Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
MELICAN
TEVA MEXICO
Meloxicam.
Cada ampolleta contiene:
Meloxicam ……………. 15 mg
Vehículo, cbp ……….. 1.5 ml
La administración de 15 mg de meloxicam cada 24 horas originan concentraciones plasmáticas pico de 1.6 mg/ml. Las concentraciones en estado de equilibrio se logran en 3 a 5 días.
Noventa y nueve por ciento del meloxicam se liga a proteínas plasmáticas. El fármaco tiene una buena distribución en el organismo pero particularmente logra adecuada penetración en líquido sinovial, llegando a niveles equivalentes a la mitad de las concentraciones plasmáticas.
El metabolismo del meloxicam es principalmente por oxidación del grupo metilo de la molécula tiazolil. Aproximadamente 50% de la dosis se elimina por vía urinaria y el resto se excreta por heces.
En orina solamente hay trazas del fármaco intacto, mientras que en materia fecal se ha observado en 5%.
Se ha calculado que la vida media de eliminación del meloxicam es de 20 horas.
La farmacocinética del fármaco no se modifica en presencia de insuficiencia renal o hepática siempre y cuando sean de grado moderado a medio.
El meloxicam es un derivado del ácido enólico, con acciones antiinflamatoria, analgésica y antipirética. Estas acciones se logran a merced de su capacidad de inhibición de la síntesis de prostaglandinas.
Estudios comparativos realizados en animales de experimentación con artritis han demostrado que el meloxicam posee un margen terapéutico más elevado en comparación con otros AINES.
El meloxicam tiene la capacidad de inhibir la síntesis de prostaglandinas con mayor potencia en el lugar de la inflamación y no sobre riñón o mucosa gástrica, ello se debe principalmente a que el fármaco actúa inhibiendo la COX-2 en vez de la COX-1.
Los estudios clínicos han demostrado que la incidencia de efectos secundarios gastrointestinales, incluyendo perforación, hemorragias o úlceras, es menor en pacientes que son tratados con meloxicam comparativamente con otros antiinflamatorios no esteroides.
El meloxicam está contraindicado en pacientes que hayan demostrado hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los componentes del producto.
Este producto tampoco deberá administrarse en pacientes que tengan antecedentes de hipersensibilidad a los AINES, lo cual se puede manifestar con ataques de asma angioedema o urticaria.
Su uso durante el embarazo y la lactancia está contraindicado.
El meloxicam no debe administrarse en pacientes con úlcera péptica activa o con insuficiencia renal o hepática severas.
Los pacientes seniles o con insuficiencia cardiaca, cirrosis hepática, patología renal previa y aquellos que hubiesen sobrellevado cirugía mayor con riesgo de hipovolemia son hipersensibles a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas renales, siendo éstas fundamentales para lograr una perfusión renal correcta, debido a ello, en estos pacientes es necesario vigilar estrechamente el volumen urinario y la función renal.
El médico deberá estar alerta cuando al paciente se le administre meloxicam en asociación con antihipertensivos e inhibidores de la ECA.
La colestiramina se liga al meloxicam en el tubo digestivo, lo que puede provocar eliminación más expedita de éste.
MELICAN no deberá administrarse por vía intravenosa.
La dosis promedio para el tratamiento de la mayoría de entidades que cursan con dolor e inflamación es de 15 mg en una sola dosis al día.
No deberá excederse la dosis de 15 mg/día.
Aunque no existe antídoto específico, en caso de sobredosificación importante, el meloxicam se puede eliminar más rápidamente con la administración de 4 g de colestiramina cada 8 horas.
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