidrio transparente conteniendo 5 g de polvo.
Consérvese bien cerrado el frasco. Consérvese a temperatura ambiente a no más de 25°C y en lugar seco.
Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños.
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