Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
Cada 100 g de suspensión contiene: Budesonida 100 mg. Excipientes c.s.
La dosis se establecerá, según criterio médico, de acuerdo al cuadro clínico del paciente. Como posología media de orientación para adultos y niños mayores de 6 años, se aconseja: Dos aplicaciones (200 mcg) en cada fosa nasal por la mañana (total
Envase conteniendo 200 dosis. Información complementaria: comunicarse con el Departamento Médico de Laboratorios
Bagó S.A. al tel.: (011) 4344-2216.
Antialérgico Antiinflamatorio.
Luego de su administración oral, la biodisponibilidad de la Budesonida es escasa (alrededor de un 13%). Con la administración por vía nasal de dosis elevadas (1mg), la biodisponibilidad es de un 14 %. Luego de su aplicación directa en la mucosa nasal,
Con el uso nasal de la Budesonida se han descripto: Crisis de estornudos, picor, sensación de quemazón o sequedad de la mucosa nasal luego de la aplicación. Ocasionalmente, epistaxis benignas o irritación de garganta. Raramente, trastornos cutáneos d
Rinitis alérgica estacional y perenne. Rinitis vasomotoras.
Este medicamento contiene 5 mg de glucosa por dosis, lo que deberá ser tenido en cuenta por los enfermos diabéticos. Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede dar lugar a un resultado analítico positivo en las p
Los estudios en animales han demostrado que los corticosteroides pueden producir distintos tipos de malformaciones fetales, aunque tales efectos no parecen extrapolables al hombre. Por otra parte, no existen datos demostrativos de un posible paso de la Bu
Pacientes con historial de hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. Niños: no existen datos clínicos suficientes que avalen el uso del preparado en niños menores de 6 años.
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