Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
Montelukast es un antagonista del receptor de leucotrienos que bloquea unas sustancias llamadas leucotrienos. Los leucotrienos producen estrechamiento e hinchazón de las vías respiratorias en los pulmones. Al bloquear los leucotrienos,montelukast mejora los síntomas del asma y ayuda a controlar el asma.
Su médico le ha recetado MontelukastApotexpara tratar el asma de su hijo y prevenir los síntomas del asma durante el día y la noche.
Dependiendo de los síntomas y de la gravedad del asma de su hijo, su médico determinará cómo debe usar MontelukastApotex.
¿Qué es el asma?
El asma es una enfermedad crónica.
El asma incluye:
Los síntomas del asma incluyen:tos, silbidos y congestión en el pecho.
Informe a su médico de cualquier alergia o problema médico que su hijo tenga ahora o haya tenido.
No dé Montelukast Apotex a su hijo si
Tenga especial cuidado con Montelukast Apotex
MontelukastApotexno debe ser utilizado en lugar de otras medicaciones para el asma que su médico le haya recetado a su hijo.
Toma de Montelukast Apotex con otros medicamentos
Algunos medicamentos pueden afectar al funcionamiento de MontelukastApotex, o MontelukastApotexpuede afectar al funcionamiento de otros medicamentos que su hijo esté utilizando.
Informe a su médico o farmacéutico si su hijo está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Antes de tomarmontelukast, informe a su médico si su hijo está tomando los siguientes medicamentos:
Toma de MontelukastApotexcon los alimentos,bebidas y alcohol
MontelukastApotexgranulado puede tomarse sin tener en cuenta el horario de comidas.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Este subapartado no es aplicable a MontelukastApotex4 mg granulado, ya que su uso está indicado en niños de entre 6 meses y 5 años de edad, sin embargo, la siguiente información es importante para el principio activo, montelukast.
Uso en el embarazo
Las mujeres que estén embarazadas o que tengan intención de quedarse embarazadas deben consultar a su médico antes de tomar MontelukastApotex. Su médico evaluará si puede tomarmontelukast durante este periodo.
Uso en la lactancia
Se desconoce simontelukast aparece en la leche materna. Si está en período de lactancia o tiene intención de dar el pecho, debe consultar a su médico antes de tomar Montelukast.
Conducción y uso de máquinas
Este subapartado no es aplicable a MontelukastApotex4 mg granulado, ya que su uso está indicado en niños de entre 6 meses y 5 años de edad, sin embargo, la siguiente información es importante para el principio activo, montelukast.
No se espera quemontelukast afecte a su capacidad para conducir un coche o manejar máquinas. Sin embargo, las respuestas individuales al medicamento pueden variar. Ciertos efectos adversos (tales como mareo y somnolencia) que han sido notificados muy raramente conmontelukast pueden afectar a la capacidad del paciente para conducir o manejar máquinas.
Para niños de 6 meses a 5 años de edad:
Debe tomarse un sobre de MontelukastApotex4 mg granulado por vía oral cada noche.
Si su hijo está tomando MontelukastApotex, asegúrese de que no toma ningún otro producto que contenga el mismo principio activo, montelukast.
Para niños de 6 meses a 2 años de edad, está disponible MontelukastApotex4 mg granulado.
Para niños de2 a5 años de edad, están disponibles MontelukastApotex4 mg comprimidos masticables y MontelukastApotex4 mg granulado. La formulación de MontelukastApotex4 mg granulado,no se recomienda en menores de 6 meses de edad.
¿Cómo debo darle Montelukast Apotex granulado a mi hijo?
de manzana, helado, zanahorias y arroz).
Si su hijo toma más MontelukastApotexdel que debiera
Pida ayuda al médico de su hijo inmediatamente.
En la mayoría de los casos de sobredosis no se comunicaron efectos adversos. Los síntomas que se produjeron con más frecuencia comunicados en la sobredosis en adultos y en niños fueron dolor abdominal, somnolencia, sed, dolor de cabeza, vómitos e hiperactividad.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó darle MontelukastApotexa su hijo
Intente darmontelukast como se lo han recetado. Sin embargo, si su hijo olvida una dosis, limítese a reanudar el régimen habitual de un sobre una vez al día.
No dé una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si su hijo interrumpe el tratamiento con MontelukastApotex
MontelukastApotexpuede tratar el asma de su hijo sólo si continúa tomándolo. Es importante que su hijo continúe tomandomontelukast durante el tiempo que su médico se lo recete. Ayudará a controlar el asma de su hijo.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte al médico o farmacéutico de su hijo.
Al igual que todos los medicamentos, MontelukastApotexpuede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
En ensayos clínicos realizados con montelukast 4 mg granulado, los efectos adversos relacionados con la administración del medicamento y notificados con más frecuencia (se producen en al menos 1 de cada 100 pacientes y en menos de 1 de cada 10 pacientes tratados), fueron:
Además, los siguientes efectos adversos se notificaron en ensayos clínicos con montelukast 10 mg comprimidos recubiertos con película y montelukast 5 mg o 4 mg comprimidos masticables:
Estos efectos adversos fueron por lo general leves y se produjeron con una frecuencia mayor en pacientes tratados con montelukast que con placebo (una pastilla que no contiene medicamento).
La frecuencia de posibles efectos adversos, indicados a continuación, se define utilizando el siguiente convenio:
Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas).
Frecuentes (pueden afectar hasta1 de cada 10 personas).
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas).
Raros (pueden afectar hasta1 de cada 1.000 personas).
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas).
Además, desde que el medicamento está comercializado, se han notificado los siguientes efectos adversos:
En pacientes asmáticos tratados con montelukast, se han notificado casos muy raros de una combinación de síntomas tales como enfermedad parecida a la gripe, hormigueo o adormecimiento de brazos y piernas, empeoramiento de los síntomas pulmonares y/o erupción cutánea (síndrome de Churg-Strauss). Debe comunicarle inmediatamente a su médico si su hijo tiene uno o más de estos síntomas.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
También puede comunicarlos directamente a través delSistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:www.notificaRAM.es.Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantenereste medicamentofuera de la vista y del alcance de los niños.
Conservar por debajo de30 ºC.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz y la humedad.
No utilice MontelukastApotexdespués de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de losenvases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de MontelukastApotex
El principio activo es montelukast. Cada sobre de granulado contiene montelukast sódico que equivale a 4 mg de montelukast.
Los demás componentes(excipientes)son: manitol, hipromelosa y estearato de magnesio.
Aspecto del producto y contenido del envase
Los gránulos de MontelukastApotex4 mg son un granulado blanco o casi blanco.
Envase de 28 sobres.
Titular de la autorización de comercialización
Apotex Europe B.V.
Darwinweg 20,
2333 CR Leiden
Países Bajos
Responsable de la fabricación
Laboratorios Normon, S.A.
Ronda de Valdecarrizo, 6
28760 Tres Cantos – Madrid (España)
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
Apotex España, S.L.
C/ Caléndula 93, Miniparc III, Edificio G, 2ª Planta
28109 El Soto de la Moraleja, Alcobendas, Madrid, España
Otras presentaciones
Montelukast Apotex 4 mg comprimidos masticables EFG
Montelukast Apotex 5 mg comprimidos masticables EFG
Montelukast Apotex 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Este prospecto ha sido aprobado en: Junio 2015
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web dela Agencia Españolade Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)https://www.aemps.es/
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