Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
Mirtazapina Zentiva pertenece al grupo de medicamentos llamadosantidepresivos.
Mirtazapina Zentiva sirve para tratar la depresión en adultos.
Se requieren de 1 a 2 semanas antes de que Mirtazapina Zentiva empiece a hacer efecto. Después de 2 a 4 semanas usted puede empezar a encontrarse mejor. Debe consultar a su médico si empeora o si no mejora después de 2 a 4 semanas.Para más información ver la sección 3 “Cuándo puede esperar encontrarse mejor”.
No tomeMirtazapina Zentiva
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Mirtazapina Zentiva.
Niños y adolescentes
Mirtazapina Zentiva no debe utilizarse normalmente en el tratamiento de niños y adolescentes menores de 18 años porque su eficacia no ha sido demostrada. A la vez, debe saber que en pacientes menores de 18 años existe un mayor riesgo de efectos adversos como intentos de suicidio, ideación suicida y hostilidad (predominantemente agresión, comportamiento de confrontación e irritación) cuando toman esta clase de medicamentos. Pese a ello, el médico puede prescribir Mirtazapina Zentiva a pacientes menores de 18 años cuando decida quees lo más conveniente para el paciente.
Si el médico ha prescrito Mirtazapina Zentiva a un paciente menor de 18 años y desea discutir esta decisión, por favor, vuelva a su médico. Debe informar a su médico si aparecen o empeoran alguno de los síntomas que se detallan anteriormente en pacientes menores de 18 años que están tomando Mirtazapina Zentiva. Además, todavía no se conocen los efectos sobre la seguridad a largo plazo relacionados con el crecimiento, la madurez y el desarrollo del conocimiento y la conducta de Mirtazapina Zentiva en este grupo de edad.
Además se ha observado aumento de peso significativo con mayor frecuencia en pacientes de este grupo de edad cuando fueron tratados con Mirtazapina Zentiva en comparación con los adultos tratados.
Ideas de suicidio y empeoramiento de la depresión
Si se encuentra deprimido puede que a veces tenga ideas de hacerse daño a sí mismo o de suicidarse. Esto podría empeorar cuando empieza a tomar los antidepresivos por primera vez, ya que estos medicamentos tardan en hacer efecto normalmente dos semanasperoa veces más. Podría ser más propenso a pensar de esta manera:
?Si tiene pensamiento de hacerse daño a sí mismo o suicidarse en algún momento,consulte a su médico o vaya a un hospital inmediatamente.
Puede ser útil decirle a un pariente o amigo cercanoque se encuentra deprimido, y pedirlesque leaneste prospecto.Puede pedirlesque le digansi creenque su depresión está empeorando, o si estánpreocupadospor cambios en su comportamiento.
Asimismo, tenga especial cuidado con Mirtazapina Zentiva
–convulsiones(epilepsia). Si aparecen convulsiones o sus convulsiones son más frecuentes, deje de tomar Mirtazapina Zentiva y contacte con su médico inmediatamente;
–enfermedades del hígado, incluyendo ictericia. Si aparece ictericia, deje de tomar Mirtazapina Zentiva y contacte con su médico inmediatamente;
–enfermedades de los riñones;
–enfermedad del corazónopresión arterial baja;
–esquizofrenia. Si los síntomas psicóticos, como los pensamientos paranoicos, son más frecuentes o graves contacte con su médico inmediatamente;
–depresión bipolar(se alternan períodos desentirse eufórico/hiperactividad y períodos de depresión). Si empieza a sentirseeufóricoo sobreexcitado, deje de tomar Mirtazapina Zentiva y contacte con su médico inmediatamente;
–diabetes(podría necesitar ajustar su dosis de insulina u otros medicamentos antidiabéticos);
–enfermedades de los ojos, como aumento de la presión en el ojo (glaucoma);
–dificultades para orinar, que podría deberse a un aumento del tamaño de la próstata;
–ciertos tipos de enfermedades del corazónque pueden cambiar el ritmo de su corazón, un ataque reciente al corazón, un fallo del corazón,o toma de ciertos medicamentos que pueden afectar el ritmo del corazón.
?Deje de tomar Mirtazapina Zentiva y contacte con su médico inmediatamente pararealizar un análisis de sangre. En raras ocasiones, estos síntomas pueden ser signos de alteraciones en la producción de células sanguíneas en la médula ósea. Aunque raros, estos síntomas aparecenmás frecuentementetraslas 4?6 semanas de tratamiento.
Tomade Mirtazapina Zentivaconotros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando,ha tomado recientementeo podría tener que tomarcualquier otro medicamento.
No tome Mirtazapina Zentivajunto con:
Ejemplos de inhibidores de la MAO son moclobemida, tranilcipromina (ambos son antidepresivos) y selegilina (para la enfermedad de Parkinson).
Tenga cuidado sitoma Mirtazapina Zentiva junto con:
Si se toman junto con Mirtazapina Zentiva, estos medicamentos pueden aumentar la cantidad de Mirtazapina Zentiva en sangre. Informe a su médico si está tomando estos medicamentos. Podría ser necesario disminuir la dosis de Mirtazapina Zentiva, o aumentarla nuevamente al dejar de tomar estos medicamentos.
Toma de Mirtazapina Zentiva con los alimentos, bebidas y alcohol
Puede sentirse somnoliento si bebealcoholmientras esté en tratamiento con Mirtazapina Zentiva.
Se recomienda no beber nada de alcohol.
Puede tomar Mirtazapina Zentiva con o sin alimentos.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes detomar este medicamento.
La experiencia limitada de la administración de Mirtazapina Zentiva a mujeres embarazadas no indica un aumento de riesgo. Sin embargo, debe tenerse cuidado si se usa durante el embarazo.
Si usa Mirtazapina Zentiva hasta, o poco antes del parto, su hijo será examinado para detectar posibles efectos adversos.
Cuando se han tomado medicamentos similares (ISRSs) durante el embarazo, éstos pueden aumentar el riesgo de aparición de una enfermedad grave en bebés, denominada hipertensión pulmonar persistente del recién nacido (PPHN), que hace que el bebé respire más rápido y esté azulado. Estos síntomas, por lo general, comienzan durante las primeras 24 horas tras el nacimiento del bebé. Si esto le ocurre a su bebé, debe usted ponerse en contacto inmediatamente con su matrona y/o médico.
Conducción y uso de máquinas
Durante el tratamiento conMirtazapina Zentivapuede que se sienta somnoliento o mareado. No conduzca ni maneje herramientas o máquinas hasta que sepa cómo le afecta el tratamiento conMirtazapina Zentiva.Si su médico ha recetado Mirtazapina Zentiva a un paciente menor de 18 años asegúresede que la concentración y la alerta no se ven afectadas antes de circular (por ejemplo, en bicicleta).
Mirtazapina Zentiva comprimidos contiene lactosa.Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene amarillo Sunset FCF (E110). Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Los comprimidos se toman por vía oral. Tome la dosis de Mirtazapina Zentiva recetada sin masticar, con agua o zumo.
Cuánto tomar
La dosis inicial recomendada es de 15 o 30 mg al día.Su médico puede recomendarle aumentar la dosis tras unos días hasta la cantidad que sea mejor para usted (entre 15 y 45 mg al día). Normalmente la dosises la misma para todas las edades. Sin embargo, si es una persona de edad avanzada o si padece una enfermedad del riñón o del hígado, su médico podría cambiar la dosis.
Cuándo tomar Mirtazapina Zentiva
?Tome Mirtazapina Zentiva a la misma hora cada día.
Es mejor tomar la dosis de Mirtazapina Zentiva de una sola vez antes de acostarse. Sin embargo, su médico puede recomendar dividir su dosis de Mirtazapina Zentiva por la mañana y por la noche antes de acostarse. La dosis más alta debe tomarse antes de acostarse.
Cuándo puede esperar encontrarse mejor
Normalmente Mirtazapina Zentiva empezará a hacer efecto después de 1 o 2 semanas y después de 2 a 4 semanas podría empezar a encontrarse mejor.
Es importante que durante las primeras semanas de tratamientohable con su médico sobre los efectos de Mirtazapina Zentiva:
?Entre 2 y 4 semanas después de haber empezado a tomar Mirtazapina Zentiva, hable con su médico sobre cómo le ha afectado este medicamento.
Si todavía no se encuentra mejor, su médico podría recetarle una dosis mayor. En ese caso, hable nuevamente con su médico después de otras 2-4 semanas.
Normalmente necesitará tomar Mirtazapina Zentiva hasta que los síntomas de depresión hayan desaparecido durante 4-6 meses.
Si toma más Mirtazapina Zentiva del que debiera
Si usted o alguien ha tomado demasiada Mirtazapina Zentiva, consulte a un médico inmediatamenteo llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20.
Los síntomas más probables de una sobredosis de Mirtazapina Zentiva (sin otros medicamentos o alcohol) son lasomnolencia, desorientación y palpitaciones.Los síntomas de una posible sobredosis pueden incluircambios en el ritmo de su corazón (latido rápido, irregular) y/o desfallecimiento, que podrían sersíntomas de una enfermedad potencialmente mortal conocida como Torsades de pointes.
Si olvidó tomar Mirtazapina Zentiva
Si tiene que tomar su dosisuna vez al día
Si tiene que tomar su dosisdos veces al día
Si interrumpe el tratamiento con Mirtazapina Zentiva
? Deje de tomar Mirtazapina Zentiva solo si lo consulta con su médico. Si lo deja demasiado pronto, la depresión podría reaparecer. Cuando se encuentre mejor, hable con su médico. Su médico decidirá cuándo puede dejar el tratamiento.
No deje de tomar Mirtazapina Zentiva bruscamente, aun cuando la depresión haya desaparecido. Si deja de tomar Mirtazapina Zentiva de forma brusca, puede sentirse enfermo, mareado, agitado o ansioso y tener dolores de cabeza. Estos síntomas pueden evitarse dejando el tratamiento gradualmente. Su médico le indicará cómo disminuir la dosis gradualmente.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, Mirtazapina Zentiva puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta alguno de los siguientes efectos adversos graves, deje de tomar mirtazapina e informe inmediatamente a su médico.
Poco frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes):
Raros(pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes):
hígado (ictericia).
Frecuencia no conocida(no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
En casos raros, mirtazapina puede provocar alteraciones en la producción de células sanguíneas (depresión de la médula ósea). Algunas personas se vuelven menos resistentes a las infecciones porque mirtazapina puede provocar una disminución temporal de los glóbulos blancos de la sangre (granulocitopenia). En casos raros, mirtazapina también puede provocar una disminución de los glóbulos rojos y blancos y de las plaquetas (anemiaaplásica), una disminución de las plaquetas (trombocitopenia) o un aumento en el número deglóbulos blancos en sangre (eosinofilia).
Otros posibles efectos adversos con mirtazapina son:
Muy frecuentes(pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes):
Frecuentes(pueden afectar hasta1 de cada 10 pacientes):
Poco frecuentes(pueden afectar hasta1 de cada 100 pacientes):
Raros(pueden afectar hasta 1 de cada 1000 pacientes):
Frecuencia no conocida(frecuencia no se puede estimar de los datos disponibles):
Otros efectos adversos en niños y adolescentes
En menores de 18 años se observaron frecuentemente los siguientes efectos adversos en los ensayos clínicos: un considerable aumento de peso, urticaria y un aumento de triglicéridos en la sangre.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano:https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice Mirtazapina Zentiva después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura.Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia.En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Mirtazapina Zentiva
El principio activo es Mirtazapina.
Mirtazapina Zentiva 15 mg comprimidos recubiertoscon películacontiene 15 mg de mirtazapina por comprimido recubierto con película.
Los demás componentes son:
Núcleo: lactosa monohidrato, almidón de maíz, hidroxipropilcelulosa, sílice coloidal anhidra y estearato de magnesio (Ph Eur).
Recubrimiento: hipromelosa, macrogol 8000, dióxido de titanio (E171), amarillo de quinoleína (E104), amarillo Sunset FCF (E110) y óxido de hierro amarillo (E172).
Aspecto del producto y contenido del envase
Mirtazapina Zentiva 15 mg comprimidos se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película de color amarillo, oblongos, biconvexos y ranurados en ambas caras. El comprimido se puede dividir en mitades iguales.
Cada envase contiene 30 comprimidos.
Los comprimidos de Mirtazapina Zentiva 15 mg comprimidos recubiertos con película se acondicionan en blisters.
Mirtazapina 15 mg comprimidos recubiertos con película se encuentra disponible en envases de 14, 28, 30, 56, 60, 70, 90 y 100 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
Zentiva, k.s.
U Kabelovny 130
102 37 Praga 10
República Checa
Responsable de la fabricación:
ARTESAN PHARMA GmbH & CO. KG
Wendlandstrasse, 1
29439 – Lüchow
Alemania
KERN PHARMA, S.L.
Venus, 72. Polígono Industrial Colon II.
Tarrasa 08228
España
Este medicamento ha sido autorizado en los Estados Miembros del EEE con los siguientes nombres
ItaliaMirtazapina Zentiva
PortugalMirtazapina Zentiva 15 mg comprimidos
EspañaMirtazapina Zentiva 15 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Fecha de la última revisión de este prospecto: Abril 2015
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)https://www.aemps.gob.es/
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