Naturalag Lub Ungüento

NATURALAG LUB

UNGÜENTO
Lágrima artificial

ALCON LABORATORIOS, S.A. de C.V.

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Denominacion generica:

Aceite mineral y lanolina anhidra.

Forma farmaceutica y formulacion:

Cada 100 g contienen:

Aceite mineral ……… 3.0 g

Lanolina anhidra …… 3.0 g

Excipiente, cbp

Descripción: NATURALAG LUB Ungüento contiene aceite mineral y lanolina anhidra. Es una lágrima artificial en donde se conjuntan todos los componentes de la lágrima natural.

NATURALAG LUB:

• Sustituye la deficiencia acuosa, la de mucina o ambas.
• Controla el síndrome del ojo seco, ya que preserva la película lagrimal permitiendo un volumen acuoso suficiente y niveles normales de mucina.
• Forma una cubierta hidrofílica similar a la de la lágrima natural.

Indicaciones terapeuticas:

NATURALAG LUB está indicado en todos los casos de resequedad ocular ocasionada por deficiencia acuosa o deficiencia de mucina o ambas, como en:

• Queratoconjuntivitis sicca (síndrome de Sjögren) debido a una insuficiente secreción de las glándulas lagrimales.
• Parálisis facial.
• Irritación producida por el agua de las albercas.
• Ojos secos por el viento, smog, tierra, etcétera.

Farmacocinetica y farmacodinamia en humanos:

Acción prolongada: NATURALAG LUB se mantiene un tiempo prolongado en el ojo. NATURALAG LUB estabiliza la película lagrimal, después de realizar la instilación. Los pacientes no requieren estar realizando aplicaciones constantemente.

Baja viscosidad: NATURALAG LUB tiene una viscosidad similar a la de la lágrima natural. NATURALAG LUB no provoca visión borrosa.

Película lagrimal protectora: NATURALAG LUB proporciona una efectiva y protectora película lagrimal.

Sus polímeros mucomiméticos se incorporan a la superficie corneal e imitan la mucina de las lágrimas naturales propiciando la humedad de la córnea, teniendo un tiempo de contacto efectivo de 140 segundos sin sensación de pegajosidad ni visión borrosa.

Contraindicaciones:

No se han encontrado hasta la fecha.

Restricciones de uso durante el embarazo y la lact

No se conocen alteraciones teratógenas. Su uso durante el embarazo y la lactancia deberá ser bajo estricto control médico.

Reacciones secundarias y adversas:

No se han reportado hasta la fecha.

Interacciones medicamentosas y de otro genero:

No se han reportado hasta la fecha.

Alteraciones en los resultados de pruebas de labor

No se han reportado hasta la fecha.

Precauciones en relacion con efectos de carcinogen

No se han reportado hasta la fecha.

Dosis y via de administracion:

Aplicar en el borde palpebral en uno o ambos ojos al acostarse, como complemento de la solución.

Vía de administración: Oftálmica.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

No existen riesgos.

Presentaciones:

Tubo con 3.5 g.

Recomendaciones sobre almacenamiento:

Conservar en lugar fresco.

Leyendas de proteccion:

Dosis: La que el médico señale.

Su venta requiere receta médica. No dejar al alcance de los niños.

Laboratorio y direccion:

ALCON LABORATORIOS, S.A. de C.V.
Oficinas: José Ma. Rico No. 418
Colonia del Valle
03100 México, D.F.
Planta: Cda. Popocatépetl No. 46
Colonia General Anaya
03340 México, D.F.

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Reg. Núm. 223M83, SSA