Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
MICCIL
SENOSIAIN, S.A. de C.V., LABORATORIOS
Bumetanida.
Cada comprimido contiene:
Bumetanida ………………. 1 mg
Excipiente, cbp ………….. 1 comprimido
Cada ampolleta contiene:
Bumetanida ………………. 0.5 mg
Vehículo, cbp ……………. 2 ml
En voluntarios sanos el incremento en la diuresis total máxima puede ser de 5 a 10 veces, y la secreción urinaria de sodio y cloro de 20 veces después de la administración oral o intravenosa de MICCIL.
La comparación de los efectos totales de estas dos vías de administración refleja la casi total absorción gastrointestinal de la vía oral. La bumetanida produce una marcada diuresis en estados de hidropenia, así como en estados de diuresis acuosa.
El inicio de acción de MICCIL en pacientes con estados edematosos es dentro de los primeros 30 minutos de su administración oral, alcanzando su pico de actividad de 60 a 180 minutos y prolongándose de 5 a 6 horas. Por vía intravenosa el inicio de acción es a los 10 minutos y alcanza sus efectos máximos a los 15 ó 45 minutos. El incremento en la secreción total de potasio es mucho mayor con la furosemida o con la hidroclorotiazida que con bumetanida.
MICCIL aumenta el flujo sanguíneo renal e incrementa el volumen renal. Este precede a la diuresis y está probablemente sujeto al control y mediación de las prostaglandinas locales, cinina y a la actividad de la calicreína. La hemodinamia renal alterada es probablemente la responsable de un incremento en la actividad de la renina plasmática pero no es esencial para los efectos diuréticos de la bumetanida.
La tasa de filtración glomerular generalmente no es afectada por MICCIL, aun en pacientes con insuficiencia renal. El probenecid ha demostrado inhibir los efectos de la bumetanida, a pesar de las elevadas concentraciones plasmáticas del diurético, pero únicamente después de dosis repetidas y altas.
MICCIL inhibe directamente el transporte electrolítico en la porción ascendente del asa de Henle. Además, existe evidencia directa que sugiere la presencia de un mecanismo de acción adicional a nivel del túbulo contorneado proximal.
Después de la administración oral de MICCIL a voluntarios sanos, a razón de 0.5 a 2 mg/día, se alcanzan las máximas concentraciones plasmáticas en un lapso de 0.5 a 2 horas y están relacionadas con la dosis (30 a 80 mg/lt.). La absorción de MICCIL es rápida y virtualmente completa (biodisponibilidad mayor de 95%) en contraste con algunas formulaciones comercialmente disponibles. Se ha reportado una amplia variación del volumen de distribución que oscila de 12 a 35 lt. La bumetanida se une a las proteínas plasmáticas en 93 y 95% y nunca a los eritrocitos.
En el hombre, la eliminación renal de MICCIL ocurre en cerca de la mitad de la tasa de aclaramiento plasmático total y el resto es eliminado por metabolismo hepático o por vía biliar.
La recuperación urinaria a las 48 horas es de 80% como bumetanida sin cambios, y como metabolitos principales, alcoholes no conjugados. En voluntarios sanos la vida media de eliminación de MICCIL es de 1 a 1.5 horas.
En pacientes con enfermedad hepática o renal crónica, la fracción unida a proteínas plasmáticas y la tasa de aclaramiento pueden estar disminuidas, y la vida media incrementada.
Hasta el momento no se ha demostrado que existen interacciones farmacocinéticas entre MICCIL y digoxina o warfarina o bien cuando es añadido o combinado con potasio.
En estudios de toxicidad aguda realizados en ratones, ratas y conejos, se administraron dosis mayores de 6,000 mg/kg, por vía oral, intravenosa o intramuscular, produciéndose sólo una muerte (en un conejo, al cual se le administró 1,000 mg/kg oralmente).
En los estudios realizados, MICCIL no demostró tener potencial mutagénico, teratogénico ni tener efectos sobre la fertilidad.
Cuando algunos pacientes han sido tratados con elevadas dosis de bumetanida, han cursado con calambres musculares, y ocasionalmente se han observado “anormalidades” mamarias, encefalopatía y edema hepático.
La alteración de las constantes bioquímicas ocurren en 45 y 50% de los pacientes tratados con bumetanida y furosemida pero probablemente ya existían en estos pacientes y muy raramente son de significado clínico o estadístico.
Los cambios en las concentraciones séricas de los electrólitos, creatinina y ácido úrico reflejan la actividad farmacológica de estos fármacos.
Las anormalidades en las pruebas de funcionamiento renal, así como las hematológicas, son infrecuentes; sin embargo, la hiperglucemia ocurre en 6.6% de los pacientes.
A pesar de ello, la posibilidad de asociación directa entre metabolismo alterado de los carbohidratos y la administración de bumetanida es aún incierta.
Los estudios realizados hasta la fecha no reportan efectos carcinogénicos.
Dosis oral:Se recomienda administrar un comprimido por la mañana. Esta dosis debe producir una diuresis adicional de 500 a 1,000 ml.
De acuerdo con la respuesta puede administrarse una segunda dosis 6 a 8 horas después. Si se juzga necesario, puede aumentarse la dosis matutina, hasta un máximo de 15 mg diarios.
Dosis intravenosa:Se sugiere como dosis inicial una a dos ampolletas (0.5 a 1 mg). En caso necesario, añadir de una a dos ampolletas en intervalos de 2 a 3 horas con dosis máxima diaria de 15 mg.
De acuerdo con la respuesta, se recomienda cambiar a la vía oral tan pronto como sea posible.
Dosis ponderal:0.025 mg/kg pudiéndose repetir cada 6 horas si es necesario. Para pacientes que estaban recibiendo furosemida, 1 mg de MICCIL es aproximadamente equivalente a 40 mg de furosemida.
MICCIL Intravenoso puede administrarse en forma directa en un lapso de 1 a 2 minutos o por venoclisis.
Si esto llegase a suceder sólo debe darse tratamiento sintomático y de soporte, incluyendo lavado gástrico y la administración de carbón activado.
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