Mefamesona

Terapéutica corticosteroide aguda

ComposiciÓn

: Cada ampolla de 1 ml contiene: Fosfato sódico de dexametasona 4 mg

Propiedades

: Las ampollas MEFAMESONA contienen fosfato sódico de dexametasona soluble que se puede mezclar con anestésicos locales.
Las ampollas MEFAMESONA son apropiadas para todas las formas de administración paren­teral y su empleo resulta especialmente indicado cuando se precisa una rápida acción corticos­teroide.

Indicaciones y posologÍa

: Inyección intravenosa: La inyección intrave­nosa del preparado se efectuará solamente en situaciones agudas que representan una amenaza para la vida, como: shock postraumático grave, condiciones asmá­ticas, shock anafiláctico (tras inyecciones de adrenalina o no­ra­dre­na­li­na), incidentes en transfusiones sanguíneas e infarto del miocardio.
La inyección intravenosa se aplicará lentamente, en un tiempo de al menos 4 ó 5 minutos por ml (=1 ampolla de 4 mg).
1 a 3 ó 5 ampollas al día.
El número de inyecciones y los intervalos entre ellas dependerán enteramente de la reacción del paciente y de la gravedad del caso.
Inyección intramuscular y subcutánea: Se administrará en los casos agudos que potencialmente están desprovistos de riesgos fatales, en los cuales el médico necesita saber exactamente la cantidad de corticosteroide que el paciente ha recibido.
Esta vía de administración, naturalmen­te, está indicada en los casos donde la administración por vía oral no es posible p. ej., pacientes en estado de inconsciencia, narcosis o con problemas gastroin­testinales.
Las indicaciones principales son: Terapia de sustitución, condiciones reumáticas agudas, asma bronquial, agranulocitosis grave, tiroiditis, lupus eritematoso, pénfigo, dermatitis aguda, derma­tomiositis.
1 ó 2 ampollas diarias.
Inyección intraarticular: En todas las articulaciones, grandes o pequeñas, excepto las inter­vertebrales: artrosis, hidrar­trosis, artritis infla­matorias.
Articulaciones grandes: 1 a 1½ ml (4 a 6 mg).
Articulaciones pequeñas: 0.2 a 0.5 ml (0,8 a 2 mg).­
En general una inyección suele ser suficiente.
Inyección periarticular: Periartritis humeros­capular, epicondilitis humeral, tendovaginitis.
0.5 a 1 ml (2 a 4 mg).
La inyección se puede repetir en caso necesario.
Infiltración en la región afectada: Reumatismo de los tejidos blandos, contusión de los múscu­los o tendones, queloide, contracción de Dupuy­tren, ganglios.
0.25 a 0.5 ml o 1 ml (1 a 2 ó 4 mg).
Nota: El contenido de la ampolla es miscible con anestésicos locales.

Contraindicaciones

: Las propias de los glu­co­cor­ti­cos­te­roi­des.

Efectos secundarios

: Particularmente en los tra­ta­mien­tos de larga duración pueden ocurrir los efectos colaterales siguientes: síndrome de Cushing, osteoporosis, úlcera péptica, hiper­tensión, diabetes mellitus, aumento de la eliminación de potasio, retención de sodio con edema, supresión de in­mu­no­rreac­ción, inacti­vación de la corteza suprarrenal, glaucoma, cataratas, aumento en el riesgo de formación de tromboembolia, lentitud en la curación de heridas, miopatía, trastornos de la conducta e inhibición o detención del crecimiento en los niños.

PresentaciÓn

: Envase con 3 ampollas de 1 ml. Envases clínicos.